Способ получения жирующего средства для кожи Советский патент 1990 года по МПК C14C9/00 C07C309/62 

Изобретение относится к получению жирующего средства, используемого для эмульсионного жирования кож.

Цель изобретения - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств жирующего средства.

Поставленная цель достигается тем, что в ка-:естве исходного сырья для получения жирующего средства используют кубовый остаток стадии ректификации производства диметил- диоксана, представляю 1ий собой смесь диоксановых спиртов общей формулы С-уН Oj и их зфиров, к которой- добавляют при тщательном перемешивании отход производства альфа-раз- ветвленных монокарбоновых кислот - фракцию С21 - Сэ (ВИК-3) в соотношении 1,0;1,0-1,1. Затем обрабатывают растворами гипохлорита натрия.

содержащими 70-140 г/л активного хлора. Полученную смесь сульфируют концентрированной серной кислотой в количестве 5-7 об.% от взятой фракции ВИК-3, после чего нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра до pri 7.

Все стадии процесса: обработка гипохлоритом натрия, сульфирование кислотой и нейтрализация щелочью, осуществляются при 10 - 50°С.

Процесс получения жирующего средства, начиная с обработки смеси спиртов и ВИК-3 раствором гипохлорита натрия, послед тощей обработки серной кислотой и дальнейшей нейтрализации едким натром, идет с выделением тепла. При-повышении температуры выше происходит расслоение реакционной массы. Проведение реакции, при температуре ниже 10 С затрудне05 S5

но, тем, что ВИК-3 превращается в густую массу, так как имеет температуру застывания .

При соотношении фракции С - C больше 1 получается продукт густой консистенции с более высокой температурой застывания, что ухудшает эксплуатационные свойства, а при со- :отношении спиртов более 1,1 происхо- :АИТ расслоение жирующего средства.

В результате получают продукт ;с консистенцией жвдкой сметаны, не застывающий при т до , содержащий до 93% жкруюищх веществ., влаги |не более 5%, имеющий кислотное число не более 23 мг КОН/г.

Способ иллюстрируется следующими примерами.

П р и м е р 1. В стеклянный ста- кан загружают 700 мл смеси диоксано- вых спиртов и их эАиров и при тщательном перемешивании добавляют 70См фракции С 21 - Сз. В полученную смес добавляют П,7 от объема взятой фракции С 21 С 31 раствора гипохлорит натрия, содерх а1чего 140 г/л активного хлора. Затем медленно добавляют 98%-ную серную кислоту, в количестве 5 об.% от взятой фракции С 2) - С5(. После чего нейтрализуют, добавляя 20%-ный раствор едкого натра до рН смеси 7.

Добавление к смеси раствора гипохлорита натрия, серной кислоты и едкого натра осуществляют при охлаж- дении, чтобы температура смеси поддерживалась 50 с.

Полученный жирующий материал имеет консистенцию жидкой сметаны , содержит до 93% жирующих веществ, имеет кислотное число 11 мг КОН/г и температуру застывания .

Данные примеров 2-16 сведены в таблицу.

Таким образом, преимуществами предлагаемого способа является снижение себестоимости продукта и улучшение его эксплуатационных свойств за счет того, что средство получается жидкой консистенции с температурой застывания , против известного, имеющего густую консистенцию, превращаясь при отрицательных температурах в плотную массу.

Формула изобретения

Способ получения жирующего средства для кожи с использованием фракции С 21 - Cj альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, обработанных раствором гипохлорита натрия, содер- щажего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-7% объема концентрированней серной кислотой и -нейтрализацией гидроокисью натрия, о тличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости и улучшения эксплуатационных свойств целевого продукта, в качестве исходного сырья используют смесь фракции Cji - альфа-разветвлен- ных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном соответственно (1,0-1,р:1,О, и процесс проводят при 10-50 с.

Изобретение относится к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства для кожи. Цель - снижение себестоимости и улучшение эксплуатационных свойств целевого продукта. В качестве исходного сырья используют смесь фракции C₂₁-C₃₁ альфа-разветвленных монокарбоновых кислот и смесь диоксановых спиртов и их эфиров - отход производства диметилдиоксана, взятых в массовом соотношении, равном (1,0-1,1):1. Сырье обрабатывают раствором гипохлорита натрия, содержащего 70-140 г/л активного хлора, с последующим сульфированием 5-7% объема конц. H₂SO₄ и нейтрализацией гидроокисью натрия. Все стадии процесса ведут при 10-50°С. 1 табл.