Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при очистке газов от оксидов азота абсорбцией, в частности, с помощью кислой суспензии пентаоксида ванадия.
Цель изобретения - снижение удельного расхода суспензии пентаоксида ванадия в азотной кислоте.
Для этого контактирование оксидов азота с суспензией пентаоксида ванадия ведут в присутствии гранул морденита щиро- копористого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптилолита при их массовом отношении к суспензии, равном (0,1-0,5):1.
Очистку газовой смеси проводят при 20-25 С путем пропускания ее через абсорбер, в который предварительно загружают гранулы размером 3-5 мм морденита широкопористого или Н-клиноптилолита и сус- пензию пентаоксида ванадия при их массовом соотношении, соответственно
равном (0,1-0,5):1. Отработанную суспензию регенерируют в десорбере при 60- 100°С и возвращают в абсорбер. Гранулы морденита широкопористого и Н-клиноптилолита не регенерируют.
Указанные кислотостойкие кремнезем- содержащие вещества в данном процессе катализируют окисление N0 до N02. Это подтверждается увеличением объема очищаемого газа, так как на абсорбцию N02 расходуется в 3 раза меньше V205. чем на абсорбцию N0:
рН1.5
V205 + Н20 - 2HV03. N0 + 3HV03 + 5HN03 3(VOXN03)2 + 4Н20,
N02 HVOa + HN03 VO(N03)2 + Н2О.
Пример 1. Смесь воздуха с оксидами азота пропускали со скоростью 0.3 м/с через барботер, помещенный в цилиндрическую колонну диаметром 100 мм. В колонну загружали 200 мл суспензии пентаоксида
сл
с
сл о со о ю
ванадия в водном растворе азотной кислоты, содержащей, мас.%: VaOs 5, HNOs 30, остальное - вода, и 60 г морденита широко- п ористого. При этом массовое соотношение гранулы: суспензия было равно 0,3; 1. Очистку газа проводили при 20-25 0. Объем очищенного газа измеряли с помощью газового счетчика от начала опыта до момента появления на выхлопе 0,005 об. % оксидов азота. Затем отработанную суспензию сливали в стакан, накрывали его крышкой и нагревали на электроплитке. Оксиды азота начинали выделяться через штуцер в крышке при 60°С. Выделение оксидов азота завершалось при 95-10°С. После окончания регенерации суспензию охлаждали до 20-25°С и возвращали в колонну. Анализ газа на содержание NOx проводили в исходной газовой смеси периодически методом титрования, а на выходе из колонны непрерывно кулонометрическим датчиком.
Обьем очищенного газа и удельный расход суспензии на его очистку приведены в таблице,
При обработке результатов экспериментов первые 2-3 опыта в расчет не принимали с целью анализа условий, отвечающих только равновесному состоянию гранул кислотостойкого кремнеземсодержащего вещества. Каждая экспериментальная точка, приведенная в таблице, по-лучена усреднением результатов 3-5 огутов. Несовпадение материального баланса, т.е. разница
между количеством оксидов азота, поступивших в колонну с исходной газовой смесью, и количеством оксидов, связанных в виде УО(МОз)2. не превышала 15%.
Таким образом, предлагаемый способ по
сравнению с известным позволяет в 1,67- 1,75 раз снизить удельный расход суспензии пентаоксида ванадия в азотной кислоте или при постоянном расходе суспензии увеличить обьем очищенного газа. Кроме того,
в связи с уменьшением расхода суспензии сокращаются энергозатраты на ее регенерацию.
Фор мула изобретения Способ очистки газовой смеси от оксидов азота, включающий их контактирование с суспензией пентаоксида ванадия в азотной кислоте, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода суспензии, контактирование ведут в присутстВИИ гранул морденита широкопорйстого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптило- лита при их массовом соотношении к суспензии пентаоксида ванадия, равном (0,1-0,5):1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ снижения содержания оксидов азота в хвостовых газах производства слабой азотной кислоты | 1991 |
|
SU1809774A3 |
Способ получения концентрированной азотной кислоты | 1985 |
|
SU1293106A1 |
Способ автоматического регулирования процесса каталитической очистки отходящих газов в производстве неконцентрированной азотной кислоты | 1987 |
|
SU1518295A1 |
Способ получения концентрированных оксидов азота | 1984 |
|
SU1224258A1 |
СИСТЕМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНАДИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ С ВАЛЕНТНОСТЬЮ 3,5 | 2017 |
|
RU2695083C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА ИЗ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА | 2020 |
|
RU2733774C1 |
Массобменная колонна для очистки газов | 1983 |
|
SU1125029A1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ОКСИДА АЗОТА (II) | 1990 |
|
RU2032613C1 |
Способ очистки выхлопных газов | 1959 |
|
SU129193A1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2001 |
|
RU2203851C2 |
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при очистке газов от оксидов азота абсорбцией, в частности с помощью суспензии пентаоксида ванадия в азотной кислоте. С целью снижения удельного расхода суспензии V 2O 5 оксиды азота контактируют с суспензией в присутствии морденита широкопористого с размерами пор 6,2-10 А или Н-клиноптилолита при их массовом соотношении с суспензией, равном (0,1-0,5):1. Очистку газовой смеси проводят в абсорбере при температуре 20-25°С, а отработанную суспензию V 2O 5 регенерируют в десорбере при 60-100°С. По сравнению с прототипом данное изобретение позволяет в 1,67-1,75 раз снизить удельный расход суспензии V 2O 5 и увеличить объем очищенного газа, а также уменьшить энергозатраты на регенерацию суспензии. 1 табл.
Содержание NOx в газе на вхо- де, об. %
0,18
0,18 0,18
0,18
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗОТА | 0 |
|
SU267603A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кинематографический аппарат | 1923 |
|
SU1970A1 |
Авторы
Даты
1990-09-23—Публикация
1988-07-20—Подача