Иодметилат тропинового эфира @ -оксиметил- @ - @ фенилмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства Советский патент 1989 года по МПК A61K31/55 

Описание патента на изобретение SU1532047A1

Изобрспение Oiiiocn.rcH к меаниине и ка- ciiCTcM нриме |ения лечебного средства.

Н2С--СН--СН2 Н о СбН5

I @ X II I НзС-К-СНз C-O-C-C-CjHs

- СН2CHgOH

Пчдмегил; . i poiiiiiiuBdro (})нра -(Жси- мегя. -4ч-11илм ac. iH Ho.il .Ton.i форму. 1Ь

сл

Похожие патенты SU1532047A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОВЕНТОЛА 2014
  • Шкляренко Артем Александрович
  • Логвинов Александр Владимирович
  • Корчевская Елена Владимировна
  • Булатова Анна Вадимовна
RU2593333C2
Ди-N-окись 6-(7)-фтор-2-оксиметил-3-карбоксамидохиноксалина, обладающая антибактериальной активностью 1981
  • Елина А.С.
  • Мусатова И.С.
  • Падейская Е.Н.
  • Першин Г.Н.
  • Шипилова Л.Д.
  • Якобсон Г.Г.
  • Фурин Г.Г.
SU1037644A1
Способ получения оптически активных производных эбурнаменина или их солей 1976
  • Чаба Леринц
  • Кальман Сас
  • Мария Больош
  • Карола Иованович
  • Ласло Спорни
  • Эгон Карпати
  • Ева Палоши
SU634674A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагается способ получения пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получения которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихся при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельзя получить пиридотиазепиноны, так как реакция 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуются соединения, от которых не удается перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагается способ получения ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключается в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значения, нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворителя, например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значения, цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворителя и образовавшиеся целевые соединения формулы 1, где Ri — водород, или выделяют обычными нриемами или, если это необходимо, далее переводят в целевые соединения общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например 1972
SU429062A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕО-DL-ФЕНИЛСЕРИНА, СОДЕРЖАЩИЕ ОСТАТКИ ВЫСШИХ АЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1982
  • Страукас Ю.Ю.
  • Дирвянските Н.В.
  • Стумбрявичюте З.А.
  • Астраускас В.И.
SU1078844A1
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИДЫ N-ЗАМЕЩЕННЫХ α-АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ И АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1994
  • Лихошерстов А.М.
  • Бердяев С.Ю.
  • Лебедева А.С.
  • Турилова А.И.
  • Палиани-Кацитадзе Н.Ш.
  • Огурцов В.А.
  • Хорунжий В.А.
  • Каверина Н.В.
RU2114821C1
Производные триокситрет.бутиламида 4-(бис(2-хлорэтил) аминр) фенилуксусной кислоты,обладающие противоопухолевой активностью и способ их получения 1975
  • Белогородский Вв
  • Мюллер Н.Р.
  • Ремизов А.Л.
  • Филов В.А.
SU529601A1
5(6)-НИТРО-1-(1,1-ДИОКСОТИЕТАНИЛ-3)-2-ХЛОРБЕНЗИМИДАЗОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 2002
  • Катаев В.А.
  • Халиуллин А.Н.
  • Насыров Х.М.
  • Галимова Р.А.
  • Кутдусова Ф.Н.
RU2225401C1
2- @ -(Карбокси- @ -меркаптоэтилимино)-пирролидины,-пиперидины или -гексагидроазепины,обладающие антигипертензивной активностью 1981
  • Шварц Г.Я.
  • Граник В.Г.
  • Кайманакова С.И.
  • Жидкова А.М.
  • Машковский М.Д.
  • Елисеева Ю.Е.
  • Павлихина Л.В.
  • Орехович В.Н.
SU1045573A1
2-Замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты,обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения 1981
  • Шведов В.И.
  • Федорова И.Н.
  • Савицкая Н.В.
  • Шварц Г.Я.
  • Сюбаев Р.Д.
  • Машковский М.Д.
SU1015622A1

Реферат патента 1989 года Иодметилат тропинового эфира @ -оксиметил- @ - @ фенилмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства

Изобретение относится к медицине и касается бронхолитического средства. Изобретение позволяет повысить бронхолитическую активность за счет применения йодметилата тропинового эфира α-оксиметил-α-фенилмасляной кислоты "Тровентол". Ранее предложенное вещество не использовалось.

Формула изобретения SU 1 532 047 A1

то бес Н верный мелкокриста.1. 1ический iiopoiHOK без зана.ха, горького вкуса. Темие- ратура плавления 258 260 С , ИК-снектр; l)(:o 1732 см , Т) ОН 3415 (в крнстал- ла). Веннч тво не гигросконично, растворимо в димегялформамиде. воде, .хуже в снир- тах (Н)Н растворимость в воде , а при З0 /о ). Нерастворимо в не1 оляр- ны растворителях. Устойчиво при хранении на воздухе.

(люсоб получения соединения осунюст- вляют )И1ИМ o6pa3(jM.

К раствору 31,74 г (0.01 моль) иронино- вого эфира о(, -окснметил-оС-феннлмасляной кнслот1)1 (т. ил. 99- из гептана. Найдено, /„: С 71,68; Н 8,47; N 4,31. С/, . Вычислено, ;п: С 71,89; Н 8,57; N 4,41

(в 1,)0 м,т анеки.а , 0,5 мл (21,3 ; 0,015 мо,1ь) йодието) метила. Реакционн -и) смесь нрн 11еременн1вании narptM-iaioT до кн- нення, кипятит в течение 1 ч, ох, 1ажда1от ;;о 10 15(., осадок от(| Н.1ьтровывак)т, HpoMiii- вак )т ацетоном, с тат. Г1о, 1уч,;к)т 44,5 i- (96,8 /п) й()дметн, 1ата тро1Н1Ново10 д -оксиметил- аС -(}1ени, 1масляно11 кнс,1огы с т. и.л. 253- 2554. Пос,те нерекристал, 1н.а- НИИ из воды (1:10) 1и)дмеги,1аг т)ониново1о эфира -()ксцмети,п-о(-({1ени, 1м ас,1яной кислоты имеет т. нл. 258 26()(. 11о .щнным хроматографии на бумаге в системе нзоами- лс)ВО1 о снирта о ,i указанная кнс, 1ога 1:1, ве1цестро не еодержит посторонних примесей. Найдено, /;,: С 52,11; Н (,72; 1 27,38; N 3,0, Вы -;ислено, ,„: С 52,29;

СП

ОО

ю

о

4

Н 6,58; I 27,63; N 3,05. ИК-спектр: D СО 1732 см- ; т) ОН 3415 см .

Средство применяется в виде аэрозольной лекарственной формы. Одна доза содержит 0,08 мг препарата. Для купирования приступа бронхоспазма рекомендуется вдыхание 1-2 доз. Курс лечения составляет I -1,5 мес.

Предлагаемое средство по бронхолити- ческой активности превосходит известные средства, например атропин, атровент.

Формула изобретения

йодметилат тропинового эфира /-окси- метил-/ -феннлмасляной кислоты в качестве бронхолитического средства.

SU 1 532 047 A1

Авторы

Корецкая Наталия Ивановна

Шварц Геннадий Яковлевич

Машковский Михаил Давыдович

Травина Людмила Анатольевна

Даты

1989-12-30Публикация

1977-03-24Подача