Известен способ получения углещелочного реагента для обработки глинистых растворов нитрованием бурого угля при темнературе 30-40°С азотной кислотой. При этом наблюдается повышенный расход азотной кислоты. Кроме того, окисление концентрированной азотной кислотой сонряжено с выделением окислов азота, что значительно затрудняет организацию нромышленного производства этого реагента.
Предлагается бурый уголь нитровать смесью азотной кислоты в количестве 12-15% вес. и серной кислоты в количестве 4-GVo вес. при соотношении между углем и нитрующей смесью 1 : 10 с последующим сульфиропанием продукта нитрования смесью 40%-ного раствора бисульфита натрия и 10%-ного раствора едкого натра при соотношении 1 :4.
В реактор из нержавеющей стали, снабженный мешалкой и змеевиком для охлаждения, загружают нитрующую смесь, в которой содержится 12-15% азотной кислоты и 4-6% серной. Затем при непрерывном перемешивании дозируют сухой уголь. Во время дозировки при последующем выдерживании смеси температур. поддерживается в пределах 40-45°С. Количество добавленного бурого угля составляет примерно 10% от количества нитрующей смеси. После добавления смесь выдерживается в течение 6 час. По окончании реакции смесь охлаждают маточный раствор декантируют и после добавления к нему азотной кислоты до общего содержания 12-15% повторно используют для обработки угля. Сульфирование продз ктов нитрования бурого угля производят в том же реакторе смесью 10;о-ного едкого натра и 40%ного бисульфита натрия в объемном соотношении 4:1. Количество добавленной смеси составляет 100% к исходному количеству бурого угля. В процессе сульфирования ирэисходит полное растворение продуктов реакции. Полученный реагент по стабилизирующему и разжижающему действию на минерализованные глинистые растворы равноценен ниттрогуматному реагенту, причем в зависимости от келаемой стенени разжижения и минерализации исходного раствора количество добавляемого реагента составляет 10-20% от объема раствора.
Предмет изобретения
Способ получения углещелочиого реагента для обработки глинисгых растворов нитрованием бурого угля при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, нитрование ведут смесью азотной кислоты в количестве 12-15;/о
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕЩЕЛОЧНОГО РЕАГЕНТА ДЛЯ ОБРАБОТКИ ГЛИНИСТЫХ РАСТВОРОВ | 1967 |
|
SU193398A1 |
Способ получения алкил- нафтолов | 1976 |
|
SU658124A1 |
ЦЕТАНПОВЫШАЮЩАЯ ПРИСАДКА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2235118C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛНИТРАТА | 2016 |
|
RU2640953C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИКРИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1995 |
|
RU2128642C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4- И/ИЛИ 6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛОВ | 1992 |
|
RU2068407C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАПРОИЗВОДНЫХ АНТРАХИНОНА— ЛЕЙКО-1,4,5,8-ТЕТРАОКСИАНТРАХИНОНА | 1967 |
|
SU201431A1 |
Способ получения сульфометилированного улгя или лигнина | 1974 |
|
SU566862A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-4(5)-НИТРОИМИДАЗОЛА | 2001 |
|
RU2198877C1 |
Способ получения цетаноповышающей присадки н-бутилнитрат | 2022 |
|
RU2780865C1 |
Авторы
Даты
1964-01-01—Публикация