Способ полярографического определения ксантогената Советский патент 1990 года по МПК G01N27/48 

Изобретение относится к электроаналитической химии и может быть использовано как при анализе пульпы сульфидной флотации, так и при совершенствовании технологии.

Цель изобретения - повышение точности и селективности определения ксантогената в растворах минеральных сол,ей в присутствии сульфидных и сульфоксидных ионов.

Введение анализируемого раствора в раствор, содержащий сернокислый натрий и углекислый натрий в предлагаемых концентрациях, приводит к возникновению тока ксантогената, который при потенциале -0,6 В (относительно электрода сравнения) Дает четкую диффузионную волнуk высота

которой пропорциональна концентрации реагента. При этом обескислороживание раствора не является необходимой для анализа операцией.

В качестве источника поляризующего напряжения выбран полярограф ППТ-1. Измерения проводят в электрохимической ячейке с помощью ртутного капающего электрода. Электрод сравнения представляет собой ртуть, погруженную в раствор Ш по Na2 SO4 и 0,5 М по Ка4СОа.

Пример 1. Анализируемый раствор ксантогената вводят в 25 мл фонового раствора, содержащего 0,3 М Naj,S04 и 0,1 М (а также сульфидные и сульфоксидные ионы). Заливают полученный раствор в элекОт

сл

трохимическую ячейку и регистрируют с помощью автоматического потен- ц ометра на диаграммной ленте пере- мйнно-токовую полярограмму в интер- BcUie потенциалов от -0,4 до -0,9 В.

Воспроизводимость сигналов про- вйряют в течение I ч. При этом относительное стандартное отклонение нб превышает 0,015.

В табл.1 приведены результаты определения ксантогената в раствора минеральных солей, содержащих суль- и тиосульфат-ионы. В табл.2 приведены сравнительные результаты спериментальных исследований по

эк

определению ксантогената в раствора содержащих сульфидные и сульфоксид- нЦе ионы, которые показывают, что применение предлагаемого способа значительно повьшает точность и селективность анализа. Присутствие в анализируемом растворе ионов S и SjjO, при концентрациях их, не превышающих 0,03 и 0,2 г/л соответственн ойределению ксантогената не мешает.

Предлагаемый способ определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфидные и суль- фоксианые ионы, значительно повышает точность и селективность определения. Кроме того, исключается необходимость применения органических экстрагентов.

Формула изобретения

Способ полярографического определения ксантогената с применением ртутного капающего электрода, включающий переведение ксантогената в раствор электролита, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и селективности определения ксантогената в присутствии сульфидных и суль- фоксидных ионов, анализируемую пробу вводят в раствор, содержащий (0,25- 0,35) М сернокислого натрия и (0,05- 0,15) М углекислого натрия, с последующей регистрацией переменно-токовой полярограммы в интервале потенциалов от -0,4 до -0,9 В.

Изобретение относится к электроаналитической химии. Цель изобретения - повышение точности и селективности определения ксантогената в присутствии сульфидных и сульфоксидных ионов. Цель достигается тем, что полярографическое определение ксантогената проводят в растворе электролита с помощью ртутного капающего электрода в переменно-токовом режиме поляризации в растворе, содержащем (0,25 - 0,35) М сернокислого и (0,05 - 0,15) М углекислого натрия, при этом полярограмму регистрируют в интервале потенциалов от -0,4 до -0,9 В.

Таблица 1

Результаты определения ксантогената в растворах минеральных солей, содержащих сульфид н тиосульфат-ионы . Концентрация в растворе, нг/л: Маг5гО) 40, NazS - 30.

Результаты определения ксантогената в исследуемых растворах предлагаема способом и по прототипу

Таблица 2