них содержится не более 5 теоретических тарелок.
Разбавленный водный раствор окиси этилена вводят в точке 2 в часть ко- лонны, расположенную между зонами А и В.
Поток газа, служащий для вынесения га-зов, растворенных в растворе окиси этилена, вводят в точке 3 в ко- лонну 1s тогда как воду вводят в ту же самую колонну в точке 4.
Из точки 5 отводят газовый поток, состоящий их газа, первоначально растворенного в растворе окиси этилена, и из газа или газов, выделенных в точке 3 „
Из точки 6 отводят обработанный раствор окиси этилена.
Пример. Водный раствор окиси этилена, содержащий, мас,%: , окись этилена 2,55, этиленгликоль 5„22; С02 Ое17| этилен 0,032; азот и этан Ое004, кислорода и аргона подают в количестве 1 902 кг/ч при 72°С в колонну 1, в обеих зонах которой каждая имеет 5 теоретических тарелок.
Газовый поток, необходимый для вынесения газов, растворенных в растворе окиси этилена, состоит из азота, вводимого в колонну расходом 1Р46 кг/ч при 25°С (0,077%).
Поток воды, вводимый в головную часть колонные состоит из воды, содержащей 5,5 мас.%, этиленгликоля, его вводят в колонну 6 с расходом 131,23 кг/ч при 25°С (6,9%).
Среднее абсолютное давление в косине 6 равно 2„5
Газовый поток,выводимый из головной части колонны с расходом 5,66 кг/ч состоит из 99,8% СО, а остальное составляют другие газы, первоначально растворенные в растворе окиси эти- лена, вводимом в колонну. Он содержит менее 0,.%, окиси этилена Водный раствор окиси этилена, выводимый из куба колонны с расходом 2029 кг/ч, содержит только 0,ООЗмас. растворенного СО. Коэффициент извлечения СО- составляет более 98%.
Аналоговые 1 результаты достигаются, когда азот заменяют тем же молярным количеством метана.
П р и м е р 2. Работают по методик ке примера 1, но используют поток этилена с расходом 1,91 вместо потока азота (0,1%), причем раствор
Q
л
е
5
ОРИСИ этилена, отводимый из куба колонны, содержит 1% С02, первоначально растворенного в растворе окиси этилена, введенном в колонну, О„01 мас.% этилена.
Газовый поток, отводимый из головной части колонны, содержит только 0,005 мас,% окиси этилена.
ПримерЗ. Работают по методике примера 2, но с колонной, содержащей только 2 теоретические тарелки в нижней зоне 1. При расходе этилена 3,76 кг/ч (0,198%) извлечение С04 достигает 99%, тогда как извлечение других газов, первоначально растворенных в растворе окиси этилена, введенном в колонну, является полным. Газовый поток, содержащий газы, извлеченные из раствора окиси этилена, содержит менее 0,015 мас,% этилена,
П р и м е р 4. Водный раствор содержит 2,5 мас.% окиси этилена, 0,17 мас.% С02 и 0,32 мас.% этилена, его вводят с раходом 1902 кг/ч при 80 С в колонну 2, обе зоны которой имеют каждая по 5 теоретических тарелок и работают под абсолютным средним давлением 15 бар. Вводят 19,4 кг/ч азота (1,02%) и 131 кг/ч воды (6,6%Г при 25°С соответственна ниже нижней зоны и выше верхней зоны колонны 6.
Обработка позволяет получить раствор окиси этилена, содержащий только 1% первоначального СО, общее извлечение газов, первоначально растворенных в обрабатываемом растворе, достигает 94%, а содержание окиси этилена в газовом потоке, выводимом из верх- ней части колонны, составляет только 0,0005%.
П р и м е р 5. Водный раствор, со- цержащий 11,73 мас,% окиси этилена, 0,031 мас,% €0 и 0,0014 мас.% этилена, вводят при 42°С с расходом 1971 кг/ч в колонну примера 4, где он контактирует с потоком газообразного азота, вводимым в эту колонну при с расходом 3,83 кг/ч (0,194%),
Воду вводят в головную часть колонны при 25°С с расходом 131 кг/ч (6,65%).
Среднее абсолютное давление в колонне составляет 2,5 атм.
Раствор окиси этилена, выводимый |ИЗ колонны, содержит менее 1% от перч воначального количества С02 извлеченке других растворенных газов практически полное.
Газовый поток, отводимый из головной части колонны, содержит только 0,003 мас.% окиси этилена.
Предлагаемый способ позволяет проводить процесс в одной колонне против 3 колонн в известном способе,что упрощает процесс .
Формула изобретения
15 количестве 0,077-1,02 мас.% от вводимого количества раствора окиси эти лена, а раствор окиси этилена вводят на уровне между двумя зонами, воду вводят в колонну выше верхних тареСпособ удаления растворенных газов из водныхсрастворов окиси этилена, полученных при абсорбции водой окиси этилена, образующейся прямым окислением этилена молекулярным кислородом, и содержащих 2,5-11,7 мас.% 20 лок верхней зоны в количестве 6,6- окиси этилена и в растворенном состо- 6,9 мас.% от вводимого количества янии 0,0824-0,49 мас.% газов, состоящих из двуокиси углерода и одного или нескольких соединений, газообразных в обычных условиях, включающий десорб-25 растворе выводят из нижней частикр - цию газов из водного раствора окисилонны.
раствора окиси этилена и газы выделя ют из головной части колонны, а поток рекуперированной окиси этилена в
этилена, рекуперацию окиси этилена и газов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, водный раствор окиси этилена с температурой 25-72°С подвергают контактироваодин из газов, выбранный из азота, метана или этилена и водой в колонне,
содержащей две зоны - верхнюю, содержащую 5 теоретических тарелок, и нижнюю, содержащую 2-5теоретических тарелок, причем газовый поток вводят под нижними тарелками нижней зоны в
количестве 0,077-1,02 мас.% от вводимого количества раствора окиси этилена, а раствор окиси этилена вводят на уровне между двумя зонами, воду вводят в колонну выше верхних тарелок верхней зоны в количестве 6,6- 6,9 мас.% от вводимого количества растворе выводят из нижней частикр - лонны.
лок верхней зоны в количестве 6,6- 6,9 мас.% от вводимого количества растворе выводят из нижней частикр - лонны.
раствора окиси этилена и газы выделяют из головной части колонны, а поток рекуперированной окиси этилена в
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения этиленгликоля из гликолевой воды | 1985 |
|
SU1402249A3 |
Способ концентрирования разбавленного водного раствора этиленоксида | 1985 |
|
SU1440344A3 |
Способ отделения этиленоксида от примесей ацетальдегида и формальдегида | 1988 |
|
SU1776258A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1993 |
|
RU2114810C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЕЛОГО ФОСФОРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1991 |
|
RU2092434C1 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФИДОВ ТЕТРАФОСФОРА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1991 |
|
RU2049052C1 |
Способ извлечения окиси этилена изгАзОВОгО пОТОКА | 1976 |
|
SU831076A3 |
Способ получения этиленгликоля | 1984 |
|
SU1731041A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ АЦЕСУЛЬФАМА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2106347C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА | 1991 |
|
RU2021244C1 |
Изобретение касается основного органического синтеза ,в частности, способов удаления растворенных газов из водных растворов окиси этилена, и может быть использовано в производстве окиси этилена. Цель - упрощение процесса. Исходные растворы образуются при прямом окислении этилена молекулярным кислородом и содержат 2,5-11,7 мас.% окиси этилена и 0,0824-0,49 мас.% газов, состоящих из СО2 и одного или нескольких соединений газообразных в обычных условиях. Процесс ведут контактированием исходного раствора при 25-72°С с газовым потоком, содержащим N2 или СН4, или С2Н4, и водой в колонне с двумя зонами - верхней, содержащей 5 тарелок, и нижней, содержащей 2-5 теоретических тарелок. Причем газовый поток вводят под нижними тарелками нижней зоны в количестве 0,077-1,02 мас.% от вводимого количества исходного раствора, который подают между двумя зонами, а воду вводят выше верхних тарелок верхней зоны в количестве 6,6-6,9 мас.% от вводимого количества исходного раствора. Газы выделяют из головной части колонны, а водный раствор рекуперированной окиси этилена выводят из нижней части колонны. Способ позволяет проводить процесс в одной колонне вместо трех колонн в известном способе. 1 ил.
Лебедев Н.Н | |||
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза, М.; Химия, 1981, с.436-437. |
Авторы
Даты
1989-05-15—Публикация
1985-01-16—Подача