Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к пи-, тательным средам, и может быть использовано для диагностики урогени- тальньк инфекций.
Цель изобретения - повыпение чувствительности среды.
Пример 1. Для приготовле- ния среды в колбу с 1000 мл холодной дистиллированной воды вносят следующие компоненты, г/л: питательный бульон 24,0; экстракт кормовых дрожжей 5,0; цистин 0,15; мочевина 0,03; тиаминбромид 0,005; бромкрезоловый пурпуровый 0,02; фосфорнокислый калий 8,0.
Полученную смесь доводит до кипения и кипятят в течение 1-2 мин. Среду стерилизуют при 115 С 30 мин. После стерилизации в остьшшую среду вносят 200 г сыворотки, 50 ед/л амфоте- рицина. Среду разливают в стерильные пробирки по 5 мл. Готовая среда имеет рН 5,4 - 5,8,
Пример 2о Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г/л: пита- тельньй бульон 20,0; экстракт кормо- вых дрожжей 3,0; цистин 0,10; мочевина 0,01; тиаминбромид 0,003; фос- форноки(1лый калий 6,0; бромкрезоловый пурпуровьй 0,01.
Полученную смесь стерилизуют при 115 С 30 мин. Стерильно вносят 150 г сьшоротки и 30 ед/л амфотерицина.
Пример 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г/л: питатель- ньй бульон 27,0; экстракт кормовьк дрожжей 8,0; цистин 0,20; мочевина
01
OD
3149
0,05; тиаминбромид 0,007; фосфорно- кисльй калий 10,0; бромкрезоловый пурпуровьй 0,03.
Полученную смесь стерилизуют при 30 мин. Стерильно вносят 250 Г; сьшоротки и 70 ед/л амфотерицина.В.
Питательную среду можно приготовить в сухом виде. Для этого в шаровую мельницу-смеситель вносят шары и следующие ингредиенты, F: питательный бульон 192; экстракт кормовых дрожжей 40,0; цистин 1,2; тиаминбро- мид 0,04;. фосфорнокисльм калий 64,0; бромкрезоловьй пурпуровый 0,16, МельН ница вращается в течение 40- мин.
Для вьщеления Ureaplasma urealy- ticum в пробирки с готовой средой стерильной пипеткой вносят исследуе- мую культуру. Посевы инкубируют в течение 48 ч при 37 С. Рост регистрируют по изменению окраски среды, (от зеленой до пурпуровой) и интенсивности цвета.
Чувствительность предлагаемой ере- ды - 10 цветоизменяющих единиц (Цда/мл), известной - 10 ЦИЕ/мп.
Таким образом, предпагаемая среда обеспечивает рост Ureaplasma urealy- ticum и задерживает рост сопутствую- щей флоры, по показателю скорости роста не уступает контрольной среде, а по показателю чувствительности пре восходит известную среду.
Формула изобретения
Питательная среда дпя выделения Ureaplasma urealyticura, содержащая питательньй бульон, экстракт кормовых дрожжей, мочевину, лошадиную сыворотку, амфотерицин В, индикатор, минеральнз о соль и дистиллированную воду, .отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности среды, она дополнительно содержит цистин и тиаминбромид, в качест ве индикатора она содержит бромкрезоловый пурпуровьй, а в качестве минеральной соли фосфорнокисльй калий пр следующем количественном соотношении компонентов, г/л: . 1 Питательный бульон 20-27
Экстракт кормовых
дрожжей
Цист1ш Мочевина . Тиаминбромид Бромкрезоловый пурпуровьй Фосфорнокислый калий
Лошадиная сывороткаАмфотерицин В, ед.
Дистиллированная вода
3-8 0,1-0,2 0,01-0,05 0,003-0,007
0,01-0,03
6-10
150-250
30-70
1л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для дифференциации менингококков от непатогенных нейссерий | 1989 |
|
SU1659485A1 |
ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВИЗУАЛЬНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ Ureaplasma urealyticum | 2014 |
|
RU2568062C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ UREAPLASMA UREALYTICUM И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ УРЕАПЛАЗМОЗОВ | 2004 |
|
RU2265656C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ФI-АНТИГЕНА JERSINIA PESTIS ГЛУБИННЫМ СПОСОБОМ | 1994 |
|
RU2080378C1 |
Питательная среда для выделения гонококков | 1986 |
|
SU1451167A1 |
Селективная питательная среда для выделения аэромонад из водных объектов | 2022 |
|
RU2795907C1 |
Питательная среда для выделения микоплазм | 1986 |
|
SU1397481A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2076904C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКОККОВ | 2006 |
|
RU2323969C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГОНОКОККА | 1994 |
|
RU2077576C1 |
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для диагностики урогенитальных инфекций. Цель изобретения - повышение чувствительности среды. Для приготовления среды в 1 л дистиллированной воды вносят (в г): питательный бульон 20-27, экстракт кормовых дрожжей 3-8, цистин 0,1-0,2, мочевину 0,01-0,05, тиаминбромид 0,003-0,007, бромкрезоловый пурпуровый 0,01-0,03 и калий фосфорнокислый 6-10. Смесь кипятят и стерилизуют. После стерилизации в остывшую среду вносят лошадиную сыворотку 150-250 г и амфотерицин В 30-70 ед. Среда имеет рН 5,4-5,8. Чувствительность 10-5 ЦИЕ/мл.
Тимаков В | |||
Д., Каган Г | |||
Я | |||
L- формы бактерий и семейство Mycoplas- mataceae в патологий - М.: Медицина, 1973. |
Авторы
Даты
1989-07-23—Публикация
1987-11-30—Подача