Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1990 года по МПК A01N57/20 

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной или нежелательной растительностью.

Цель изобретения - повышение изои- рательности действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании фосфорорганических соединений.

Ниже представлен способ получения активных веществ и примеры, иллюстрирующие гербицидное действие способа, согласно изобретению.

Пример 1. Получение N-L-фе- нилаланил DL-фосфинотрицина (соединение I).

К раствору 13,2 г (0,036 моль) гидробензолсульфоната диметилового эфира DL-фосфинотрицина, 1-0,8 г (0,036 моль) карбобензокси - L-фенил- аланина и 2,6 г (0,036 моль) триэтиламина в 100 мл тетрагидрофурана при 0°С прибавляют раствор 10,3 г (0,05 моль) дициклогексилкарбодиимида в 30 мл тетрагидрофурана и перемешивают реакционную смесь в течение 24 ч при 0°С. После этого избыточное количество дициклогексилкарбодиимида разрушают посредством прибавления 2 мл ледяной уксусной кислоты.

Образующуюся дициклогексилмочеви- ну отфильтровывают и растворитель удаляют в вакууме. Остаток растворяют в метиленхлориде, органическую (фазу промывают 1н. раствором соляной кислоты, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают.

К полученному неочищенному димети- ловому эфиру N-карбобензокси- Ь-феСП

4

О СО

О

нилаланил-ПЬ-фосфинотрицина прибавляют 100 мл метилового спирта, 3,5 г концентрированной соляной кислоты и 1 г палладия на активированном угле (5$). После этого при 40° С в раствор пропускают газообразный водород до прекращения выделения двуокиси углерода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают и получают 12,4 г неочищенного гидрохлорида диметилово го эфира М-Ь-фенилаланил-ВЬ-фосфино- трицина, который для омыления сложно эфирных групп нагревают в 100 мл концентрированной соляной кислоты а течение 5 ч при 60°С. После упаривания и сушки получают 7,7 г неочищенного гидрохлорида N-L-фенилаланина- -DL-фосфинотрицина, который для получения в свободном виде растворяют в 100 мл абсолютного этилового спирта, прибавляют 10 мл окиси пропилена и перемешивают 10 ч при комнатной температуре. После фильтрования и сушки получают 4,1 г (35%) конечного продукта с т.пл. 121-123°С (с разложением) .

В аналогичных условиях получают другие активные вещества, перечень которых представлен в табл. 1.

Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков, эмульсионных концентратов или водных растворов .

Пример 2. Определение герби цидного действия.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех ли

стьев, обрабатывают препаратигвными формами активных веществ, продолжают выращивать их в течение 3-4 недель и оценивают гербицидное действие по шкале от 0 до 5:

0- отсутствие действия

1- до 20% повреждений

2- 20-40% повреждений

3- 40-60% повреждений

4- 60-80% повреждений

5- 80-100% повреждений

Для сравнения использовали известный гербицид - натриевую соль фосфи- нотрицина (соединение А).

Результаты опытов представлены в табл. 2(номера соединений соответствуют табл. 1).

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее фос- форорганическим соединением, о т л ъ-- чающийся тем, что, с целью повышения избирательности действия, в качестве фосфорорганического соединения используют соединение общей формулы

СН3 НО

СООН

R

р- снгснгсн-:ннс-сн-1шг

ИД

оо

где R - метил, пропил, изобутил, бензил, в количестве 0,15-2,4 кг/га.

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью фосфорорганических соединений общей формулы @ , где R-метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ для эффективной борьбы с сорняками находятся в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действия и не наносит вреда культурным растениям, например пшенице. 2 табл.

Таблица 1 Активные вещества общей формулы

СООНR

СН3 J|

Р СЫгСН2СН 1ШС СН-Ш12

Н О ||(I

оо

Соединение

I

R

На основе N-L-фенилаланина

На основе N-DL-фенилаланина.

I

Т.пл.