Способ определения нитрат-ионов Советский патент 1991 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам контроля, содержания нитрат-ионов в различных объектах, и может быть использовано при анализе природных вод, овощных и фруктовых экстрактов, сыворотки крови.

Целью изобретения является увеличение чувствительности.

Пример 1. Определение N0,- ионов в модельных растворах и в природных водах.

К 10 мл раствора с концентрацией Юу-ионов 0,0-2,0 мг/л (или 10 мл природной воды) добавляют 800 мг восстановительной смеси (ВС), перемешивают до растворения солей и через 15 мин приливают I мл 3%-ного раствора реактива Грисса, спустя 10-15 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны 520 нм, относительно холостого опыта (дистиллированная вода, 800 мг ВС и 1 мл раствора реактива Грисса).

Содержание Ш3 ионов находят по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам с известными концентрациями .

В табл.1 приведены данные по определения NOj -ионов в модельных растворах

Пример 2 Определение N03 ионов в водном экстракте моркови

Вымытую морковь измельчают, 2,5 г материала растирают в ступке с песком (промытый или прокаленный песок или битое стекло) до однородной массы, переносят количественно в стакан (100 мл дистиллированной воды) и перемешивают в течение 3 мин. Раствор

О

со

00 О5

СО

фильтруют Отбирают 2 мл фильтрата, доводят объем до 10 мл и ведут ана- лиз как описано выше

Результаты определения Ш -ионов в водном экстракте моркови приведены в табл 2

Пример 3 Определению N03 ионов в сыворотке крови.

5 мл свежей крови термостатируют в течение 1 ч при температуре 37°С, центрифугируют 20 мин при скорости 1500 об/мин Отбирают 2 мл сыворотки, доводят объём до 10 мл и дальше ана- лиз ведут по описанному выше способу Холостой опыт - 2 мл сыворотки крови, 8 мл дистиллированной воды, 1 мл 3%- ного раствора реактива Грисса

Результаты определения Ш -ионов в сыворотке крови приведены в-табл.3

Доверительные интервалы аначити- ческих результатов (Р 0,95) рэссчи- таны на модельных растворах природной воды и сыворотки крови методом добавок ().

Использование предлагаемого спо- соба определения NO -ионов обеспечи- вает по сравнению с прототипом повы- шение чувствительности в 5 раз от 0,1 до 0,02 мг/л

0

j

0

Зависимость чувствительности мето- да от рН раствора представлена в табл. 5.

Как видно из табл.5, лучйая чувст вительность имеет место-при рН 5,0м

6,5.

Влияние соотношения компонентов восстановительной смеси (ВС)на чув- ствительность определения NOj-ионов приведено в табл. 6

Из табл.6 видно, что наибольшая чувствительность достигается при ист пользовании восстановительной смеси с соотношением компонентов Zn:MnSO : :CdS04 « (0,5-1,0):(50,0-75,0): :(85,,0).

Формула изобретения Способ определения нитрат-ионов, включающий их восстановление в присутствии цинковой пыли, введение - смеси сульфаниловой кислоты и .- г, нафтиламина с последующим колоримет- рированием полученного окрашенного 5 соединения, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности, восстановление ведут смесью цинковой пыли, сульфата марганца и сульфата кадмия, взятых в 0 массовом соотношении 0,5-1,0:50,0- 75,0:85,0-100,0 при рН 5,0-6,5.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам контроля содержания нитрат-ионов. Целью изобретения является увеличе- ние чувствительности. Поставленная цель достигается путем восстановления нитрат-ионов смесью цинковой пыли, сульфата марганца и сульфата кадмия, взятых в соотношении

Таблица

Введено N0, Найдено N0, п/п мг/лмг/л

10,10,095±0,010

20,20,203+0,00$

30,30,295+0,009 А1,51,495+0,014

Таблица

№ . | Введено N0,Найдено N0

п/п |мг/лмг/л

10,50,502

21,00,990

31,81,795

Таблица

№Введено NOJ, Найдено NOg

п/п I мг/лмг/л

1 0,40,405

20,80,790

31,61,575 .

Таблица 4