Способ моделирования туберкулеза периферических лимфатических узлов Советский патент 1989 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и- терапии, и может быть использо- вано для изучения патогенеза,диагностики и лечения туберкулеза лимфатических узлов.

Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет локального поражения лимфатических узлов.

Способ осуществляется следуюпшм образом.

Производят местное заражение животных взвесью 1,0-1,2 мг слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческого вида в 1 мл раствора желатины, которую вводят внутри- кожно в область внутренней поверхности уха животного между наружной и средней венами в количестве 0,3- .0,4 мл а затем производят интранодулярное введение 1,0-1,2 мг той же культуры в чистом виде в увеличившийся после экстранодулярного заражения регионарный лимфатический узел.

Через 7-10 дней у животного после создания внутрикожного депо микобактерий туберкулеза отмечается увеличение одного из регионарных лимфатических узлов, до этого не пальпируемого и не определяемого. Интранодулярное заражение осуществляют в асептических условиях следующим образом. Обезболивание проводят внутримьшечно введением промедола из расчета 1 мл 1%-но- го раствора на 1 кг массы тела животного. Для заражения используют двух- трехнедельную слабовирулентную культуру микобактерий туберкулеза человеческого вида, выращенного на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсе 0д

Од Од

: . 1504

;на. Культуру снимают платиновой ло;паткой с поверхности среды, подсуши- :вают фильтровальной бумагой, взвеши вают 1,0-1,2 мг на аналитических ве- :сах и с помощью мандрена вносят в инъ :екционную иглу с мандреном (типа

1 А I - 06x25 -1). После подготовки :операционного поля с помощью иглодер- жателя иглу вводят в точке, отстоящей I от пальпируемого лимфатическогб узла I на расстоянии 10-15 мм, и внедряют в I лимфатический узел на глубину его ра- |диуса. В этом положении производят I инъекцию культуры микобактерий с по- I мощью мандрена и одновременным обрат- Iным движением корпуса инъекционной иглы. По окончании введения культуры иглу извлекают и место вкола смазывают иодонатом. При необходимости в за- висимости от локализации моделируемого заболевания поле для инъекции можно обнажить путем соответствующего хирургического доступа.

Предлагаемый способ моделирования туберкулеза периферических лимфатических узлов выполнен на 26 кроликах породы шиншшгша серой масти массой 2,5-3,0 кг. Применение способа дало возможность получить стабильную МО- дель данного заболевания в 100% случаев. При вскрытш животных выраженной диссеминации туберкулезного процесса не отмечено. Максимальный срок

наблюдения животных - 6 месяцев, I

Пример 1. Кролика породы шиншилла серой мастц. массой 2,6 кг фиксировали к станку в положении на животе. Кожу внутренней поверхности уха дважды обработали 96 спиртом. Ухо удерживали стерильными салфетками и со всех сторон отгораживали стерильным материалом, который фиксировали ; за края УШНОЙ раковины. В шприц на- ; брали заранее приготовленную взвесь слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческог о вида и расчета 1,0 мг культуры в 1 мл 5%-но го раствора желатины, подогретого на водяной бане до 37°С, в количестве 1 мл. Тонкую иглу, насаженную на шприц, внедрили внутрикожно в област внутренней поверхности уха между наружной и средней, венами на границе верхней и средн ей трети ушной рако- вины и продвину ли на расстояние 10мм Медленно в течение 5 мин без усилий ввели внутрикожно 0,3 мл взвеси. Резким движением извлекли иглу и место

вскола прижали тампоном с 96 спиртом.

Спустя 7 дней того же самого кролика фиксировали к станку в положении на спине. С целью обезболивания операции внутримышечно ввели 2,6 мл %-ного раствора промедола. Выстригли шерсть в области пальпируемого увеличенного регионарного лимфатического узла. Кожу обработали 1%-ным раствором иодоната. В инъекционную иглу с мандреном внесли 1 мг чистой слабовирулентной культуры микобактерий ту- беркулеза человеческого вида. С помощью иглодержателя иглу ввели в ткани в точке, отстоящей от пальпируемого регионарного лимфатического узла на расстоянии 10 мм, и внедрили в лимфатический узел на глубину его радиуса. В этом положении произвели инъекцию культуры микобактерий туберкулеза с помощью мандрена при одновременном обратном движении корпуса инъекционной иглы. По окончании введения культуры иглу извлекли и место вкола смазали 1%-ным раствором иодоната.

После интранодулярного заражения кролика наблюдалось хроническое течение туберкулезного процесса в шейно- подчелюстных лимфатических узлах. По мере прогрессирования процесса увеличились другие лимфатические узлы данной регионарной группы, которые слились между собой и образовали довольно крупный плотный конгломерат. Кожа покрывающая лимфатические у злы, осталась неизмененной.

Через 6 месяцев при общем удовлетворительном состоянии кролик выведен из опыта внутривенным введением раствора тиопентала натрия. При вскрытии обнаружены крупные, казеозно измененные лимфатические узлы соответствующей регионарной группы, с явлениями периаденита.

Выраженной диссеминации туберкулезного процесса в легких не отмечалось. Селезенка, печень, почки - микроскопически интактны.

Способ осуществили в 100% случаев

Формула изобретения

Способ моделирования туберкулеза периферических лимфатических узлов путем местного заражения животных культурой микобактерий туберкулеза, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому те 15046666

чению за счет ло.кального поражения леза в 1 ,0 мл раствора желатины в ко- лимфатичееких узлов, в кожу уха аво- личестве 0,3-0.4 мл, а затем интра- дят взвесь 1,0-1,2 мг слабовирулент- нодулярно вводят 1,0-1,2 мг той же ной культуры микобактерий туберку- , культуры.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения туберкулеза лимфатических узлов. Цель - приближение к клиническому течению за счет локального поражения лимфатических узлов. Для этого взвесь 1,0-1,2 мг слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческого вида в 1 мл 5 - 6%-ного раствора желатины при 36-38°С вводят внутрикожно в область внутренней поверхности уха животного между наружной и средней венами в количестве 0,3-0,4 мл, а затем через 7-10 дней интранодулярно вводят 1,0-1,2 мг той же культуры в чистом виде в увеличившийся после экстранодулярного заражения регионарный лимфатический узел.