Способ получения альфа*омега-бромхлоралканов Советский патент 1962 года по МПК C07C19/75 C07C17/275 

а, со-бромхлоралканы общей формулы С1СН2(СН2СН2) „ Вг относятся к классу а,со-дигалоцдалканов - соединений, которые При помощтт цианирования, цианметилирования, аммонолиза, гидролиза и др. операций могут быть превращены в а,С1)-диамины, -динитрилы, -дикарбогЮБые кислоты и т. д., являющиеся важными промышленными продуктами.

Предлагаемый способ получения а,ы-бромхлоралканов отличается тем, что этилен подвергают теломеризации с бромхло рметаном в присутствии радикалообразующих инициаторов, например, перекиси бен-, зоила, или металлических катализаторов при температуре 100-200°.

Пример 1. В автоклав, снабженный (пропеллерной мешалкой (1200 об/мин) с диффузором, загружают 350 мл предварительно перегнанного СНдВгС и 6,5 г перекиси бензоила. После двойной продувки этиленом в автоклав .подают этилен до равновесного давления 65 атм (насыщение проводят при работающей мешалке). Автоклав нагревают на масляной бане в течение 4 час :при 100°. После окончания реакции автоклав охлаждают и разгружают. Непрореагировавший СН2С1Вг отгоняют при атмосферном давлении: 100 г полученных теломеров разгоняют на насадочной колонке, эффективностью 45 т. т. Результаты разгонки показаны в таблице. Конверсия этилена 48%.

итого

Пример 2. Теломеризацию этилена с бромхлорметаном проводят анологично примеру 1, однако вместо перекиси бензоила, являющегося катализатором, применяют N fcrOs в виде мелкого порошка. Реакцию проводят при температуре 190°, давлении этилена 50 атм; время реакции 6-8 час. Полученный теломер содержит: iii 32%; П2 34,1%; Пз 16%; П4 8,4%, выше П4 - 9,5%. Конверсия этилена 38%.

Предмет изобретения

Способ получения а,а)-бромхлоралканов, отличающийся тем, что этилен подвергают теломерязации с бромхлорметаиом в .присутствии радикалообразующих инициаторов, например, перекиси бензоила, или металлических катализаторов при температуре 100-200°.

100