Изобретение относится к технологии получения неорганических веществ и может быть использовано для получения азотнокислогр натрия.
Цель изобретения .- упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта.
Пример 1. В реакционный сосуд емкостью 50 мл, содержащий 0,438 сухого, кристаллического (дисперсностью 0,1-0,25 мм) нитрита натрия, добавляют 0,05 МП дистиллированной воды. При этих соотношениях ингредиентов увлажнение исходного продукта f составляет 10,3 мас.%. Затем наливают 6 мл жидкого и в течение 20 мин при комнатной температуре обрабатывают жидким увлажненный нитрит натрия.
В ходе реакгдии
NaNO(2+ KaNO,,+ (1) образуется азотнокислый натри й и триоксид диазота (), который представляет собой летучее нестойкое соединение, диссоциирующее с образовани- ем N0/2 и N0. Негфореагировавший жид-кий NcOij декантируют, а тзердьй продукт, представляющий собой белые кристаллы, нагревают в течение 20 мин при 30-40 С и остаточном давлении 15-25 мм рт.ст. Отходящие газы (продукты ра:зложения триоксида диазота и сорбированный диоксид азота) направляют в охлаждаемую ловушку и конден- сируют. В процессе охлаждения газовых сдувок происходит регенерация по реакции 2NO+Oe: 2NOj5 S N0. , равновесие которой смещено в сторону образования при понижении температуры.
Вес конечного продукта - азотнокислого натрия - равен 0,534 г. Выход продукта 98,9%.
О1
о
ч
00 00
31507733
Сравнительные данные зависимости ;вькода конечного продукта от влажнос- :ти исходного нитрита натрия приведе- ;ны в таблице.,г
Изобретение позволяет повысить вы- ;ход готового продукта в 154-1,7 раза ;по сравнению с известным способом и сократить время-процесса в 3 раза, упростить процерс за счет его прове- Q дения в неводной фазе при комнатной температуре, а также за счет исключения стадий фильтрации горячего раствора и-его охлаждения, кристаллиза- . ции нитрата натрия и его отделение ,15 фильтрованием.
Формула изобретения
Способ получения нитрата натрия, включающий обработку раствора нитри- та натрия азотсодержащим соединением с последующим отделением готового . продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта, об- нитрита натрия ведут жидкой четьфехокисью азота, причем нитрит на.трия используют в кристаллическом виде увлажненным до содержания воды 10,3-14,5 мас.%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нитрита щелочного металла | 1990 |
|
SU1781167A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТ-НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ | 2006 |
|
RU2314256C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ | 1990 |
|
RU2027668C1 |
Способ получения 2-хлор-3-сульфохлорида пиридина | 1976 |
|
SU595308A1 |
Способ получения нитрита целлюлозы | 1983 |
|
SU1131882A1 |
Способ получения пара-диазо-N,N-диметил-или диэтиланилина | 1979 |
|
SU857119A1 |
Способ получения нитрита аммония | 1972 |
|
SU611879A1 |
Способ получения нитроксильных производных нитрозомочевины общей формулы | 1985 |
|
SU1336489A1 |
Способ получения силиката свинца | 1977 |
|
SU701939A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАОКСИДА ДИАЗОТА | 2019 |
|
RU2722307C1 |
Изобретение относится к способам получения нитрата натрия. Цель изобретения - упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта - достигается обработкой кристаллического нитрита натрия, предварительно увлажненного до 10-15% жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готового продукта в одну стадию. Изобретение позволяет повысить в 1,4-1,7 раза выход готового продукта по сравнению с известными способами и снизить более чем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл.
Карякин Ю.В., Ангелов И.И | |||
Чистые химические вещества | |||
М.:.Химия, 1974, с | |||
Котел | 1921 |
|
SU246A1 |
Авторы
Даты
1989-09-15—Публикация
1987-07-06—Подача