Способ моделирования лепры Советский патент 1988 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится ж медицине в частности к способам моделирования лепрорной инфекции на лабораторных животных.

Цель изобретения - ускорение развития инфекции и достижение генерализации инфекции.

Способ осуществляется следующим образом.

Ь&шш в асептических условиях вводят внутрибрюшинно шприцом 5 мл среды 199 на растворе Хенкса. После непродолжительного массажа брюшка в отверстие от иглы вводят оттянутый капипляр пастеровской пипетки, через которую извлекают самотеком А-5 мл перитонеальной промывной жидкости.

Заражение производят в поду- , шечку лапы мыши.. Содержание микобактерий лепры вводимой суссоставляет 10

на

забивают через

лапу. 1.5;

2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5,0; и 6,0 мес. после заражения. У забитых мышей иссекают подушечку лапы, ткань измельчают, готовят суспензию и по разрабо тайной методике подсчитывают количе ство микобактерий на лапу. Оптималь- шдй результат в виде достоверного по вьш1ения содержания микобактерий в месте инокуляции достигается через 3 мес после интраплантарного заражения мышей с моделкрЬ)ванной недостаточностью CtW путем десятикратного вымывания перитоиеальиых макрофагов из брюшной полости.

В таблице показана зависимость размножения микобактерий от количества процедур вымывания.

Наличие лепроматозных структур определяют на основании результатов гистологического исследования тканей лапы, кожи, печени, селезенки, лимфатических узлов, нерва, яичка. Нахождение в ткани внутренних органов лепроматозных ин4мльтратов из макрофагов с внутриклеточным содержанием микобактерий расценивают как генерализацию лепрозного процесса. Оптимальные результаты в виде достоверного развития генерализации лепрозного процесса при интраплантарном заражении мьш1ей с предварительно моделированной недостаточностью СМФ достигаются через 6 мес После заражения.

Пример 1, Мьшш производят 12-кпатное вы влвaниe перитонеальных макрофагов. Затем интраплантарно вводят 10 микробных тел микобактерий лепры. Через 3 мес производят гистологическое исследование и обнаруживают достоверное увеличение количества микобактерий.

При мер 2. Vanm производят 10-кратное вымывание перитонеальных макрофагов из брюшной полости. Затем интраплантарно вводят 10 культуры микобактерий лепры. Через 3 мес обна- .руживают достоверное повышение количества микобактерий.

Таким образом, предлагаемьтй способ позволяет достичь достоверного ускорения развития инфекции через 6-8 мес и не приводит к генерализа- 1ЦШ лепрозного процесса. Формула изобретения

Способ моделирования лепры путем введения взвеси микобактерий лепры экспериментальным животньм, отличающийся тем, что, с целью ускорения развития инфекции и достижения генерализации инфекции, предварительно производят внутрибрюшинное введение смеси сред 199 и Хенкса,массаж передней брюшной стенки животного и извлечение равного введенному объема перитонеальной жидкости, а введение микобактерий осуществляют интраплантарно.

Количество процедур вымм- ваиия перитонеальных макрофагов

Содержание микобактерий ча лапу, через 3 мес после заражения (М т)

6(A,9i 0,5) X 10

8(4,t 0,8) X 10

10(3,2 i 1,1) X 10

12(3, i 1,2) X 10

Контроль (без недостаточностиСМФ, базовый способ)(4,8±1,О X 10

Изобретение относится к медицине,, касается с,пособа моделирования инфекц1;Ш лепры в опытах на животных. Цель изобретения.- ускорение генерализации лепры. Для этого в асептических условиях производят введение внутрибрюшинно среду 199 на р-ре Хенкса, массаж брюшка и извлечение перитрнеальной жидкости. Затем производят заражение взвесью микобак- .терий лепры в подушечку лапы животных, .которое забивают через 1,5;2,0; 2,5f 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 месяцев после заражения. Наличие лёпроматозных структур определяют на основании ре- S зультатов гистологического исследова- . 1 табл. (Л