СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОГЕЛЕЙ ИЗ ПРОИЗВОДНЫХДЕКСТРАНАЗаявлено 12 октября I960 г. за Л» 681963/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совгтс Министров СССРОпубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» Л» 9 за 1963 г. Советский патент 1963 года по МПК C08B37/02 

Известны способы получения оргапогелей. Однако получение органогелей из производных декстрана было неизвестно.

Предлагаемый способ отличается тем, что водные растворы соли кислот декстрана или карбоксиалкилпроизводных кислот декстрана смешивают с избытком низших спиртов или кетонов.

При осушествлении способа водные растворы солей кислых производных декстрана смешивают с избытком гидрофильных органических растворителей - низших спиртов или кетонов.

Для активации солей декстриновых эфиров их подвергают осторожному частичному омылению, затем добавляют органический растворитель, в результате чего образуются стабильные органогели.

Пример 1. 7,5 г декстранфосфата кальция (исходный декстран имеет молекулярный вес 75000, степень замещения 1,8) диспергируют в 100 мм воды при интенсивном перемешивании. Нагреванием раствора до 100°С достигают частичного его омыления. После охлаждения раствор выливают в такое же количество абсолютного спирта, в результате чего продукт выпадает в осадок. Осадок декантируЕот и растворяют в 50 мл воды и затем вновь осаждают 100 мл этанола. После этого осадок растворяют в 30 мл воды и при энергичном перемешивании приливают к 200 мл абсолютного спирта. Образуется слизистый осадок, который отделяют от избыточного спирта центрифугированием. Остаток - мазеподобный органогель, устойчивый при комнатной температуре без доступа воздуха.

№ 154369

Пример 2. 10 г карбоксиметилдекстрансульфата калия (исходный молекулярный вес 30000, степень замещения карбоксиметилом 0,3, содержание серы 10,8%) растворяют в 100 лл воды и кипятят 30 лшн с обратным холодильником. При этом происходит частичное омыление.

После охлаждения приливают при перемешивании двукратное количество метанола. Образующийся осадок декантируют и растворяют в 50 мл воды и вновь осаладают 100 жл метанола. Затем снова декантируют осадок и растворяют его в 30 мл воды.

После этого быстро приливают. 250 мл ацетона при энергичном перемещивании. Раствор застывает в виде мазеподобного геля, который отжимают от избыточного ацетона.

Органогель устойчив при комнатной температуре без доступа воздуха.

Пред мет изобретения

Способ получения органогелей из производных декстрана, отличающийся тем, что водные растворы соли ки€лот декстрана или карбоксиалкилпроизводных кислот декстрана смещивают с избытком низших Спиртов или кетонов.