J
(21)4609221/04
(22)23.11.88
(46) 23.01.91. Бюл. № 3
(71)Казанский химико-технологический институт им. С.М.Кирова
(72)Р.Н.Зиятдинов
(53)661.717.2.07 (088.8)
(56) Азингер Ф. Химия и технология парафиновых углеводородов. М., 1959, с. 265-365.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ НИТРОМЕТАНА
(57) Изобретение касается производных нитросоединений, в частности получения калиевой соли нитрометана - полупродукта для синтеза инсектицидов и бактерицидов. Цель - расширение сырьевой базы и упрощение процесса. Последний ведут нитрованием 3-хлоо- пропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С. Эти условия обеспечивают выход целевого продукта до 95% пэи использовании доступных реагентов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлорацетальдегида | 1988 |
|
SU1594166A1 |
Способ получения алкил- нафтолов | 1976 |
|
SU658124A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ 2,2-ДИНИТРОЭТАНОЛА | 1988 |
|
RU1707942C |
Способ получения С @ -С @ -алифатических @ -нитроспиртов | 1987 |
|
SU1505926A1 |
Способ получения стеароилмолочной кислоты | 1977 |
|
SU730678A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРОМЕТИЛ-ONN-АЗОКСИСОЕДИНЕНИЙ | 2014 |
|
RU2558138C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗО- | 1968 |
|
SU213881A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРБОРАТА НИТРОНИЯ | 1997 |
|
RU2122972C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛГИДРАЗОНОВ НИТРОБРОМФОРМАЛЬДЕГИДА | 1969 |
|
SU237882A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИМЕТИЛ-2,3-ДИНИТРОБУТАНА | 2010 |
|
RU2436763C1 |
Изобретение относится к химии алифатических нитросоединений, в частности к усовершенствованному способу получения калиевой соли нитрометана, которая является исходным продуктом для синтеза, например, галогеннитро- метанов, хлорпикрина и других используемых в качестве инсектицидов и бактерицидов .
Целью изобретения является расширение сырьевой базы и упрощение процесса .
Цель достигается нитрованием 3-хлорпропена-1 тетраоксидом азота в инертном растворителе при 10-15 С с дальнейшей обработкой продукта нитрования спиртовым раствором гидроокиси калия.
Пример 1. В трехгорлую колбу помещают раствор 20 г (0,26 моль) хлористого аллила в 100 г (1,17 моль) гексана и при 159С прикапывают 24 г (0,28 моль) тетраоксида диазота. По
окончании реакции верхний гексановый слой отделяют и продукт нитрования растворяют в 150 мл метанола,
В полученный спиртовой раствор прикапывают при 10-15 С раствор 15 г (0,28 моль) гидроокиси калия в 100 мл метилового спирта. По окончании реакции выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Выход 23 г (86%).
Найдено, %: С 12,08, Н 1,88,
N 13,10.
СН,.КШ2
Вычислено, N 13,13.
икЯ
С 12, 12,- а 2,00,
1250, 1130 см. Проводят аналогич (fCHzfNOj)
П р и м е р 2, HJ примеру 1, но нитрование ведут при . Выхоп 86%.
П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 2, но вместо 100 мл гексана используют 150 мл хлористого метилена. Выход продукта нитрования 95%,
6
С
ст. N; ю
со
05 Јь
316223644
II р и м е р 4. Проводят аналогичнорода нитрующим i агентом и воздействия
примеру 2, но вместо 100 мл гексанана продукт нитрования спиртовым растиспользуют 150 мл диоксана. Выходвором гидроокиси калия, о т л и продукта нитрования 95%.счающийся тем, что, с целью
Таким образом, предлагаемый способрасширения сырьевой базы и упрощения
позволяет получить целевой продуктпроцесса, в качестве углеводорода
с высоким выходом и из доступных ре-используют З-хлорпропен-1, в качестве
агентов.нитрующего агента - тетраоксид диазоФормула изобретения та и процесс нитрования ведут в инерСпособ получения калиевой солитном растворителе при 10-15 С. нитрометана путем обработки углеводо
Авторы
Даты
1991-01-23—Публикация
1988-11-23—Подача