Известны способы очистки фолевой кислоты с применением хлористого цинка, гидрата окиси кальция и перекиси водорода.
Эти способы предусматривают многократное переосаждение солей фолевой кислоты, что весьма затрудняет процесс очистки.
По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, указанные компоненты вводят в щелочной раствор фолевой кислоты совместно при рН 10,5-11,2. Нерастворивщиеся при этом примеси отделяют, а фолевую кислоту осаждают путем прибавления полученного раствора к избытку горячей однопроцентной уксусной кислоты.
П р и М е р. 5 г 75%-пой фолевой кислоты растворяют в 40 мл 1-н раствора едкого натра, доводят объем до 500 мл и размещивают с 4 г гидрата окиси кальция в течение 30 мин. Затем приливают 10 мл 10%-ного раствора хлористого цинка, снова перемешивают 30 мин., приливают 10 мл 10%-ного раствора перекиси водорода, еще раз перемешивают 30 мин и отфильтровывают выпавщий осадок. Фильтрат - прозрачный раствор светлокоричневого цвета с рН 10,3, выливают в 500 мл нагретого до температуры 70-80 1%-ного раствора уксусной кислоты. Смесь перемешивают и в течение 15-20 мин нагревают до температуры 95- 98°. После охлаждения выпадает осадок, который фильтруют и промывают. Получают 3,15 г (80%) фолевой кислоты с содержанием в пересчете на сухое вещество не ниже 95%. Фолевая кислота получается в виде мелкокристаллического порошка желто-оранжевого цвета. Такие лее результаты получаются, если для очистки использовать 50 и 60%-ную фолевую кислоту.
Предлагаемый способ позволяет эффективно очищать 50-80%-ную фолевую кислоту от посторонних примесей и получать ее в виде порошка желто-оранжевого цвета с хорошим выходом.
Предмет изобретения
Способ очистки фолевой кислоты с применением хлористого цинка гидрата окиси кальция и перекиси водорода, отличающийся тем что, с целью упрощения процесса., эти компоненты вводят в щелочной раствор фолевой кислоты совместно при рН 10,5-11,2, отделяют нерастворимые нримеси и осаждение ведут путем прибавления полученного раствора в избыток горячей 1% уксусной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения (индолил-3)-гамма-масляной кислоты | 1958 |
|
SU119189A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ЦЕЛЕЙ | 1998 |
|
RU2155746C2 |
Способ получения 2-хлорциклобутанонов или 2-хлорциклобутен2-онов | 1975 |
|
SU608468A3 |
Способ получения производных 3-азабицикло (3,1,0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | 1977 |
|
SU786891A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | 1979 |
|
SU790698A1 |
Способ количественного определения танина | 1978 |
|
SU741149A1 |
Способ получения эфиров кислот фосфора | 1971 |
|
SU472508A3 |
Способ получения 7-хлор-деоксилинкомицина в виде его гидрохлорида | 1985 |
|
SU1405705A3 |
Кислотный моноазокраситель дляпОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ | 1978 |
|
SU819136A1 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1961-06-02—Подача