Способ азотирования стальных изделий Советский патент 1990 года по МПК C23C8/24 

Описание патента на изобретение SU1541303A1

Изобретение относится к металлургии, в частности химико-термической обработке с использованием источников высококонцентрированной энергии, и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструментов.

Целью изобретения является повышение эксплуатационной стойкости обработанных изделий.

На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа.

Схема содержит деталь 1, на поверхность которой напыляют слой 2

порошка нитрата бария или аммиачной селитры. Порошок нитрата бария или аммиачной селитры подается дозатором 3 в плазменную струю 4 плазмотрона 5, соединенного с источником 6 питания. Кроме того, в схеме содержится дополнительный источник 7 питания, который соединен с плазмотроном 5 через балластное сопротивление 8 и соединен с деталью 1.

Способ осуществляют в атмосфере следующим образом.

Первый этап: нагревают поверхность детали 1, производят плазменное напы%Ј ЧУ

о

ОЭ

ление порошка (нитрат бария или аммиачная селитра), подаваемого из дозатора 3 в плазменную струю 4 плазмотрона 5, питаемого источником 6 питания, до образования слоя 2.

Второй этап: поверхность детали 1 с напыленным слоем 2 обрабатывают плазменной струей 4, выходящей из плазмотрона 5, питаемого источником 6, которая поддерживается дополнительным источником 7 питания через балластное сопротивление 8, при этом положительный потенциал подается на деталь 1, а отрицательный - на анодную часть плазмотрона 5, т,е„ через плазменную струга пропускается ток прямой поляркости.

В качестве плазмотрона используют стандартный плазмотрон типа ПП-25 совместно с питающим устройством УПУ-ЗД. Мощность, подводимая к плазмотрону, составляет 10 кВт при токе разряда 400 А и напряжении горения 25 В. В качестве плазмообразующего газа используют аргон с содержанием примесей не более 0,01% по объему. Расход аргона составляет 7 л/с. На первой стадии работы (напыление азотдетали 1 и напыленный слой 2 порош- (ка на втором этапе подвергаются концентрированному тепловому и электри-. ческому воздействию. В результате этого поверхностный слой детали 1 оплавляется на глубину 0,1 мм, а после финишной обработки оплавленного поверхностного слоя детали азотирование сохраняется на глубине 3-4 мм.

При скорости перемещения 8 м/мин оплавление происходит на глубине 1-1,5 мм, а после финишной обработки оплавленного слоя глубина азотированного слоя не превышает 0,05 мм.

При скорости перемещения 10 м/мин оплавление происходит на глубину 0,03-0,1 мм. Финишной обработкой азотированный слой удаляется.

При обработке по предлагаемому способу возможна работа как с плавлением, так и без него, при этом во время плавления борозд не образуется так как расстояние между соплом и деталью больше в 2-3 раза, поскольку по плазменной струе пропускается электрический ток. Таким образом, обработка по известному способу мо

Похожие патенты SU1541303A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ 2003
  • Домбровский Ю.М.
  • Пустовойт В.Н.
  • Голованова Н.А.
RU2240375C1
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ 2013
  • Тюфтяев Александр Семенович
  • Ильичев Максим Валерьевич
  • Филиппов Георгий Анатольевич
  • Косырев Константин Львович
  • Ливанова Ольга Викторовна
RU2530192C1
Способ азотирования покрытий из оксида титана на твердой подложке 2021
  • Буташин Андрей Викторович
  • Гаджиев Махач Хайрудинович
  • Муслимов Арсен Эмирбегович
  • Каневский Владимир Михайлович
  • Тюфтяев Александр Семенович
RU2775988C1
Способ азотирования покрытий из оксида титана на твердой подложке 2022
  • Буташин Андрей Викторович
  • Гаджиев Махач Хайрудинович
  • Муслимов Арсен Эмирбегович
  • Каневский Владимир Михайлович
  • Тюфтяев Александр Семенович
RU2785576C1
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ 2000
  • Минин И.Б.
  • Анищенко А.М.
  • Седугин В.И.
  • Пушин В.Л.
RU2198239C2
Способ химико-термической обработки стальных изделий 1991
  • Пархоменко Владимир Дмитриевич
  • Крыжановский Михаил Викторович
  • Окара Сергей Владимирович
  • Будюк Эдуард Дмитриевич
  • Лысенко Александр Леонидович
SU1836483A3
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ 2022
  • Трифонов Григорий Игоревич
  • Кравченко Игорь Николаевич
  • Жачкин Сергей Юрьевич
  • Карцев Сергей Васильевич
  • Кукарских Любовь Алексеевна
RU2803172C1
СПОСОБ ИОННО-ПЛАЗМЕННОГО ПРЕЦИЗИОННОГО АЗОТИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ 2013
  • Сагалович Владислав Викторович
  • Сагалович Алексей Владиславович
RU2555692C2
СПОСОБ ПЛАЗМЕННОГО НАПЫЛЕНИЯ ИЗНОСОСТОЙКИХ ПОКРЫТИЙ 2011
  • Кузмин Виктор Иванович
  • Михальченко Александр Анатольевич
  • Картаев Евгений Владимирович
  • Руденская Наталья Александровна
  • Соколова Наталья Владимировна
RU2462533C1
СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ТИТАНОВЫХ СПЛАВОВ 2009
  • Михеев Анатолий Егорович
  • Гирн Алексей Васильевич
  • Ивасев Сергей Сергеевич
  • Вахтеев Евгений Валерьевич
RU2427666C1

Реферат патента 1990 года Способ азотирования стальных изделий

Изобретение относится к области металлургии, в частности к химико-термической обработке с использованием источников высококонцентрированной энергии, и может быть использовано в машиностроении для поверхностного упрочнения деталей машин и инструмента. Цель изобретения - повышение эксплуатационной стойкости обработанных изделий. Способ азотирования включает нанесение на обрабатываемую поверхность методом плазменного напыления слоя нитрата бария или аммиачной селитры и последующий нагрев поверхности струей аргонной плазмы, полученной в электродуговом плазмотроне. При этом через плазменную струю пропускают постоянный ток силой 80-140 А, причем положительный полюс источника тока присоединяют к обрабатываемой детали, а отрицательный - к анодной части плазмотрона. Использование данного способа обеспечивает повышение эксплуатационной стойкости обрабатываемых изделий в 2-3,5 раза по сравнению с обработкой по известному способу. 1 ил., 1 табл.

Формула изобретения SU 1 541 303 A1

содержащего компонента) в плазму до- о жет пР°исх°Дитъ лишь без оплавления

35

40

бавляют азот технический в количестве 5% по объему для увеличения энтальпии плазменной струи, что способствовало качественному нанесению азотсодержащего вешества на поверхность обрабатываемого изделия. Азотсодержащее вещество (нитрат бария либо аммиачная селитра) наносят толщиной 0,4-0,5 мм. На второй стадии (собственно азотирование) в качестве плазмообразующего газа используют чистый аргон без примеси азота при указанном расходе. Скорость подачи азотсодержащего вещества в плазменную струю на первой стадии подбирается экспериментально, определяющим здесь является достаточная степень адгезии наносимого вещества к поверхности обрабатываемой детали. Обычно величина расхода составляет 10-20 г/мин.

На второй стадии работы параметры разряда в плазмотроне остаются прежними, как и расход газа. Однако через плазменную струю пропускается электрический ток прямой полярности величиной 50-140 А.

Скорость относительного перемещения деталь - плазмотрон составляет 9 м/мин. При этом поверхностный слой

50

55

поверхности.

В отсутствие плавления (по извест ному способу) происходит лишь поверх ностное насыщение азотом на небольшую глубину, тогда как при обработке по предлагаемому способу имеет место плавление и насыщение азотом на зна чительные глубины, равные толщине расплавленной зоны.

Выбор в качестве азотсодержащего вещества нитрата бария либо нитрата аммония (аммиачной селитры) объясняется тем, что при нагревании первый из них разлагается с образованием азота и оксида бария, а второй - с образованием оксида азота четырехвалентного и аммиака или с образованием оксида азота одновалентного и воды в зависимости от условий нагрева. При применении нитрата бария образующийся оксид бария выполняет функцию флюса, защищающего поверхность от окисления и очищающего ее, что облег чает проникновение атмосферного азота в поверхность металла. Однако остатки оксида бария на поверхности обработанной детали реагируют с влагой воздуха с образованием гидроокси да бария, что вызывает коррозию ме5

0

0

5

поверхности.

В отсутствие плавления (по известному способу) происходит лишь поверхностное насыщение азотом на небольшую глубину, тогда как при обработке по предлагаемому способу имеет место плавление и насыщение азотом на зна чительные глубины, равные толщине расплавленной зоны.

Выбор в качестве азотсодержащего вещества нитрата бария либо нитрата аммония (аммиачной селитры) объясняется тем, что при нагревании первый из них разлагается с образованием азота и оксида бария, а второй - с образованием оксида азота четырехвалентного и аммиака или с образованием оксида азота одновалентного и воды в зависимости от условий нагрева. При применении нитрата бария образующийся оксид бария выполняет функцию флюса, защищающего поверхность от окисления и очищающего ее, что облегчает проникновение атмосферного азота в поверхность металла. Однако остатки оксида бария на поверхности обработанной детали реагируют с влагой воздуха с образованием гидрооксида бария, что вызывает коррозию металла, поэтому в необходимых случаях предпочтительным оказывается использование нитрата аммония, который при нагревании разлагается без остатка. По сравнению с известными способами азотирования.струей азотсодержащей плазмы, когда азот вводится в плаз- ыообразующий газ, согласно предлагаемому способу процесс ускоряется, так как происходит реакция на границе двух жидкостей (расплавленный флюс и металл), а в известных способах реакция идет на границе газ - твердое тело.

Выбор прямой полярности подключения дополнительного напряжения (положительный потенциал к детали-) объясняется тем, что при таком включении напряжение между деталью и катодом плазмотрона суммируется напряжение между катодом и анодом плазмотрона и анодом и деталью, что увеличивает длину и мощность струи, а главное, ускоряет движение свободных электронов. При этом пятно дугового разряда на поверхности детали имеет значительно меньший диаметр по сравнению с таким пятном при обратной полярности, когда происходит мощная ионная бомбардировка и неустойчивая работа плазмотрона. При этом также имеет место ускоренное разрушение слоя азотсодержащего вещества и цель не достигается. При прямой полярности напряжения обеспечивается устойчивое горение и легкое управление процессом, поскольку длина дуги может варьироваться в довольно широких пределах (почти в два раза) без нарушения устойчивости процесса.

Пример. Обработке по предлагаемому и известному способам подвергают вырубные штампы из стали ЗОХГСА

О О О

20

10

8

0

5

для рубки азделнй из алюминиевого сплава Д16Т при скорости движения плазменной горелки 8 м/мин.

При обработке по известному способу используо - смесь аргон - азот при объемном соотношении азота до 15%. Большие количества азота, в силу его высокой энтальпии, вызывают быстрый износ плазмотрона и дают излишнюю скорость плазменной струи При работе по предлагаемому способу аммиачную селитру или нитрат бария наносят слоем 0,4-0,5 мм.

Сравнительные результаты по обработке по предлагаемому и известному способам приведены в таблице.

Из таблицы следует, что эксплуатационная стойкость вырубных штам- 0 пов, обработанных по предлагаемому способу, повышается в 2-3,5 раза по сравнению с обработкой по известному способу.

5 Формула изобретения

Способ азотирования стальных изделий, включающий нагрев поверхности обрабатываемого изделия азотсодержа- 0 щей плазменной струей, полученной в электродуговом плазмотроне, о т- личающийся тем, что, с целью повышения эксплуатационной стойкости обработанных изделий, на обрабатываемую поверхность методом плазменного напыления предварительно наносят нитрат бария или аммиачную селитру, а нагрев ведут струей аргон- ной плазмы, при этом пропускают через плазменную струю постоянный ток силой 80-140 А, причем положительный полюс источника тока присоединяют к обрабатываемой детали, а отрицательный - к анодной части плазмотрона.

5

0

30 45 50

90 240

800 900

Отпуск

Продолжение таблицы

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1541303A1

РЖ Металлургия, 1983, № 12, реф
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАН-1,3-ДИОНОВ В КАЧЕСТВЕ СИНЕРГИСТОВ ПОЛОВОГО ФЕРОМОНА ЯБЛОННОЙ ПЛОДОЖОРКИ - ТРАНС-8, ТРАНС-10-ДОДЕКАДИЕН-1-ОЛА 1984
  • Ахрем А.А.
  • Лахвич Ф.А.
  • Петрусевич И.И.
  • Быховец А.И.
  • Золотарь Р.М.
  • Мыттус Э.Р.
SU1248210A1

SU 1 541 303 A1

Авторы

Муравицкий Юрий Павлович

Мухин Виктор Сергеевич

Линников Вячеслав Михайлович

Неганов Михаил Иванович

Терегулов Наугат Гиниятуллич

Ягудин Анвар Фаридович

Хайретдинов Эрнст Фасхиевич

Даутов Анвар Ибрагимович

Смыслов Анатолий Михайлович

Линникова Жанна Вячеславовна

Даты

1990-02-07Публикация

1987-03-19Подача