Изобретение относится к получению микрокапсул, содержащих нерастворимые или слабо растворимые в воде вещества, используемых в качестве добавок в композиции отделочных препаратов в текстильной промышленности, при производстве нетканых материалов, а также для длительного хранения летучих, горючих, токсичных и т. п. продуктов в химической, парфюмерной промышленности, сельском хозяйстве.
Цель изобретения - снижение проницаемости полимерных оболочек микрокапсул.
Пример1.К214мл 7%-ного раствора фотожелатина марки А (ОСТ 6-17-421-75) в воде при 45-55°С при непрерывном перемешивании добавляют 20%-ный раствор сульфата натрия до помутнения, что свидетельствует об
образовании коацерватов. При этом значение оптической плотности составляет 1,6-1,9. Затем приливают 100 мл лимонного масла (может быть также использовано пихтовое, гвоздичное, лавандовое и другие масла, парфюмерная отдушка) и диспергируют его в течение 15-20 мин при частоте вращения мешалки 1000-1200 мин-1. Полученную дисперсную систему с размером частиц масла 5-50 мкм, не прекращая перемешивание, охлаждают до комнатной температуры. Контроль за полнотой осаждения коацерватов вокруг капелек масла и за формированием оболочек осуществляют микроскопическим методом. К полученной дисперсии первичных микрокапсул при перемешивании прибавляют 32 мл 10%-ного водного раствора хро- молана (25-30%-ный раствор хромовой
05 СО О
О
со ел
комплексной соли стеариновой кислоты в изопропиловом спирте, ТУ 6-09-2398 78), перемешивают 1 ч (концентрация хромолана в смеси 1,5 мас.%) и микрокапсулы промывают водой. К промытым микрокапсулам прибавляют 60 мл 37%- ного водного раствора формальдегида, перемешивают 10 мин, прибавляют 100 мл 25%-ного водного раствора синтана БНС (ОСТ 17-4-70) и проводят дубление в течение 2 ч. Затем микрокапсулы отделяют, промывают водой и сушат (для длительного хранения капсулы оставляют в виде водной дисперсии). Полученные микрокапсулы представляют собой белый сыпучий порошок с слабым желтоватым оттенком. Свойства полученных капсул приведены в таблице0
Примеры 2-9. Но методике, приведенной в примере 1, получают
микрокапсулы с использованием других количеств реагентов. Свойства микрокапсул приведены в таблице.
Формула изобретения
Способ получения микрокапсул путем диспергирования капсулируемого
вещества в водном растворе желатина и сульфата натрия при нагревании с последующим охлаждением, стабилизацией формальдегидом и дублением, отличающийся тем, что,
с целью снижения проницаемости полимерных оболочек микрокапсул, перед стабилизацией формальдегидом микрокапсулы обрабатывают водным раствором хромолана, содержащим хромолан,
в количестве 1,5-4,5 мас.% от исходного количества раствора желатина, и промывают водой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения желатиновых микрокапсул | 1989 |
|
SU1777947A1 |
Способ получения микрокапсул | 1980 |
|
SU912260A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ | 1996 |
|
RU2107542C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ | 1996 |
|
RU2122464C1 |
МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫЙ ОГНЕГАСЯЩИЙ АГЕНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ОГНЕГАСЯЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ТАКОЙ АГЕНТ | 2022 |
|
RU2791540C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1997 |
|
RU2219189C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ФОРМЫ КОРЕВОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2210361C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ | 1997 |
|
RU2147923C1 |
Способ получения микрокапсул | 1973 |
|
SU482187A1 |
Способ получения микрокапсул | 1976 |
|
SU598629A1 |
Изобретение относится к получению микрокапсул не растворимых или слаборастворимых в воле веществ, используемых в текстильной промышленности. Изобретение позволяет снизить проницаемость полимерных оболочек микрокапсул за счет того, что в способе получения микрокапсул путем диспергирования капсулируемого вещества в водном растворе желатина и сульфата натрия при нагревании с последующими охлаждением, стабилизацией формальдегидом и дублением перед стабилизацией формальдегидом микрокапсулы обрабатывают водным раствором хрот молана, содержащим хромолан в количестве 1,5-4,5 мас.% от исходного количества раствора желатина и промывают водой. 1 табл. ё k/
Способ получения желатиновых микрокапсул | 1971 |
|
SU445461A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-03-23—Публикация
1988-05-23—Подача