Способ получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тканей Советский патент 1991 года по МПК D06M13/33 D06M13/02 D06M101/04 

Изобретение относится к текстильному отделочному производству, а именно к технологии получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержаиих тканей.

Цель изобретения - повышение биоводостойких свойств ткани.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Льнохлопоксодержа- щую ткань массой 200-600 г/мг(арт. 11201 основа - хлопок 60 текс уток - лек, 165 текс, число нитей на 10 см

по основе 500, по утку - 98, разрывная нагрузка полоски ткани размером 50x200 мм на основе - 150 кгс, по утку - 100 кгс, поверхностная плотность 510 г/м2) пропитывают раствором дубового экстракта в количестве 20 г/л при 80°С в течение 1 мин отжимают, сушат, пропитывают водным раствором, содержащим сернокислую медь в количестве 40 г/л и бихромата калия в количестве 20 г/л при 80°С, вылеживают в течение 20 мин, промывают, обрабатывают водным раствором, соос

держащим сернистый натрий в количестве 5 г/л, при 95°С в течение 1 мин, промывают, отжимают, высушивают и

пропитывают водным раствором мыльно- парафиновой эмульсии 75 г/л - омыля- емъгх и неомьшяемых веществ, пелочность в пересчете на едкий натр 0,6 г/л с 20 г/л монохлорамина Б, при 75°С в течение 1 мин сушат до влажности 30%, заключательную пропитку ведут раствором ацетата алюминия (в пересчете на окись алюминия в количестве 15 г/л) в течение 1 мин при 25°С отжимают и сушат до влажности 6%.

II р и м е р 2. Льнохлопоксодер- жащую ткань из примера I пропитывают, как в примере 1, а исключением того, что обработку мыльно-парафиновой эмульсией ведут в присутствии 30 г/л монохлорамина ХБ и заключительную пропитку ведут ацетатом циркония в пересчете на днуокись циркония 20 г/л.

П р и м е р 3. Льнохлопоксодержа- тую ткань из примера 1 пропитывают, как Б примере 1, за исключением того, что обработку мыльно-парафиновой эмульсией проводят в присутствии 20 г/л монохлорамина и 40 г/л монохлорамина Т.

П р и м е р 4. Льнохлопоксодержа- щую ткань из примера 1 пропитывают, как в примере 1, за исключением того, что обработку мыльно-парафиновой эмульсией проводят в присутствии 60 г/л, монохлорамина Б.

П р и м е р 5 (контрольный). Льно- хлопоксодержащую ткань из примера 1 пропитывают, как в примере 2, за исключением того, что обработку мыльно- парафиновой эмульсией проводят в присутствии 10 г/л монохлорамина Т.

П р и м е р 6 (контрольный). Льно- хлопоксодержащую ткань из примера 1 пропитывают, как в примере 1, за исключением того, что обработку пыльно-парафиновой эмульсией проводят в присутствии 70 г/л монохлорамина Т, а заключительную проиптку-ацетатом циркония в пересчете на двуокись циркония 20 г/л.

Пример (сравнител нь.ч). Льнохлопоксодержащую ткань арт.11201 пропитывают водным раствором дубово1 мин, вылеживанием в течение 20мин промывкой, пропиткой в водном растворе, содержащем 5 г/л сернистого натрия, при 95°С в течение I мин, промывкой, сушкой до 30% влажности, обработкой мыльно-парафиновой эмульсией из расчета омыляемые и неомы- ляемые вещества 80 г/л щелочностью в пересчете на едкий натр 0,7 г/л, содержащий 15 г/л - 4,5,6-трихлор- бензоксаэалинона-2(трилана) в те10

15

20

25

30

35

40

4Ь

50

чение 1 мин, сушкой и пропиткой водным раствором ацетата алюминия, содержащим 15 г/л в пересчете на окись алюминия при 25°С в течение J мин, сушкой до 6% влажности.

В качестве бноцидного препарата используют:

монохлорамин Б (тригидрат натриевой солимонохлорамида бензолсульфо- кислоты) C6H5SOtN(Na)Cl 3HeO;

монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида п-хлорбензол- сульфокислоты) (Na)Cl 3H).

монохлорамин Т(тригидрат натриево соли монохлорамида толуолсульфокис- лоты) CH C6HlvSOiN(Na)Cl 31IeO.

Данные приведены в таблице.

Формула изобретения

1. Способ получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тка ней обработкой водным раствором, содержащим 15-23 г/л дубового экстракт сушкой, пропиткой водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди и 18-20 г/л бихромата калия, при в течение 1-1,5 мин, вылежив нием в течение 15-30 мин, промывкой, обработкой водным раствором, содер- жащим 5-7 г/л сернокислого натрия, при в течение 1-1,5 мин, сушкой, обработкой мыльно-парафиново эмульсией с концентрацией 75-80 г/л и щелочностью 0,6-0,8 г/л в расчете на едкий натр при в течение 1-1,5 мин, содержащей биоцидный препарат, сушкой и заключительной пропи кой раствором ацетата алюминия с ко центрацией 15-20 г/л в расчете на окись алюминия, отличающий- с я тем, что, с целью повышения био

го экстракта 20 г/л, отжимом, сушкой,5 водостойких свойств, в качестве биопропиткой в водном растворе содержащем 45 г/л сернокислой меди, 20 г/л бихропата калия, при 80°С в течение

цидного препарата используют монохлорамин с концентрацией 20-60 г/л на мыльно-парафиновую эмульсию.

4735л

1 мин, вылеживанием в течение 20мин промывкой, пропиткой в водном растворе, содержащем 5 г/л сернистого натрия, при 95°С в течение I мин, промывкой, сушкой до 30% влажности, обработкой мыльно-парафиновой эмульсией из расчета омыляемые и неомы- ляемые вещества 80 г/л щелочностью в пересчете на едкий натр 0,7 г/л, содержащий 15 г/л - 4,5,6-трихлор- бензоксаэалинона-2(трилана) в те10

чение 1 мин, сушкой и пропиткой водным раствором ацетата алюминия, содержащим 15 г/л в пересчете на окись алюминия при 25°С в течение J мин, сушкой до 6% влажности.

0

5

0

5

0

Ь

0

В качестве бноцидного препарата используют:

монохлорамин Б (тригидрат натриевой солимонохлорамида бензолсульфо- кислоты) C6H5SOtN(Na)Cl 3HeO;

монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида п-хлорбензол- сульфокислоты) (Na)Cl 3H).

монохлорамин Т(тригидрат натриевой соли монохлорамида толуолсульфокис- лоты) CH C6HlvSOiN(Na)Cl 31IeO.

Данные приведены в таблице.

Формула изобретения

1. Способ получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тканей обработкой водным раствором, содержащим 15-23 г/л дубового экстракта, сушкой, пропиткой водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди и 18-20 г/л бихромата калия, при в течение 1-1,5 мин, вылеживанием в течение 15-30 мин, промывкой, обработкой водным раствором, содер- э жащим 5-7 г/л сернокислого натрия, при в течение 1-1,5 мин, сушкой, обработкой мыльно-парафиновой эмульсией с концентрацией 75-80 г/л и щелочностью 0,6-0,8 г/л в расчете на едкий натр при в течение 1-1,5 мин, содержащей биоцидный препарат, сушкой и заключительной пропиткой раствором ацетата алюминия с концентрацией 15-20 г/л в расчете на окись алюминия, отличающий- с я тем, что, с целью повышения био5 водостойких свойств, в качестве биоцидного препарата используют монохлорамин с концентрацией 20-60 г/л на мыльно-парафиновую эмульсию.

51634735

2. Способ по п.I, о т л и ч а ю - пропитку проводят водным раствором и и с я -тем, что заключительную ацетата циркония.

Изобретение относится к текстильному отделочному производству, а именно к технологии получения биоводостойкой отделки льнохлопоксодержащих тканей. Изобретение обеспечи- вает повышение биоводостойких свойств за счет того, что ткань обрабатывают водным раствором, содержащим 15- 23 г/л дубового экстракта, сушат, пропитывают водным раствором, содержащим 40-45 г/л сернокислой меди и 18-20 г/л бихромата калия, при 80- 85°С в течение 1-1,5 мин , вылежива- IOT в течение мин, промывают, обрабатывают водным раствором, со- держашим 5-7 г/л сернистого натрия, при в течение 1-1,5 мин,сушат- обрабатывают мыльно-параЛиновой эмульсией концентрацией 75-80 г/л и щелочностью 0,6-0,8 г/л в расчете на едкий натр при 75-80°С в течение 1-1,5 мин в присутствии монохлорамина концентрацией 20-60 г/л, сушат, в заключение проводят пропитку водным раствором ацетата циркония или ацетата алюминия концентрацией 15-20 г/л и сушат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Ј Г %,