Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной урологии, и может быть использовано для моделирования.нефропатии.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа.
Пример 1. Кролик породы шиншилла, самец, масса 3,5 кг, фиксирован к станку в положении на спине. Кожа передней брюшной стенки выбрита. В ушную вену введено 10 мл Ili-Horo раствора гексенала.
Произведена срединная лапаротомия. Выделили заднюю поверхность лоханки левой почки. Сделали задне-поперечную пиелотомию и ввели в лоханку с помощью пинцета шелковую нить, предварительно завязанную в узелок. Рану лоханки ушили нитью на атравматической игле с захватом задней губы почки. Произвели ушивание срединной раны .живота.
Через 21 день произведена экскреторная урография. Кролику, фиксированному к станку в- положении на спине, произведена обзорная рентгенография мочевой системы. Затем внутривенно введено 5 мл 76%-ного верогра- фина и выполнена серия экскреторных урограмм через 1, 3,, 10, 15 мин. На обзорной рентгенограмме мочевой системы в проекции левой почки определяется тень, подозрительная на конкремент, округлой формы., размером 3x2 мм. На серии экскреторных урограмм пассаж контрастного вещества по верхним мочевым путям справа, не нарушен, слева контур почки увеличен, нефрографический эффект усилен, чашечки расширены, отмечается дила- тация левого мочеточника. Тень мочевого пузыря без патологических изменений.
Через 28 дней от начала моделирования производят повторный опыт. Под
сл
с
05
о
1СП
to vj
00
гексеналовым наркозом осуществили релапаротомию, мобилизовали почки, ввели в них по ребру средних сегментов двухканальные игольчатые электроды, зарегистрировали реограммы. Пунктировали мочевой пузырь и лоханки, получили мочу для исследований. Эвтаназию осу1цествили .быстрым внутривенным введением 0,3 г гексенала, после чего извлекли почки, мочеточники и мочевой пузырь единым блоком, рассекали почки продольно по ребрам до лоханки и сфотографировали препарат.
При микроскопическом исследовании левая почка несколько увеличена, поверхность ее бледно-розовая. Разрез коркового слоя также бледно-розовой окраски. Рисунок мозгового вещества стерт. Лоханка дилатирована. В лоханке, имеется конкремент черного цвета размером 3x2 мм.
При проведении реографии левой почки отмечено снижение пульсового кровенаполнения коркового вещества и повышение мозгового. Наблюдается перераспределение крови в мозговое вещество. Тонус и периферическое сопротивление сосудов коркового вещества повышены, а мозгового - снижены. Отмечается затруднение венозного оттока из коркового и мозгового вещества.
При бактериологическом исследовании почечной ткани роста флоры не выявлено.
При гистологическом исследовании коркового вещества отмечены склероз и гиалиноз капиллярных петель клубочков, расширение просвета капсул клубочков, перигломерулярный склероз. Наблюдаются выраженный нефрогидроз и атрофия канальцевого эпителия, пе- ритубулярный склероз, спазм артерий, расширение вен.В интерстиции мозгового вещества обнаружень фокальные
лимфогистиоцитарные инфильтраты, фиб- робласты, плазматическое пропитывание артерий, периваскулярный склероз, .расширение капилляров в зоне сосочка. Клеточка почечного синуса инфильтрирована лимфогистиоцитарными элементами, отечна, склерозирована.Стенка чашечки и лоханки отечна, инфильтрирована лейкоцитами, переходный эпителий вакуолизирован.
При гистоэнзиматическом исследовании отмечено снижение активности сукцинат- и лактатдегидрогеназы в атрофированных канальцах и неравномерное повышение ее (гетерогенность зерен формазана) в участках гипертрофии канальцевого эпителия.
При электронномикроскопинеском ис- следовании выявлены резкое расширение перитубулярных капилляров, атрофия и некроз эпителия канальцев, спазм артериод. Гранулированность
эпителиодных клеток :екетагломеруляр- ного комплекса снижена. Интерстици- альные клетки мозгового вещества лишены отростков, окружены волокнами, соединительной ткани, количество
липидных гранул в них уменьшено.
Таким образом, через 30 дней от начала моделирования получена функционально-морфологическая, картина ин- терстициального абактериального
Формула изобретения
Способ моделирования нефропатии создания о15структивных нарушений оттока мочи из лоханки, о т- ли чающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, обструктивные нарушения оттока мочи, создают введением в почечную лоханку инородного тела, адсорбирующего компонентьЛмочи.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования обструктивной нефропатии | 1989 |
|
SU1686473A1 |
Способ профилактики ишемии почек | 1981 |
|
SU995793A1 |
Способ выбора лечения нарушения гемодинамики в почке | 1988 |
|
SU1531982A1 |
Способ моделирования пиелонефрита | 1988 |
|
SU1617455A1 |
Способ оценки нарушения кровообращения в почках | 1988 |
|
SU1531994A1 |
Способ лечения больных хроническим пиелонефритом | 1982 |
|
SU1107866A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МЕМБРАНОЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2373583C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ СКЛЕРОЗА В ИНТЕРСТИЦИИ ПОЧЕК ПРИ ОКСАЛАТНОЙ НЕФРОПАТИИ | 2006 |
|
RU2321348C1 |
Способ моделирования ишемии почки | 1989 |
|
SU1686472A1 |
Способ моделирования необструктивного пиелонефрита | 1982 |
|
SU1097633A1 |
Изобретение относится к экспериментальной урологии и может быть использовано для моделирования нефропатии. Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа. Способ осуществляют путем обструктивного нарушения оттока мочи введением в почечную лоханку инородного тела, способного к адсорбции компонентов мочи и формированию мочевых камней.
Есилевский Ю.М | |||
Функционально- морфологическая оценка нарушений почечного кровообращения при хроническом пиелонефрите | |||
Канд | |||
дис | |||
М., 1986, c.. |
Авторы
Даты
1990-11-07—Публикация
1988-09-28—Подача