Способ определения хинидина в биологических жидкостях Советский патент 1989 года по МПК G01N33/48 G01N33/52 

Изобретение относится к медицине, а именно к способам качественного и количественного определения хинидина в биологической жидкости.

Цель изобретения - повышение чувствительности способа.

Цель достигается за счет обработки пробы азотной концентрированной кислотой (,4), сульфатом железа (II) и серной концентрированной кислотой ,84, взятых в соотношении 1:1:2,5, с последующим добавлением диоксана в соотношении 1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой и последующим измерением интенсивности флуоресценции (с максимум возбуждения интенсивности флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм).

Пример,, Определение хинидина в крови и моче.

К анализируемой пробе (1 мл) прибавляют в делительной воронке 3 мл - универсального буферного раствора, 5-6 мл спирта этилового 96%-ного, 10 мл хлороформа, смесь перемешивают и через 15 мин слой хлороформа отделяют в фарфоровую чашку для высушивания. Хлороформ высушивают на воздухе или на водяной бане при температуре не выше 600CD К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты, 1 мл 0,02%-ного раствора сульфата железа (II), 2,5мл концентрированной серной кислоты, перемешивают. Через 5 мин добавляют 5,5 мл диоксана и флуориметрируют одновременно со стандартными образцами.

Уровень препарата в пробе устанавливают по стандартному образцу (или по калибровочному графику (см.заявЯ

оо со со

С5

J

KV). Стандартные образцы флуометри- руит одновременно с опытным при максимум (/) возбуждения флуоресценции 320 нм и О) излучения 501 нм„

Результаты определения хинидина в крови и моче у больной представлены в таблице (после приема 25 мг хинидина) .

Формула изобретения

Способ определения хинидина в биологических жидкостях путем обработки пробы анализируемой жидкости

0

серной кислотой с последующим измерением интенсивности флуоресценции полученного раствора, отличаю щ и ( с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, обработку проводят концентрированной азотной кислотой ,4 и 0,02%-ным раствором сульфата железа II, взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой ,84 1:1:2,5 с последующим добавлением диоксана в соотношении 5,5:1 к азотной кислоте, а измерение интенсивности флюоресценции проводят при Л возбуждении 320 нм и Я излучения 501 нм.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам качественного и количественного определения хинидина в биологических объектах. Целью изобретения является повышение чувствительности способа. Способ заключается в том, что обрабатывают пробы биологической жидкости концентрированной азотной кислотой D = 1,4 и 0,02%=ным раствором сульфата железа /II/, взятыми в соотношении с концентрированной серной кислотой D = 1,84 1:1:2,5 с последующим добавлением диоксана в соотношении 1:1:2,5:5,5 с анализируемой пробой, а измерение интенсивности флуоресценции проводят с максимумом возбуждения флуоресценции 320 нм и излучения 501 нм. Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мг/мл. 1 табл.

Примечание. Препарат назначен совместно с анаприлшюм, ионоклазином, но-эпой, эуфиллштом, апрессином, дифенином, нитросорбидом, дитримином, нигексином, нифедипииом и др.

Составитель В.Китюшин Редактор Н.Горват Техред М.ДидыкКорректор А.Обручар

Заказ 2822/42

Тираж 789

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

50,0

150,0

580,5

210,0

344,4

98,0

470,0

Подписное