Способ получения замещенных бензиловых эфиров Советский патент 1989 года по МПК A01N31/14 C07C43/12 C07C41/24 

Описание патента на изобретение SU1468402A3

162-(4-н-Бутоксифенил)-2-дифторметил-1-(3- ф ноксибензилокси)-пропан1 ,5492

17 2-(4-н-бутоксифенил)-2-дифторметил-1(4-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 1,5410

182-(4-Аллилоксифенил)-2-дифторметил- -(3- феноксибензилокси)-пропан1,5615

192-(Аллилоксифенил)-2-дифторметил-1 -(4- фтор-3-фенокснбензилокси)-пропан1,5530

202-Дифторметил-2- 4-(2-4торэтокси)-фенил - 1-(3-феноксибензнлокси)-пропанI ,550

212-Дифторметил-1-(4-фтор-3-фенЪксибензил- окси-2-(4-пропаргилоксифенил)-пропан 1,5547

222-(4-Дифторметоксифенил)-2-дифторме.тил-1(3-феноксибензилокси)-пропанI,5382

232-(4-Дифторметоксифенил)-2-дифторметил- 1-(4-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 1,5287

242-(4-Бромфенил)-2-ди4 Торметил-1-(3- фенокеибензилокси)-пропан1 ,5767

252-(4-Бромфенил)-2-дифторметил-1-(4- фтор-3-феноксибензилокси)-пропан1,5681

262-(4-Трет,-бутилфенил)-2-дифтЬрметил-1- (З-феноксибензилокси)-пропан1,5484

272-(4-Трет.-бутилфенил)-2-дифторметил-1- (4-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 1,5404

282-Дифторметил-2-(2-нафтил)-1-(3-фенокси- бензилокси)-пропан1,5969

292-Дифторметил-2-(2-нафтил )-1-(4-фтор-3- феноксибензш1окси)-пропан1 5847

302-Дифторметил-2-{3,4-диметоксифенил)1- (З-феноксибензилокси)-пропан1 5602

312-Дифторметил-2-(3,4-диметокси4енил)--1 ( 4-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 1,5555

322-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-дифторметил- 1-(3-феноксибензилокси)-пропан 1,5692

332-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-дифторметил- 1-(4-фтор-3-4«ноксибензилокси)-пропан 1,5602

342-Дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензилок- cи)(2-фтopэтoкcи)-фeнилj-пpoпaн1 ,5460

35. 2-Дифторметил-1-1 3-(2-фторэтокси)-бензилокси -2-(4-этоксифенил)-пропан1,5240

362-,Цифторметил-1- 4-(2-фторэтокси)-бензил- (4-этоксифенил)-пропан71-72 С

372-Дифтopмeтил-2-(4-этoкcифeнил)(N- метиланилино)-бензилокси -пропан1 ,5771

382-Дифторметил-1-(3-феноксибензилокси)(2,2,2-трифторзтокси)-фенил)-пропан 1,5283

392-Дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензил- оксиО-2- 4-(2,2,2-трифторэтокси)-фенил пропан1,5209

402-Дифторметил-2-(4-э токсифенил)-1-(3-Л-ен- окср1бензилтио)-пропан1 ,5783

412-Дифторметил-2-(3,4-диметоксифенил)-1- (6-фенокс.ипиридин-2-илметокси)-пропан81,5-83,5 f.

1 3

IA68402

14 Продолжение табл.1

Похожие патенты SU1468402A3

название год авторы номер документа
ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ MDM2 2002
  • Конг Норман
  • Лю Эмили Айцзунь
  • Ву Бинх Тханх
RU2312101C2
СОЕДИНЕНИЕ ОКСАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2006
  • Окада Минору
  • Като Масая
  • Сато Норифуми
  • Уно Тецуюки
  • Китагаки Хидеки
  • Харута Дзунпей
  • Хияма Хидетака
  • Сибата Томонори
RU2418793C2
ЦИС-2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 2002
  • Конг Норман
  • Лю Эмили Айцзунь
  • Ву Бинх Тханх
RU2305095C2
Инсектицидное средство 1986
  • Хельга Франке
  • Хайнрих Франке
  • Ханс-Рудольф Крюгер
  • Хартмут Йоппиен
SU1470172A3
Способ получения производных 2-амино-1,4,5,6-тетрагидропиримидина 1980
  • Клаус Курт Вейнхардт
  • Майкл Маркс
SU1063289A3
Способ получения производных дифторциклопропана 1986
  • Хайнрих Франке
  • Хартмут Йоппиен
  • Хельга Франке
SU1500152A3
ХИРАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛАРИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ, АКТИВИРОВАННЫХ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПАРОКСИСОМЫ (PPAR АГОНИСТОВ) 2003
  • Бинджели Альфред
  • Бёрингер Маркус
  • Гретер Уве
  • Хильперт Ханс
  • Ирт Жорж
  • Мэрки Ханс-Петер
  • Мейер Маркус
  • Мор Петер
  • Риклен Фабьенн
RU2303593C2
Способ получения производных 3,4-дигидрохиназолина или их солей 1976
  • Джанфедерико Дориа
  • Чирьяко Ромео
  • Пьерникола Джиральди
  • Франческо Лауриа
  • Мариа Луиза Корно
  • Пьеро Сберце
  • Марчелло Тиболла
SU786894A3
СОЕДИНЕНИЯ АМИНОХИНАЗОЛИНОВ 2005
  • Бертел Стивен Джозеф
  • Чэун Андриан Вайхин
  • Тхаккар Кшитий Чхабилбхай
  • Юнь Вэйя
RU2382034C2
Гербицидное средство 1986
  • Эрхард Нордхофф
  • Вилфрид Франке
  • Фридрих Арндт
SU1560052A3

Реферат патента 1989 года Способ получения замещенных бензиловых эфиров

Изобретение касается произ вод- ства эфироБ, в частности замещенных бензилоБЫх эфнров общей ф-лы; СК,-СА (. )СН,2.-Х-В, где а) В группа -CH2-(oVRi Е,-Н; OCglis F; А Е,,. С1, F, Вг, аллил- ОКСИ-; - ллки.л - алкокси- группа или замещенная 1 тором; С,- или С -алкоксигруппа или /О/ R означает 1,3-бенздиоксолан при R Н, F; X кислород или сера, причем X S, R, этоксигруппа и В -Ш.-гЗуОСбН.;; N б) В -CH - OCgHs.. А - , ; Р, С -С -алкокси; наф- тил, бром, аллилоксигруппа; X кислород, которые проявляют инсектицидные свойства и могут быть использованы для уничтожения немецких тараканов. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединенийj CA(CHF2) и BZ, где А, В, X - см. выше, Z - галоген, в среде органического растворителя в присутствии основания. Новые вещества вызывают 80-100%-ную смертность тараканов. 8 табл. а «о OJ

Формула изобретения SU 1 468 402 A3

2-Дифторметил-1-(3-феноксибенэилокси)2-(4-н-пропоксифенил)-пропан

2-Дифторметил-l-(4-фтop-3-(J €нoкcибeн- зилoкcи)-2-(4-н-пpoпoкcифeнил)-пpoпaн

2-Дифторметил-2-(4-изопропоксифенил)1-(3-феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензилокси)-2-(4-изопропоксифенил)-пропан

2-(4-н-Бутоксифенил)-2-дифторметил-1(З-феноксибензилокси)-пропан

2-(4-Хлорфенил)-2-дифторметил-1-(4фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 2-(4--Хлорфенил)-2-дифторметил-1-(3феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-метилфенил)-1-(3фекокси6ензилокси)-пропан

2-Дифторметил-1-(4- тор-3-4 еноксибензилокси)-2-(4-метоксифенил)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-метоксифенил)-1-(3феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-метоксифенил)-I-(3феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-фторфенил)-1-(4-фтор3-феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-фторфенил)-1-(3-феноксибензилокси)-11ропан

2-Дифторметил-2-(4-этоксифенил)-1-(3феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил 2-(4-этоксифенил)-Г-(4фтор-3-феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-этоксифенил)-1-(6феноксипиридин-2-илметокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-фторфенил)-1-(6-фен- оксипиридин-2-илметокси)-пропан

Таблица

Известное соединение.

Известное соединение

2-(4-Этоксифенил)-2-метил-1-(3 феноксибензилокси)гропан2(4-Бромфенил)-2-дифторметап-1-(3-феноксибензилокси)-прЬпан 2-(4-Бромфенил)-2-дифторметил 1-(4-фтор-3-феноксибензидокси)-прог1ан 2-Дифторметил-1-(3-феноксибензилокси)-2-(4-п-пропоксифенил)-пропан 2-Дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензилокси)-2(4-п-Пропоксифенил)-пропан 2-Дифторметил 1-(4-фтор-3-4еноксибензилокси)-2(4-изопропоксифенил)-пропан 2-(4-Хлорфе нил)-2-дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 2-(4-хлорфенил)-2-дифторметил-1-(3-феноксибензилоси)-пропан 2-Диф ТОрметил-2-(4-метилфенил)-1-(3-феноксибензилокси)-пропан 1-Дифторметил-2-(4-фтор-3-феноксибензилокси)-2(4-метоксифенил)-пропан

Таблица 6

Таблица 7

80

00

100

78

100

100

100

95

100

100

2-Дифторметил-2- (4-мeтoкcи(teнил)- Г-СЗ-феноксибенэилокси)пропан 2-Дифторметил-2(4-фторфенил)-1-(А-фтор-3-феноксбензилокси)-пропан

2-Дифторметил-2-(4-фтор фенил) -1 - (3-ф.еноксибензилси)-пропан

2-Дифторметил--2- (4-э токсифенил) -1 - (3-феноксибекзилокси)-пропан 2-Дифторметил-2«(4-этоксифенил)-1-(Д-фтор-3-феноксибензилокси)-пропан 2-Дифторметил-2-(4-этоксифенил)-1-(6-феноксипиридин-2-илметокси)-пропан ,

2-Дифторметил-2-(4-фторфенил)-1-(6-феноксипириДИН-2-ИЛметокси)-пропан 2-(4-Дифторметоксифенил)-2-дифторметил-1-(3-феноксибензилокси)-пропан

2-(4-ДяФторметоксифенил)-2-дифторметил-1-(4фтор-3-феноксибензилокси)-пгопан

2-Дифторметил-1-(3-феноксибензилокси)(2,

2,2-трифторэтокси)-фенил -пропанI

2-Дифторметил-1-(4-фтор-3-феноксибензилокси)(2,2,2-трифторэтокси)-фенил -пропан

2-(4-п-Бутоксифенил)-2-дифторметил-1-(4-фтор-3феноксибензилокси)-пропан 2-Дифторметил-2-(4-этоксифенил)-1-(3-$«ноксибензилтио)-пропан 2-(4 Аллилокси(| енил)-2-дифторметил-1-(4-фтор-3феноксибензилокси)-пропан

2-Дифторметил-1-(6-фенокси-пиридин-2-илметокси)2-(4-п-пропоксифенил)-пррпан

2-(4-Бромфенил)-2-дифторметил-1-(6-феноксипири ин-2-ил-метокси)-пропан

Известное соединение

81

100

100

100

iOO

95

95

100

ioo

7.5

95

83

100

85

80

100

Таблица

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1468402A3

Патент ФРГ 3117510, кл
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
Устройство для видения на расстоянии 1915
  • Горин Е.Е.
SU1982A1

SU 1 468 402 A3

Авторы

Хельга Франке

Хайнрих Франке

Ханс-Рудольф Крюгер

Хартмут Йоппиен

Даты

1989-03-23Публикация

1985-10-08Подача