Изобретение относится к металлургии, в частности химико-термической обработке с использованием источников высококонцентрированной энергии, и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструментов.
Целью изобретения является повышение эксплуатационной стойкости обработанных изделий.
На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа.
Схема содержит деталь 1, на поверхность которой напыляют слой 2
порошка нитрата бария или аммиачной селитры. Порошок нитрата бария или аммиачной селитры подается дозатором 3 в плазменную струю 4 плазмотрона 5, соединенного с источником 6 питания. Кроме того, в схеме содержится дополнительный источник 7 питания, который соединен с плазмотроном 5 через балластное сопротивление 8 и соединен с деталью 1.
Способ осуществляют в атмосфере следующим образом.
Первый этап: нагревают поверхность детали 1, производят плазменное напы%Ј ЧУ
о
ОЭ
ление порошка (нитрат бария или аммиачная селитра), подаваемого из дозатора 3 в плазменную струю 4 плазмотрона 5, питаемого источником 6 питания, до образования слоя 2.
Второй этап: поверхность детали 1 с напыленным слоем 2 обрабатывают плазменной струей 4, выходящей из плазмотрона 5, питаемого источником 6, которая поддерживается дополнительным источником 7 питания через балластное сопротивление 8, при этом положительный потенциал подается на деталь 1, а отрицательный - на анодную часть плазмотрона 5, т,е„ через плазменную струга пропускается ток прямой поляркости.
В качестве плазмотрона используют стандартный плазмотрон типа ПП-25 совместно с питающим устройством УПУ-ЗД. Мощность, подводимая к плазмотрону, составляет 10 кВт при токе разряда 400 А и напряжении горения 25 В. В качестве плазмообразующего газа используют аргон с содержанием примесей не более 0,01% по объему. Расход аргона составляет 7 л/с. На первой стадии работы (напыление азотдетали 1 и напыленный слой 2 порош- (ка на втором этапе подвергаются концентрированному тепловому и электри-. ческому воздействию. В результате этого поверхностный слой детали 1 оплавляется на глубину 0,1 мм, а после финишной обработки оплавленного поверхностного слоя детали азотирование сохраняется на глубине 3-4 мм.
При скорости перемещения 8 м/мин оплавление происходит на глубине 1-1,5 мм, а после финишной обработки оплавленного слоя глубина азотированного слоя не превышает 0,05 мм.
При скорости перемещения 10 м/мин оплавление происходит на глубину 0,03-0,1 мм. Финишной обработкой азотированный слой удаляется.
При обработке по предлагаемому способу возможна работа как с плавлением, так и без него, при этом во время плавления борозд не образуется так как расстояние между соплом и деталью больше в 2-3 раза, поскольку по плазменной струе пропускается электрический ток. Таким образом, обработка по известному способу мо
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ | 2003 |
|
RU2240375C1 |
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ | 2013 |
|
RU2530192C1 |
Способ азотирования покрытий из оксида титана на твердой подложке | 2021 |
|
RU2775988C1 |
Способ азотирования покрытий из оксида титана на твердой подложке | 2022 |
|
RU2785576C1 |
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ | 2000 |
|
RU2198239C2 |
Способ химико-термической обработки стальных изделий | 1991 |
|
SU1836483A3 |
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ | 2022 |
|
RU2803172C1 |
СПОСОБ ИОННО-ПЛАЗМЕННОГО ПРЕЦИЗИОННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ | 2013 |
|
RU2555692C2 |
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ | 2011 |
|
RU2462533C1 |
СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ | 2009 |
|
RU2427666C1 |
Изобретение относится к области металлургии, в частности к химико-термической обработке с использованием источников высококонцентрированной энергии, и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструмента. Цель изобретения - повышение эксплуатационной стойкости обработанных изделий. Способ азотирования включает нанесение на обрабатываемую поверхность методом плазменного напыления слоя нитрата бария или аммиачной селитры и последующий нагрев поверхности струей аргонной плазмы, полученной в электродуговом плазмотроне. При этом через плазменную струю пропускают постоянный ток силой 80-140 А, причем положительный полюс источника тока присоединяют к обрабатываемой детали, а отрицательный - к анодной части плазмотрона. Использование данного способа обеспечивает повышение эксплуатационной стойкости обрабатываемых изделий в 2-3,5 раза по сравнению с обработкой по известному способу. 1 ил., 1 табл.
содержащего компонента) в плазму до- о жет пР°исх°Дитъ лишь без оплавления
35
40
бавляют азот технический в количестве 5% по объему для увеличения энтальпии плазменной струи, что способствовало качественному нанесению азотсодержащего вешества на поверхность обрабатываемого изделия. Азотсодержащее вещество (нитрат бария либо аммиачная селитра) наносят толщиной 0,4-0,5 мм. На второй стадии (собственно азотирование) в качестве плазмообразующего газа используют чистый аргон без примеси азота при указанном расходе. Скорость подачи азотсодержащего вещества в плазменную струю на первой стадии подбирается экспериментально, определяющим здесь является достаточная степень адгезии наносимого вещества к поверхности обрабатываемой детали. Обычно величина расхода составляет 10-20 г/мин.
На второй стадии работы параметры разряда в плазмотроне остаются прежними, как и расход газа. Однако через плазменную струю пропускается электрический ток прямой полярности величиной 50-140 А.
Скорость относительного перемещения деталь - плазмотрон составляет 9 м/мин. При этом поверхностный слой
50
55
поверхности.
В отсутствие плавления (по извест ному способу) происходит лишь поверх ностное насыщение азотом на небольшую глубину, тогда как при обработке по предлагаемому способу имеет место плавление и насыщение азотом на зна чительные глубины, равные толщине расплавленной зоны.
Выбор в качестве азотсодержащего вещества нитрата бария либо нитрата аммония (аммиачной селитры) объясняется тем, что при нагревании первый из них разлагается с образованием азота и оксида бария, а второй - с образованием оксида азота четырехвалентного и аммиака или с образованием оксида азота одновалентного и воды в зависимости от условий нагрева. При применении нитрата бария образующийся оксид бария выполняет функцию флюса, защищающего поверхность от окисления и очищающего ее, что облег чает проникновение атмосферного азота в поверхность металла. Однако остатки оксида бария на поверхности обработанной детали реагируют с влагой воздуха с образованием гидроокси да бария, что вызывает коррозию ме5
0
0
5
поверхности.
В отсутствие плавления (по известному способу) происходит лишь поверхностное насыщение азотом на небольшую глубину, тогда как при обработке по предлагаемому способу имеет место плавление и насыщение азотом на зна чительные глубины, равные толщине расплавленной зоны.
Выбор в качестве азотсодержащего вещества нитрата бария либо нитрата аммония (аммиачной селитры) объясняется тем, что при нагревании первый из них разлагается с образованием азота и оксида бария, а второй - с образованием оксида азота четырехвалентного и аммиака или с образованием оксида азота одновалентного и воды в зависимости от условий нагрева. При применении нитрата бария образующийся оксид бария выполняет функцию флюса, защищающего поверхность от окисления и очищающего ее, что облегчает проникновение атмосферного азота в поверхность металла. Однако остатки оксида бария на поверхности обработанной детали реагируют с влагой воздуха с образованием гидрооксида бария, что вызывает коррозию металла, поэтому в необходимых случаях предпочтительным оказывается использование нитрата аммония, который при нагревании разлагается без остатка. По сравнению с известными способами азотирования.струей азотсодержащей плазмы, когда азот вводится в плаз- ыообразующий газ, согласно предлагаемому способу процесс ускоряется, так как происходит реакция на границе двух жидкостей (расплавленный флюс и металл), а в известных способах реакция идет на границе газ - твердое тело.
Выбор прямой полярности подключения дополнительного напряжения (положительный потенциал к детали-) объясняется тем, что при таком включении напряжение между деталью и катодом плазмотрона суммируется напряжение между катодом и анодом плазмотрона и анодом и деталью, что увеличивает длину и мощность струи, а главное, ускоряет движение свободных электронов. При этом пятно дугового разряда на поверхности детали имеет значительно меньший диаметр по сравнению с таким пятном при обратной полярности, когда происходит мощная ионная бомбардировка и неустойчивая работа плазмотрона. При этом также имеет место ускоренное разрушение слоя азотсодержащего вещества и цель не достигается. При прямой полярности напряжения обеспечивается устойчивое горение и легкое управление процессом, поскольку длина дуги может варьироваться в довольно широких пределах (почти в два раза) без нарушения устойчивости процесса.
Пример. Обработке по предлагаемому и известному способам подвергают вырубные штампы из стали ЗОХГСА
О О О
20
10
8
0
5
для рубки азделнй из алюминиевого сплава Д16Т при скорости движения плазменной горелки 8 м/мин.
При обработке по известному способу используо - смесь аргон - азот при объемном соотношении азота до 15%. Большие количества азота, в силу его высокой энтальпии, вызывают быстрый износ плазмотрона и дают излишнюю скорость плазменной струи При работе по предлагаемому способу аммиачную селитру или нитрат бария наносят слоем 0,4-0,5 мм.
Сравнительные результаты по обработке по предлагаемому и известному способам приведены в таблице.
Из таблицы следует, что эксплуатационная стойкость вырубных штам- 0 пов, обработанных по предлагаемому способу, повышается в 2-3,5 раза по сравнению с обработкой по известному способу.
5 Формула изобретения
Способ азотирования стальных изделий, включающий нагрев поверхности обрабатываемого изделия азотсодержа- 0 щей плазменной струей, полученной в электродуговом плазмотроне, о т- личающийся тем, что, с целью повышения эксплуатационной стойкости обработанных изделий, на обрабатываемую поверхность методом плазменного напыления предварительно наносят нитрат бария или аммиачную селитру, а нагрев ведут струей аргон- ной плазмы, при этом пропускают через плазменную струю постоянный ток силой 80-140 А, причем положительный полюс источника тока присоединяют к обрабатываемой детали, а отрицательный - к анодной части плазмотрона.
5
0
30 45 50
90 240
800 900
Отпуск
Продолжение таблицы
РЖ Металлургия, 1983, № 12, реф | |||
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТОВ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ - ТРАНС-8, ТРАНС-10-ДОДЕКАДИЕН-1-ОЛА | 1984 |
|
SU1248210A1 |
Авторы
Даты
1990-02-07—Публикация
1987-03-19—Подача