Способ получения 5-имино-5Н-7,12-дигидроизохино [2,3- @ ] хиназолина гидробромида Советский патент 1990 года по МПК C07D471/04 

Описание патента на изобретение SU1579919A1

с

Похожие патенты SU1579919A1

название год авторы номер документа
Способ получения 13-кето-13Н-6,11-дигидроизохино[3,2-в]хиназолина 1987
  • Ковтуненко Владимир Алексеевич
  • Кисель Владимир Михайлович
  • Туров Александр Всеволодович
  • Тылтин Альберт Карлович
  • Бабичев Федор Семенович
SU1558914A1
5Н-5-Оксоимидазо(2,1-в)-1,3-бензотиазины и способ их получения 1987
  • Воловенко Юлиан Михайлович
  • Бабичев Федор Семенович
  • Литвиненко Сергей Васильевич
  • Туров Александр Всеволодович
SU1414849A1
Способ получения 5,6-диарил-2-карбокси-4,7-диоксо-5н-пирроло-(3,4-в)пиранов 1986
  • Андрейчиков Юрий Сергеевич
  • Гейн Владимир Леонидович
  • Коньшина Лариса Олеговна
SU1373708A1
Производные 5н-имидазо-[1,2- @ ]-1,2,4-триазепина и способ их получения 1976
  • Повстяной М.В.
  • Кругленко В.П.
  • Горбань Н.М.
  • Кочергин П.М.
  • Клыков М.А.
SU599512A1
Способ получения 5-или 6-замещенных 9-бромбензимидазо [2,1-в] хиназолинонов-12(6 или 5Н) 1989
  • Попов Иван Иванович
  • Борошко Сергей Леонидович
SU1669913A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ E-2-АРОИЛМЕТИЛЕН-1-ФЕНИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИН-4-ОНОВ 2006
  • Востров Евгений Сергеевич
  • Масливец Андрей Николаевич
  • Новиков Андрей Александрович
RU2306315C1
Способ получения конденсированных гетероциклических систем с ядром тиазола 1981
  • Микитенко Елена Константиновна
  • Романов Николай Николаевич
SU979352A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛИРОВАННОГО ИНДОЛА И (2-НИТРОФЕНИЛ)-АЦЕТАЛЬДЕГИД 1991
  • Роберт Томс Джэкобс[Gb]
  • Джерард Фрэнсис Костелло[Gb]
  • Стефен Алан Брук[Gb]
  • Питер Джон Харрисон[Gb]
RU2054417C1
3-АЛКОКСИ-3-(2-АРИЛ-2-ОКСОЭТИЛ)-2,3-ДИГИДРО-2-ОКСОИМИДАЗО [1,2-A] ПИРИМИДИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Залесов В.В.
  • Катаев С.С.
RU2137772C1
Способ получения 5-арил-2-гидрокси-2-метоксикарбонилметил-2,3-дигидрофуран-3-онов 1989
  • Козьминых Владислав Олегович
  • Игидов Назим Мусабекович
  • Андрейчиков Юрий Сергеевич
SU1606510A1

Реферат патента 1990 года Способ получения 5-имино-5Н-7,12-дигидроизохино [2,3- @ ] хиназолина гидробромида

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 5-имино-5Н-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолина гидробромида, производные которого могут быть использованы в качестве красителей и полупродуктов в синтезе пестицидов. Цель - создание способа получения нового соединения. Процесс ведут взаимодействием нитрила антраниловой кислоты с о-бромметилфенилацетонитрилом при 130°С (8ч). Выход 46%, т.пл. *98 350°С, брутто-формула C 16H 13N 3HBR. Способ позволяет в одну стадию получить сложное гетероциклическое соединение.

Формула изобретения SU 1 579 919 A1

Изобретение относится к новому способу получения нового соединения, а именно 5-имино-7,12-дигидроизохино- 2,3-а Дхиназолина гидробромида формулы

НВГ

производные которого могут найти применение в качестве красителей и промежуточных продуктов в синтезе пестицидов.

Цель изобретения - новый способ получения нового 5-имино-5Н-7,12- дигидроизохино Ј2,3-а хинаэолина,

Пример. Гидробромид 5-имино- -5Н-7,12-дигидроизохино 2,3-аЗхина- золина.

Смесь 2,1 г (0,01 моль) о-бромме- тилфенилацетонитрила и 1,18 г (0,01 моль) нитрила антраниловой кислоты нагревают при 130°С 8 ч, охлажденную реакционную смесь растирают с ацетоном, твердое вещество отфильтровывают, промывают на фильтре ацетоном, ацетонитрилом. Выход 1 tJ5 г (46%). Т. пл. выше 350°С (из нитро- метана в смеси с диметилсульфокси- дом).

Найдено, %: Вг 24,51; N 13,08.

С UH nN 3 - НВг

Вычислено, %: Вг 24,34; N 12,80.

В ПМР-спектре наблюдаются два двухпротонных синглета при 4,43 и 5,72 м.д. протонов метиленовых групп в 7 и 12 положениях, два однопротон- ных синглета при 9,83 и 9,90 м.д. солевой иминогруппы и сложный si

С0

со со

типлет ароматических протонов от 7,3 до 8,7 м.д.

В ИК-спектре наблюдаются две полосы tic fyB области 1630 и 1670 см и полоса Vflu в области 3000 см 1. В спектре отсутствуют полосы валентных колебаний нитрильной группы.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет в одну стадию получить сложную гетероциклическую систе му, производные которой могут найти применение в качестве красителей или пестицидов. Изобретение может быть использовано в тонкой органической химии.

15799194

Формула изобретения

10

15

Способ получения 5-имино-5Н-7,12- -дигидроизохино12,3-а J-хиназолина гидробромида формулы

НВг

отличающийся тем, что нитрил антраниловой кислоты подвергают взаимодействию с о-бромметил- фенилацетонитрилом.

Редактор Н. Яцола

Составитель Г. Жукова

Техред Л.Олийнык Корректор А. Осауленко

Заказ 1991

Тираж 319

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Способ получения 5-имино-5Н-7,12- -дигидроизохино12,3-а J-хиназолина гидробромида формулы

НВг

отличающийся тем, что нитрил антраниловой кислоты подвергают взаимодействию с о-бромметил- фенилацетонитрилом.

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1579919A1

Schefczik E., Ann
Chem
Приспособление к индикатору для определения момента вспышки в двигателях 1925
  • Ярин П.С.
SU1969A1

SU 1 579 919 A1

Авторы

Ковтуненко Владимир Алексеевич

Кисель Владимир Михайлович

Тылтин Альберт Карлович

Бабичев Федор Семенович

Даты

1990-07-23Публикация

1987-04-27Подача