Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается вьцзащи- вания микроорганизмов.
Цель изобретения - удешевление среды.
Гидролизат матки яловых коров готовят следующим образок. ,
К 1 кг измельченной на мясорубке маточной ткани добавляют 1,5 л кипящей дистилированной воды, перемешивают, подщелачивают 20%-ным раствором щелочи NaOH и подогревают 10- 15 мин при 65- 70° С. В ос-.- . - туженную до 40-45°С смесь добавляют 150 г фарша поджелудочной железы или 20 г панкреатина с активностью 45 ЕД, хорошо перемешивают, доводят рН до 7,8-8,0. Смесь переливают в стеклянную бутыль, добавляют 22,5 мл хлороформа, герметично закрывают резиновой пробкой и ведут гидролиз 4-5 дней при 43°С, поддерживая рН смеси в пределах 7,4-7,6. Затем смесь кипятят 10 мин при рН 4,5-5,0, фильтруют, стерилизуют. В гидролизате определяют содержание аминного (0,6- 0,6%) и общего (1,0-1,2%) азота. Затем добавляют, мас.%:.
Хлористый- натрий . Двууглекислый натрий
Агар-агар
Дистиллированная
вода
0,4-0,6
0,06-0,012
1,5-2,0
Остальное
КС
Среду кипятят 10 мин, фильтруют, стерилизуют, разливают в стерильные
10
15
20
ашки Петри. рН готовой среды сосавляет 7,2-7,4,
Пример 1. Для приготовления реды берут компоненты в следующем оотношении, мас.%
Гидролизат матки яловьк коров с сухим остатком 10-11%1.0
Хлористый натрий 0,5 Двууглекислый натрий 0,09 Агар-агар1 75
Дистиллированная вода Остальное Далее среду готовят, как описано. П р и м е р 2. Берут следующее оотношение компонентов, мас,%: Гидролизат матки яловых коров
Хлористый натрий Двууглекислый натрий Агар-агар
Дистиллированная вода П р и м е р 3. Берут следующее оотношение компонентов, мас.%:
Гидролизат матки яловых 25 коров .0,8
Хлористый натрий 0,4 Двууглекислый натрий 0,06 Агар-агар1 5
Дистиллированная вода Остальное JQ
Для приготовления микробньк взвесей суточные культуры тест-штаммов смывают О,9%-ным раствором хлористого натрия, доводят взвесь до содержания 1 млрд/мл микробных клеток по оптическому стандарту мутности. Затем серийными десятикратными разведениями доводят до содержания 1 тыс. (Ю )
1,2
0,6
0,12
2,0
Остальное
-
10
15
20
611927
и 100 (10) микробных клеток в 1 мл взвеси. Из разведения 10 и 10 каждой взвеси монокультур высебают - по О,1 мл на чашки Петри с предлагаемой и известными средами. Учет результатов проводят через 18, 24 и 48 ч инкубации посевов при 37 С.
Сравнительные данные по испытанию трех вариантов сред, полученных по npHiviepaM 1-3, представлены в таблице.
Из данных таблицы следует, что питательная среда на основе гидроли- зата матки яловых коров при оптимальных концентрациях компонентов по своим ростовым свойствам не уступает составам питательных сред по известному способу при снижении ее стоимости. Формула изобретения
Питательная среда для выращивания микроорганизмов содержащая питательную основу, агар-агар, хлористьй натрий, двууглекислый натрий и дистиллированную воду, отличающая- с я тем, что, с целью удешевения среды, в качестве питательной основы она содержит ферментативный гидролизат матки яловых коров с сухим остатком 10-11% при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гидролизат матки яловых
коров с сухим остатком
10-11%0,8-1,2
Хлористый натрий О,4-0,6
Двууглекислый натрий 0,06-0,12
Агар-агар1,5-2,0
Дистиллированная вода Остальное
-
81+4,0 89+4,5 77+5,0
82+4,1
70+4,0 81+4,3 79t3,9
78+3,8 87+3,9 80+4,2
80t3,2 84+3,3
84+3,9
78+4,1 83+5,1
68t2,9 75+3,6 72+2,5
70+3,6 76+4,3 73+3,3
73+4,2 71+3,7
75+3,6 73+4,2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Питательная среда для диагностики бруцеллеза | 1991 |
|
SU1806186A3 |
НАКОПИТЕЛЬНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ БИОМАТЕРИАЛА И ОБЪЕКТОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, КОНТАМИНИРОВАННЫХ ПОСТОРОННЕЙ МИКРОФЛОРОЙ, ПОДЛЕЖАЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ НА БРУЦЕЛЛЕЗ | 2020 |
|
RU2756201C1 |
Питательная среда для выделения возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний | 1989 |
|
SU1652344A1 |
Питательная среда для выделения патогенных нейссерий | 1980 |
|
SU907069A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ГЛУБИННОГО ВЫРАЩИВАНИЯ ВАКЦИННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА Y. PESTIS EV | 2021 |
|
RU2757428C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ | 2008 |
|
RU2399660C2 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ НА ОСНОВЕ ВТОРИЧНОГО ПРОДУКТА ГИДРОЛИЗАТА ГОВЯЖЬЕГО МЯСА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 2017 |
|
RU2681499C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ | 1989 |
|
SU1586180A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ПЛОТНАЯ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БРУЦЕЛЛ | 2019 |
|
RU2728379C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ И СБРОСА БИОМАССЫ ВАКЦИОННОГО ШТАММА ЧУМНОГО МИКРОБА YERSINIA PESTIS EV | 2020 |
|
RU2745504C1 |
Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выращивания микроорганизмов. Цель изобретения - удешевление среды. В питательную среду в качестве белковой основы вводят, мас.%: гидролизат матки яловых коров с сухим остатком 10-11% 0,8-1,2
хлористый натрий 0,4-0,6
двууглекислый натрий 0,06-0,12
агар-агар 1,5-2,0
дистиллированная вода остальное. Среду кипятят 10 мин, фильтруют, стерилизуют, разливают в стерильные чашки Петри. PH готовой среды 7,2-7,4. По аминокислотному составу гидролизат матки яловых коров содержит все известные аминокислоты, необходимые для роста микроорганизмов за исключением глицина. Питательная среда обеспечивает рост широкого круга микроорганизмов. 1 табл.
Новые бактериологические питательные среды для культивирования микроорганизмов | |||
Разд | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Казань, 198 1, с.З - 21, утв | |||
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Авторы
Даты
1990-12-07—Публикация
1989-01-26—Подача