Способ получения смешанных полифосфатов лития и лантаноидов Советский патент 1990 года по МПК C01B25/41 C01F17/00 

Изобретение относится к способам получения конденсированных фосфатов металлов, в частности смешанных полифосфатов лития и лантаноидов.

Цель изобретения - снижение температуры и сокращения времени процесса.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример. 50 г LiyЈLa() 12НгО помещают в фарфоровой чашке в муфельную печь. Температуру в печи доводят до 500 С и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 ч. Затем плав охлаждают, растирают до порошка и обрабатывают в термостойком стакане 0,1 М раствором НС1 при 50- 70 С при непрерывном перемешивании. Через 30 мин осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до отсутствия в фильтрате СХ -иона и ацетоном. Твердый осадок сушат при

100-120°С. Выход LiLa(PO)4 составляет 98,3% от теоретического.

Аналогично синтезируют смешанные полифосфаты лития с церием, празеодимом, неодимом, самарием, европием, гадолинием, тербием, диспрозием, гольмием, эрбием.

Как видно из приведенного примера, синтез идет при 500°С и длится 1,5 ч, в то время как в известном способе синтез требует 800°С, а время составляет 90 ч.

Формула изобретения

Способ получения смешанных полифосфатов лития и лантаноидов формулы

LiLn(PO)4, где Ln-La, Се, Pr, Nd, Sn, Eu, Gd,

Tb, Dy, Ho, Er,

отличающийся тем, что, с целью снижения температуры и сокраще315745324

ния времени процесса, получение ведут таноидов, полученный плав обрабатыва- термическим разложением соответствую- ют 0,1 М раствором соляной кислоты и щих циклодитетрафосфатов лития и лан- фильтруют.

Изобретение относится к способам получения конденсированных фосфатов металлов, в частности смешанных полифосфатов лития и лантаноидов общей формулы LI LN (PO₃)₄. Цель изобретения - снижение температуры и уменьшение времени процесса. Получение смешанных полифосфатов лития и лантаноидов ведут термическим разложением соответствующих циклодитетрафосфатов. Целевой продукт отделяют от побочных обработкой раствором соляной кислоты и с последующей фильтрацией. Разложение протекает при 500 - 550°С в течение 1,5 - 2 ч.