Изобретение относится к области медицины, а именно к гистологии.
Целью изобретения является повышение качества препаратов за счет обеспечения большего контраста клеток.
Способ осуществляется следующим образом
Биологический материал (поджелудочная железа или гипофиз) фиксируют в Ю%- ном нейтральном формалине или смеси Буэна в течение 24 ч. Далее объект заключают в парафин, готовят срезы. Депарафини- ровзнные срезы переносят в состав, содержащий хлорамин и ледяную уксусную кислоту в соотношении 1:49, на 1 мин. Затем срезы помещают в раствор, содержащий альдегид-фуксин и диметилсульфоксид в соотношении 1:5, на 2 мин.
Далее срезы переносят в 100%-ный бутиловый спирт, просветляют в ксилоле и заключают в бальзам или полистирол.
В результате специфическая зернистость в цитоплазме бета-клеток островков Лангерганса. содержащая гормон инсулин.
окрашивается в элективный темно-фиолетовый цвет, при этом выявляется мельчайшая пылевидная зернистость, которая четко дифференцируется от окрухоющих компонентов клетки.
Пример 1 Биоптат гипоталамуса и аденогипофиза фиксируют в 10%-ном растворе формалина. Далее готовят парафиновые срезы, которые переносят в состав, содержащий уксусную кислоту в соотношении 1:49. Держат срезы в этом составе в течение 1 мин. Затем их окрашивают альде- гидфуксином.
В клетках селективно окрашены нейро- секреторные гранулы.
Предлагаемой способ позволяет выявлять минимальное содержание секреторных гранул в цитоплазме, даже в виде пылевых частиц. Все гранулы четко дифференцируются на фоне светлой цитоплазмы.
Формула изобретения Способ подготовки препаратов секреторных клеток к исследованию путем фиксации
(Л
С
L
о о чэ
VI ю
XI
3 16227974
материала, его окисления, окрашиванияпри этом краситель дополнительно содеркрасителем, содержащим альдегид-фуксин.жит диметилсульфоксид в соотношении с
отличающийся тем, что, с цельюальдегид-фуксином 5:1 соответственно, а
повышения качества препаратов за счетокисление проводят в составе, содержащем
обеспечения большего контраста клеток,5 хлорамин и ледяную уксусную кислоту в соотокрашивание проводят в течение 1-3 мин.ношении 1:49.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| КРАСИТЕЛЬ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2200174C2 |
| Способ выявления клеток панкреатических островков на гистологическом препарате | 1981 |
|
SU993096A1 |
| Способ гистологической окраски эластических и коллагеновых волокон на одном препарате | 2022 |
|
RU2785548C1 |
| СПОСОБ ЦИТОМОРФОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУР | 1998 |
|
RU2194279C2 |
| Способ приготовления гистологических препаратов лимфоузлов | 1987 |
|
SU1597667A1 |
| Способ подготовки эпителиальных клеток желудочно-кишечного тракта к исследованию | 1989 |
|
SU1735737A1 |
| Способ выявления хламидий | 1990 |
|
SU1789904A1 |
| СПОСОБ ПОСТНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ФЕТАЛЬНОГО АЛКОГОЛЬНОГО СИНДРОМА У УМЕРШИХ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | 2013 |
|
RU2547568C1 |
| Способ дифференцированной окраски эластических и коллагеновых волокон на гистологическом препарате | 2021 |
|
RU2761756C1 |
| Способ определения целостности ядер в срезах биологической ткани на цитологическом препарате | 1986 |
|
SU1451598A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к гистологии. С целью повышения качества препаратов секреторных клеток за счет обеспечения их большего контраста, окрашивают фиксированный материал в течение мин При этом краситель дополнительно содержит диметилсульфоксид в соотношении с альдегид-фуксином 5 1 соответственно а окисление проводят в составе, содержащем хлорамин и ледяную уксусную кислоту в соотношении 1:49
| Меркулов Г А | |||
| Курс патогистологической техники. |
