Изобретение относится к способам очистки нефтей от меркаптанов.
Цель изобретения - повышение степени очистки нефти от меркаптанов.
Изобретение предусматривает проведение очистки нефти от меркаптанов путем последовательной обработки 18- 25%-ным водным раствором щелочи, эти- - ловым спиртом, кетоном, выбранным из группы, содержащей циклогексанон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5 - 1,5 моль на моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве О, моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005-0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при объемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт 4:0,15-0,5:0,15-0,5Указанные соотношения реагентов являются оптимальными, так как увеличение их расхода не приводит к дальнейшему повышению степени демеркаптаниза- ции и, следовательно, экономически нецелесообразно. Время обработки 5 - 15 мин, температура обработки 20+5°С. Наличие меркаптанов в нефти определяют потенциометрическим титрованием.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
сл
о vj
СЛ
СО
оо
Пример 1. 20 мл нефти (16,4 г) , содержащей 0,13 мас.% меркаптановой серы (0,0007 моль), помещают в кругло- донную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают 2,5 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, 2,5 мл этилового спирта, 0,01 г (0,ООООА моль) хлорида триэтилбензил- аммония (ТЭБАХ), 0,07 г (0,0007 моль) метилбутилкетона и 0,066 г 32%-го водного раствора формальдегида (0,0007 моль). Смесь перемешивают при . Затем реакционную смесь переносят в делительную воронку. После от- стоя нижний слой отделяют. Продукт (верхний слой) отмывают до нейтрально, реакции, сушат прокаленным хлоридом кальция и проводят количественный анализ на меркаптаны. Степень демер- каптанизации составляет 99,2%. Запах меркаптанов отсутствует.
Пример2. 20 мл нефти (16,2 г) содержащей 0,05 мас„% меркаптановой серы (0,00025 моль), помещают в круг- лодонную колбу, снабженную механической мешалкой. Затем в колбу подают 2,5 мл 25%-го водного раствора едкого натра, 2,5 мл этилового спирта, 0;003 г (0,00001 моль) ТЭБАХ, 0,025 (0,00025 моль) метилбутилкетона 0,023 г (0,00025 моль) 32%-roi водного раствора формальдегида о Смесь перемешивают при 20°С в течение 10 мин. Затем выде ляют очищенный продукт, как в примере 1, и проводят количественный анализ на меркаптаны. Степень демеркаптаниза- ции составляет 99,6%.
Примеры 3-23. Демеркаптани- зацйю нефти проводят аналогично при- меру 1 при различном соотношении реагентов.
Условия и результаты очистки представлены в таблице.
При очистке нефти с содержанием меркаптановой серы 0,13 мас.% способом согласно известному способу степень демеркаптанизации составляет 61,5%.
Данные, представленные в таблице, показывают, что обработка нефти способом согласно предлагаемому изобретению позволяет повысить степень демеркаптанизации нефти по сравнению с известным (8&, и 61,5% соответственно) и тем самым упростить ее переработку. При этом согласно таблицы в примерах 1-16, 21 используют ме- тилбутилкетон, в 17 и 20 - метилэтил- кетон, в 18 и 23 - циклогексанон, в 19 и 22 - ацетофенон.
Формула изобретения
Способ очистки нефти от меркаптанов путем обработки 18-25%-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, нефт дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей: циклогексанон, метилэтилкетон,- метилбу- тилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5-1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве 0,,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005-0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при объемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт, равном ,15-0,5:0,15-0,5.
18-ный водный раствор едкого натра водный раствор едкого натра
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки газоконденсата от меркаптанов | 1988 |
|
SU1579927A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ, ГАЗОКОНДЕНСАТА И ИХ ФРАКЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ И СЕРОВОДОРОДА | 1996 |
|
RU2121492C1 |
Способ очистки углеводородного сырья от серосодержащих соединений | 1989 |
|
SU1744096A1 |
Способ очистки бензина от меркаптанов | 1988 |
|
SU1583435A1 |
СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА | 1994 |
|
RU2095393C1 |
Способ очистки высококипящих нефтяных дистиллятов от меркаптанов | 1991 |
|
SU1824421A1 |
СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2000 |
|
RU2173330C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ, НЕФТЕПРОДУКТОВ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ МЕРКАПТАНОВ | 1994 |
|
RU2087520C1 |
СПОСОБ ОБЕССЕРИВАНИЯ СЖИЖЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ | 2022 |
|
RU2808899C1 |
СПОСОБ ДЕЗОДОРИРУЮЩЕЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ И ГАЗОКОНДЕНСАТА ОТ СЕРОВОДОРОДА И МЕРКАПТАНОВ | 1999 |
|
RU2160761C1 |
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к очистке нефти от меркаптанов. Цель изобретения - повышение степени очистки. Очистку ведут путем обработки нефти 18 - 25%-ным водным раствором щелочи и этиловым спиртом. Нефть дополнительно обрабатывают кетоном, выбранным из группы, содержащей циклогексанон, метилэтилкетон, метилбутилкетон и ацетофенон, взятым в количестве 0,5 - 1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, и формальдегидом, взятым в количестве 0,5 - 1,5 моль на 1 моль меркаптановой серы, в присутствии хлорида триэтилбензиламмония, взятого в количестве 0,005 - 0,05 моль на 1 моль меркаптановой серы, при объемном соотношении нефть - водный раствор щелочи - этиловый спирт 4:0,15-0,5:0,15-0,5. Способ позволяет повысить степень демеркаптанизации нефти 90 88,5 - 100% против 61,5% (по известному способу). 1 табл.
Редактор М. Недолуженко
Составитель М. Колесникова
Техред М.Ходанич Корректор Л. Патай ,
Заказ 1301
Тираж 437
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. /5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Подписное
Авторское свидетельство СССР N 757526, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Патент США VT 4404098, кл | |||
Гидравлическая или пневматическая передача | 0 |
|
SU208A1 |
Авторы
Даты
1990-05-30—Публикация
1988-05-30—Подача