Изобретение относится к способу получения циклогексанона путем дегидрирования циклогексанола и может быть использовано в технологии органического синтеза, в частности, при производстве капролактама.
Цель изобретения - увеличение конверсии циклогексанола.
Процесс дегидрирования проводят в кожухотрубном вертикальном реакторе, в трубное пространство которого помещают медно-магниевый катализатор, Циклогексанол - сырец подают в верхнюю часть реактора, а продукты дегидрирования выводят из нижней части реактора. Противотоком к органическому сырью в межтрубное пространство ре- реактора подают дымовые газы.
Пример 1. В промышленный ре- ,актор дегидрирования циклогексанола в циклогесанон, катализаторные трубки которого заполнены медно-магниевым катализатором, подают парообразный циклогексанол-сырец с объемной скоростью 1 ,0 и расходом 4585 кг/ч следующего состава, вес.% массовым расходом компонентов, кг/ч: цикло- гексанол 96,01/4402,1, циклогекса- нон 2,99/137,0; фенол 0,18/8,3, бу- тилциклогексиловый эфир 0,70/32,1, спиртовая фракция 0,12/5,5, и температурой 210°С. В межтрубные пространства реактора противотоком подают
U
оо
со о J
греющий дымовой газ. Температура греющего дымового газа , объемный расход 2800 мэ /ч. Максимальна-я температура в реакторе Т,,. 230 С. Тем- пература катализатора в нижней части четверти реактора (Тх/, ) равна и составляет 230°С. Расход греющего газа2800 м3/ч, температура 360 С.
Количество и состав продуктов
реакции, массовый расход водорода, конверсия циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.
Пример 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3000 мэ/ч, TMWC Т„д 265°С.
Пример 3. Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м3/ч, Т„акс - TV4 300 °С.
Пример 4. Аналогичен приме- ру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м3/ч, Twvc Т,/« .
Пример 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газа равен 3600 м3/ч, Тмс,с ТУ4 330°С.
Пример 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющий газ прямотоком по отношению к потоку реакционной смеси. Характеристики
циклогексанола-сырца, поступающего на дегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1, Расход греющего газа равен 2800 м3/ч 230°С, Т,/4 210°С.
Пример 7. Аналогичен примеру 6, однако расход греющего газа равен 3000 м3/ч, Тмокс 265 °С, Т,Л 240°С.
Пример 8, Аналогичен примеру 6. Однако расход греющего газа равен 3200 м3/ч, Тм„« 300°С, 260 С.
Результаты опыта по примерам 1-8 приведены в таблице.
Таким образом, из результатов приведенных в таблице видно, что при подаче дымовых газов противотоком к органическому сырью по сравнению с известным способом, увеличивается конверсия циклогексанола в циклогек- санон на 8-14% при той же селектив- Ности, что позволяет уменьшить расход греющего пара на стадии ратификации.
При 200 °С вследствие резкого снижения конверсии, обусловленного наличием пленки конденсата на поверхности катализатора, преимущество по сравнению с известным отсутствует. При более высокой температуре (330 °С) резко снижается селективность процесса, кроме того, наблюдается снижение каталитической активности медно- магниевого катализатора, связанное с активизацией побочных реакций на его поверхности и отравления катализатора побочными продуктами.
Формула изобретения
Способ получения циклогексанона путем дегидрирования циклогексанола на медно-магниевом катализаторе при 200-330°С в реакторе, представляющем вертикальньй кожухотрубный теплообменник, обогреваемый дымовыми газами, отличающийся тем, что, с целью увеличения конверсии циклогексанола, дымовые газы подают противотоком к циклогексанолу, создавая зону максимальных по длине реакторе температур 230-300°С в нижней четверти реактора.
Примечание. ЦГол - циклогексанол, ЦГОН - цяклогексанс-я, ВЦГ - бутилциклогексиловый эфир, СП - спиртовая фракция,
ЦГен - пиклогексен, ТК - тяжелокипящие компоненты, включая циклогексалиденциклогексанон.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА | 2021 |
|
RU2768141C1 |
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОН | 2012 |
|
RU2525551C2 |
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон | 1981 |
|
SU978909A1 |
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон | 1974 |
|
SU656656A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2190468C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОДОДЕКАНОНА ИЛИ ЦИКЛОГЕКСАНОНА | 1992 |
|
RU2078756C1 |
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон | 1979 |
|
SU891145A1 |
Катализатор для дегидрирования циклогексанола | 1980 |
|
SU910178A1 |
Способ получения циклогексанона | 1976 |
|
SU574433A1 |
Катализатор для дегидрирования кислородсодержащих производных ряда циклогексана | 1979 |
|
SU1030006A1 |
Изобретение касается кетонов, в частности способа получения циклогексанона, используемого при производстве капролактама. Цель - увеличение степени конверсии циклогексанола. Процесс ведут дегидрированием циклогексанола на медномагниевом катализаторе при 230-300°с в реакторе, представляющем собой кожухотрубный теплообменник, обогреваемый дымовыми газами. Причем дымовые газы подают противотоком к циклогексанолу, создавая зону максимальных температур по длине реактора 230-300°с в его нижней четверти. Способ позволяет увеличить степень конверсии циклогексанола на 8-14% при сохранении селективности процесса. 1 табл.
Производство капролактама /Под ред | |||
В.И.Овчинникова и В.Р.Ручинского | |||
М.: Химия, 1977, с | |||
Клапанный регулятор для паровозов | 1919 |
|
SU103A1 |
Авторы
Даты
1989-05-30—Публикация
1986-12-25—Подача