(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 13-кето-13Н-6,11-дигидроизохино[3,2-в]хиназолина | 1987 |
|
SU1558914A1 |
5Н-5-Оксоимидазо(2,1-в)-1,3-бензотиазины и способ их получения | 1987 |
|
SU1414849A1 |
Способ получения 5,6-диарил-2-карбокси-4,7-диоксо-5н-пирроло-(3,4-в)пиранов | 1986 |
|
SU1373708A1 |
Производные 5н-имидазо-[1,2- @ ]-1,2,4-триазепина и способ их получения | 1976 |
|
SU599512A1 |
Способ получения 5-или 6-замещенных 9-бромбензимидазо [2,1-в] хиназолинонов-12(6 или 5Н) | 1989 |
|
SU1669913A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ E-2-АРОИЛМЕТИЛЕН-1-ФЕНИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИН-4-ОНОВ | 2006 |
|
RU2306315C1 |
Способ получения конденсированных гетероциклических систем с ядром тиазола | 1981 |
|
SU979352A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛИРОВАННОГО ИНДОЛА И (2-НИТРОФЕНИЛ)-АЦЕТАЛЬДЕГИД | 1991 |
|
RU2054417C1 |
3-АЛКОКСИ-3-(2-АРИЛ-2-ОКСОЭТИЛ)-2,3-ДИГИДРО-2-ОКСОИМИДАЗО [1,2-A] ПИРИМИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2137772C1 |
Способ получения 5-арил-2-гидрокси-2-метоксикарбонилметил-2,3-дигидрофуран-3-онов | 1989 |
|
SU1606510A1 |
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 5-имино-5Н-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолина гидробромида, производные которого могут быть использованы в качестве красителей и полупродуктов в синтезе пестицидов. Цель - создание способа получения нового соединения. Процесс ведут взаимодействием нитрила антраниловой кислоты с о-бромметилфенилацетонитрилом при 130°С (8ч). Выход 46%, т.пл. *98 350°С, брутто-формула C 16H 13N 3HBR. Способ позволяет в одну стадию получить сложное гетероциклическое соединение.
Изобретение относится к новому способу получения нового соединения, а именно 5-имино-7,12-дигидроизохино- 2,3-а Дхиназолина гидробромида формулы
НВГ
производные которого могут найти применение в качестве красителей и промежуточных продуктов в синтезе пестицидов.
Цель изобретения - новый способ получения нового 5-имино-5Н-7,12- дигидроизохино Ј2,3-а хинаэолина,
Пример. Гидробромид 5-имино- -5Н-7,12-дигидроизохино 2,3-аЗхина- золина.
Смесь 2,1 г (0,01 моль) о-бромме- тилфенилацетонитрила и 1,18 г (0,01 моль) нитрила антраниловой кислоты нагревают при 130°С 8 ч, охлажденную реакционную смесь растирают с ацетоном, твердое вещество отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном, ацетонитрилом. Выход 1 tJ5 г (46%). Т. пл. выше 350°С (из нитро- метана в смеси с диметилсульфокси- дом).
Найдено, %: Вг 24,51; N 13,08.
С UH nN 3 - НВг
Вычислено, %: Вг 24,34; N 12,80.
В ПМР-спектре наблюдаются два двухпротонных синглета при 4,43 и 5,72 м.д. протонов метиленовых групп в 7 и 12 положениях, два однопротон- ных синглета при 9,83 и 9,90 м.д. солевой иминогруппы и сложный si
С0
со со
типлет ароматических протонов от 7,3 до 8,7 м.д.
В ИК-спектре наблюдаются две полосы tic fyB области 1630 и 1670 см и полоса Vflu в области 3000 см 1. В спектре отсутствуют полосы валентных колебаний нитрильной группы.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет в одну стадию получить сложную гетероциклическую систе му, производные которой могут найти применение в качестве красителей или пестицидов. Изобретение может быть использовано в тонкой органической химии.
15799194
Формула изобретения
10
15
Способ получения 5-имино-5Н-7,12- -дигидроизохино12,3-а J-хиназолина гидробромида формулы
НВг
отличающийся тем, что нитрил антраниловой кислоты подвергают взаимодействию с о-бромметил- фенилацетонитрилом.
Редактор Н. Яцола
Составитель Г. Жукова
Техред Л.Олийнык Корректор А. Осауленко
Заказ 1991
Тираж 319
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Способ получения 5-имино-5Н-7,12- -дигидроизохино12,3-а J-хиназолина гидробромида формулы
НВг
отличающийся тем, что нитрил антраниловой кислоты подвергают взаимодействию с о-бромметил- фенилацетонитрилом.
Подписное
Schefczik E., Ann | |||
Chem | |||
Приспособление к индикатору для определения момента вспышки в двигателях | 1925 |
|
SU1969A1 |
Авторы
Даты
1990-07-23—Публикация
1987-04-27—Подача