Способ регенерации коагуляционной ванны в производстве вискозного волокна Советский патент 1991 года по МПК D01F13/02 

Описание патента на изобретение SU1655304A3

Изобретение относится к технологии вискозных волокон и может быть использовано при регенерации коагуляционной ванны.

Цель изобретения - снижение энергозатрат .

Пример 1. Из общего циркулирующего объема коагуляционной ванны, содержащей 120 г/дм3 серной кислоты, 315 г/дм3 сульфата натрия и 4,3 г/дм3 сульфата цинка (массовое соотношение серная киглота:сульфат натрия равно 0,38:1) выделяют два потока А и В в объемном соотношении А:В,равном 1:9,3.

В первый поток А вводят концентрированную 96%-t VM серную кислоту в количестве 64,8 г/дм3, что соответствует массовому соотношению серная кислота: сульфат натрия 0,58:1. Полученный раствор подогревают до 65вС и кристаллизуют из него КазН(80л)2 в количестве 130 г из 1 дм3. После отделения соли полученный маточный раствор возвращают в общий циркулирующий объем коагуляционной ванны.

Второй поток В охлаждают до температуры Ю,15°С и кристаллизуют из него глауберову соль ( ЮН-О) , выделяя ее в количестве 340 г из каждого дм3. После отделения глауберовой соли при помощи центробежного сепаратора полученный маточный раствор возвращают в общий циркулирующий объем

5 СЛ

сл

00

см

коагуляционной ванны 0,51 кг соли Na,H(S04)2 и 0,51 кг соли V X10Н б/смешивают смесь, подвергают термообработке при 45°С. Полученный безводный сульфат натрия отделяют. Маточный раствор направляют в общий циркулирующий объем коагуляционной ванны.

В результате из 1 л исходного раствора коагуляционной ванны, направленного на регенерацию, получают 28,5 г безводного сернокислого натрия а также коагуляционный раствор, содержащий H2S04 237,6 г/л и NazS04 525,3 г/л.

На регенерацию коагуляционной ванны расходуют 4729 кг пара и 81 м3

53044

работке при 45вС. Полученный безводный сульфат натрия отделяют. Маточный раствор направляют в общий циркулирующий объем коагуляционной ванны.

Выход безводного сульфата натрия из 1 дм3 направленной на регенерацию коагуляционной ванны равен 18,3 г. Продукт содержит 0,02% д фата цинка. На регенерацию коагуляционной ванны расходуют 4741 кг пар§ и 80 м3 охлаждающей воды в расчете на 1 т волокна.

Примеры 3-8. Выполняют ана 15 логично примеру 2, но при других зн§ чениях параметров.

Данные по регенерации коагуляциоц- ной ванны представлены в таблице.

Похожие патенты SU1655304A3

название год авторы номер документа
Технологическая линия для регенерации осадительной ванны 1990
  • Селин Александр Николаевич
  • Ярошенко Валерий Михайлович
  • Сиднева Галина Рафаиловна
  • Козленко Василий Иванович
  • Ким Владимир Петрович
  • Титов Михаил Андреевич
  • Литвин Анатолий Иосифович
  • Лукашик Александр Павлович
  • Глушко Анатолий Данилович
  • Горбачева Наталия Николаевна
SU1763531A1
Способ кристаллизации сульфата натрия 1987
  • Чернов Владимир Дмитриевич
  • Эйфер Исаак Зельманович
  • Яицкий Александр Борисович
  • Павлющик Владимир Владимирович
SU1490084A1
Способ регенерации осадительного раствора производства вискозных высокомодульных волокон 1986
  • Перцев Леонид Петрович
  • Еремеев Валентин Сергеевич
  • Эйфер Исаак Зельманович
  • Чернов Владимир Дмитриевич
  • Желткевич Виталий Спиридонович
  • Шитов Владимир Александрович
SU1495306A1
Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства 1975
  • Эйфер Исаак Зальманович
  • Рудова Галина Александровна
  • Шимко Иван Гаврилович
  • Румянцев Иван Иванович
  • Парфанович Борис Николаевич
  • Моисеенко Эдвин Иванович
  • Самоукин Юлий Иванович
  • Бирштейн Игорь Абрамович
SU585242A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОД 1998
  • Десятов А.В.
  • Коротеев А.С.
RU2129995C1
Способ регенерации компонентов осадительной ванны вискозного производства 1987
  • Селин Александр Николаевич
  • Лепешков Иван Никонович
  • Данилов Вячеслав Петрович
  • Мазитов Ришад Кашфульмаганович
  • Чернова Тамара Николаевна
SU1514842A1
Способ непрерывного синтеза 4-нитрозофенола 2021
  • Сафонов Александр Иванович
  • Швецов Сергей Владимирович
  • Алонов Олег Витальевич
  • Генкин Владислав Михайлович
RU2762969C1
Способ выделения сульфата натрия 1989
  • Ким Владимир Петрович
  • Селин Александр Николаевич
  • Бондарев Иван Тимофеевич
  • Козленко Василий Иванович
  • Сиднева Галина Рафаиловна
  • Хорошунов Анатолий Юрьевич
  • Литвин Анатолий Иосифович
SU1742210A1
Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих соли лития 2021
  • Рябцев Александр Дмитриевич
  • Немков Николай Михайлович
  • Титаренко Валерий Иванович
  • Кураков Андрей Александрович
  • Летуев Александр Викторович
RU2769609C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ, СУЛЬФАТА НАТРИЯ И ХЛОРИДА НАТРИЯ 1995
  • Ицхак Эфраим
  • Шалом Ламперт
  • Курт Холденгрэйбер
RU2157791C2

Реферат патента 1991 года Способ регенерации коагуляционной ванны в производстве вискозного волокна

Изобретение относится к технологии вискозных волокон и может быть использовано при регенерации коагуля- 1щонной ванны. Изобретение позволяет снизить энергозатраты за счет того, что ия общего циркулирующего объема коагуляционной ванны выделяют два или три потока. В случае выделения двух потоков в первый поток вводят концентрированную серную кислоту и кристаллизуют из него кислый сульфат натрия, а из второго потока кристаллизуют глауберову соль. В случае выделения трех потоков из третьего потока выпаривают воду. При этом введение концентрированной серной кислоты осуществляют до массового соотношения серная кислота: сульфат натрия (0,52- 0,80):1, а выделенные кислый сульфат натрия и глауберову соль смешивают в массовом соотношении 1: (1,0-1,4) и полученную смесь солей подвергают термообработке с последующим выделением безводного сульфата натрия и возвратом маточника в циркулирующий объем. 1 табл. с SS (Л

Формула изобретения SU 1 655 304 A3

охлаждающей воды в расчете на 1 т волокна .

П р и м е р 2. Из общего циркулирующего объема коагуляционной ванны того же состава, что и в примере 1, выделяют три потока А,В и С в объемном соотношении А:В:С 1,6:1:15.

В первьй поток А вводят 78 г концентрированной 96%-ной серной кислоты на каждый дм3, что соответствует масСпособ регенерации коагуляционной ванны в производстве вискозного волокна, включающий выделение из обще- 25 го циркулирующего объема потоков, последующую раздельную их обработку и возврат получаемых маточных растворов в общий циркулирующий объем, о т- личающийся тем, что, с це35

совому соотношению H S04:На 304 0,62:1. Из полученного раствора крис-™ лью снижения энергозатрат, в случае таллизуют при температуре 0°Свыделения двух потоков в первый поток

(S04)z. в. Количестве 212 г из каждого дм3. После отделения соли полученный маточный раствор возвращают в общий циркулирующий объем коагуляцион-. ной ванны.

Второй поток В охлаждают до температуры 10 С и кристаллизуют из него глауберову соль Na2S04 ЮН 0 в количестве 340 г/дм3.

После отделения глауберовой соли полученный маточный раствор возвращают в общий циркулирующий объем коагуляционной ванны.

Из третьего потока С выпаривают технологически обоснованное количест- fo воды 0,34 кг выделенной соли Na3H(S04)2. и 0,34 кг ,,- 1 ОН20 рмешивают, смесь подвергают термообвводят концентрированную серную кислоту и кристаллизуют из него кислый сульфат натрия, из второго потока кристаллизуют глауберову соль, а в случае дополнительного выделения третьего потока из последнего выпаривают воду, при этом введение концентрированной серной кислоты осуществляют до массового соотношения серная кислота: сульфат натрия, равного (0,52-0,80):1, причем выделенные кислый сульфат натрия и глауберову соль смешивают в массовом соотно- д шении 1:(1,0-1,4) и полученную смесь солей подвергают термообработке с последующим выделением безводного сульфата натрия и возвратом маточника в циркулирующий объем.

40

Формула изобретения

Способ регенерации коагуляционной ванны в производстве вискозного волокна, включающий выделение из обще- го циркулирующего объема потоков, последующую раздельную их обработку и возврат получаемых маточных растворов в общий циркулирующий объем, о т- личающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, в случае выделения двух потоков в первый поток

вводят концентрированную серную кислоту и кристаллизуют из него кислый сульфат натрия, из второго потока кристаллизуют глауберову соль, а в случае дополнительного выделения третьего потока из последнего выпаривают воду, при этом введение концентрированной серной кислоты осуществляют до массового соотношения серная кислота: сульфат натрия, равного (0,52-0,80):1, причем выделенные кислый сульфат натрия и глауберову соль смешивают в массовом соотно- шении 1:(1,0-1,4) и полученную смесь солей подвергают термообработке с последующим выделением безводного сульфата натрия и возвратом маточника в циркулирующий объем.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1655304A3

Гетце К
Производство вискозных волокон
- М.: Химия, 1972, с.512-517.

SU 1 655 304 A3

Авторы

Альфред Хаба

Войцех Патэрковски

Даты

1991-06-07Публикация

1986-11-20Подача