Способ количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде Советский патент 1989 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к области анализа воды на содержание синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ), преимущественно нафталин- сульфоната, корщенсированного с формальдегидом (НФ) .

Целью изобретения является ускорение и упрощение, определения.

Пример 1. Аликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,1 мг НФ5 помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до 10 мл дистиллированной водой, вводят 0,5- 1 ,5 МП 0,007%-ног.о раствора метиле- новой сини в. 0,25 М серной кислоте, 1 мл гексана и взбалтьшают 1 мин. Через 5 мин пипеткой о.тбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету

(1 - 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированной воде. .

Метрологические характеристики определения НФ при различных концентрациях метиленовой сини в пробе приведены в табл. 1 (, ,95),

Таким образом , оптимальное соотношение массовых концентраций в пробе НФ и метиленовой сини следует поддерживать в интервале 1 : (1-10).

Оптимальным соотношением оргагш- ческой и водной фаз является 1:(10- 50).

В табл. 2 приведена зависимость угла наклона.градуировочного графика от объема гексана при объеме воды

©5 Vl

05

СП

1467465

Известный способ неприменим к определения НФ: органический раствори тель (хлороформ, гексан) после взбал тьюания анализируемого раствора в присутствии метиленовой сини не ок

рашивается.

Результаты определения CMC предлагаемым и известным способами приведены в табл. 4 (п 3,- Р 0,95).

10 мл, метиленовой сини 70 мкг в

пробе.

Оптимальные условия, установленные при определении ИФ, сохраняются и при определении синтетических моют

средств (CMC).

Пример 2. А.пиквотнуга часть анализируемой воды, содержащую О,1- 0,6 мг CMC, помепщют в пробирку сю

притертой пробкой, разбавляют до 10 мл дистиллированной водой, вво- дят 1 мл о,007%-ного раствора метиленовой сини в 0,25 М серной кислоте, 0,5 мл гексана и взбалтьшают 1 тн. Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету (1 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллирова1пюй воде.

Результат опредвлетая находят по градуировочному графику, для построения которого отбирают порции, 1,2,4, 5 и 6 Ш1 стандартного раствора с кон-„ па изобретения

центрадией 0,1 мг/мл CMC, разбавляют 25 р м у л а и з о кавдую ПОР1ЩЮ до. 10 мл дистиллированной водой и поступают так же, как с анализируемой водой.

Ррзультаты определения CMC приве- дены в табл. 3(, Р - 0,95).

Таким образом, предлагаемый способ применим для определения содержания СПАВ различного происхождения, например, полученных ковденсаций НФ,

Таким образом, предлагаемый способ не уступает по точности определения известному. Преимуществом пред15 лагаемого способа перед известным

является простота: две операции вместо шести по известному способу, зк- спрессность: продолжительность анализа 10 вместо 40 мин по известнооп f-W -способу.

Минимально опредапяемая кондентра- ция НФ составляет 2 Micr в 10 мл воды или 0,2 мг/л.

синтетических моюндах средств, например, Био С, Лотос, Славянка, Кристалл .

Способ количественного определе- т-.я синтетических поверхностно-актив ных веществ в воде путем обработки .„ анализируемой пробы метрленовой синь и органическим растворителем с после дующим фотометрированием, отличающийся тем, что, с целью ус корения и упрощения определения, в качестве оргашческого растворителя 35 используют гексан и фотометрированию подвергают водную фазу.

Т а б л и д а 1

5

Известный способ неприменим к определения НФ: органический раствори тель (хлороформ, гексан) после взбал тьюания анализируемого раствора в присутствии метиленовой сини не ок

рашивается.

Результаты определения CMC предлагаемым и известным способами приведены в табл. 4 (п 3,- Р 0,95).

изобретения

Таким образом, предлагаемый способ не уступает по точности определения известному. Преимуществом предлагаемого способа перед известным

является простота: две операции вместо шести по известному способу, зк- спрессность: продолжительность анализа 10 вместо 40 мин по известноf-W -способу.

Минимально опредапяемая кондентра- ция НФ составляет 2 Micr в 10 мл воды или 0,2 мг/л.

р м у л а и з о

Способ количественного определе- т-.я синтетических поверхностно-активных веществ в воде путем обработки анализируемой пробы метрленовой синью и органическим растворителем с после дующим фотометрированием, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения определения, в качестве оргашческого растворителя используют гексан и фотометрированию подвергают водную фазу.

Т а б л и д а 1

Продолжение табл,

Изобретение касается аналитической ,.в частности количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде, используемых, например, в водно-угольных суспензиях при транспортировке угля. Пель - ускорение и упрощение определения. Анализируемую пробу об- рабатьюают кислым раствором метиле- новой сини и гексаном. После расслоения жидкостей определяют оптическую плотность водной фазы. Эти условия обеспечивают сокраще ше длительности продесса с 40 до 10 мин, числа операций с 6 до 2 при чувствительности 0,2 мг/л и точности анализа, аналогичной известной, что позволяет использовать этот способ в качестве экспресс-метода. 4 табл. о.

70 6,165,1-7,09,4

809,4 71,0-10,813,2

2 490,3 1,5-0,720,0

5-0,4 5,-2±0,57,7

100,510,,65,0

200,819,9-а,94,0

301,629,6-1,85,4

402,539,,66,3

50 5,047,5-5,710,5

2 350,2 1,9-0,310,5

50,3 5,0-0,46,0

100,710,2±0,86,7

201,019,,25,1

302,329,1±2,67,9

406,635,0-7,118,8

Таблица2 Объем гексана, МП 10,50,10,02 0,01

Угол наклона гра- дуировочного графика0,85 0,85 0,70 0,68 0,46

I ТаблицаЗ

CMC Введено, мг/л Найдено,

мг/л

БиО-С5049,,0

Кристалл3031,,7

Лотос2021,3-1,8

Славянка10 9,,4

Таблица4

..

СпособВведено CMC, Найдено CMC, Время на опремг/лмг/лделение, мин

Предлагаемый 1515,,610

4544,1±2,210

Известный 1514,,940

4545,,340

Составитель Л. Русанова Редактор И. Бобкова Техред Л.Сердюкова Корректор М. Васильева

Заказ 2458 . Тираж 789Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по .изобретениям и открытиям при ГЮ1Т СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101