Способ моделирования регуляции гемостаза Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения механизмов нарушения гемостаза, а также для экспериментальной разработки методов и средств направленного лечения нарушений гемостаза.

Цель изобретения - повышение воспроизводимости.

Способ осуществляется следующим образом.

Под наркозом животному вживляют канюлю в супраоптическое ядро переднего гипоталамуса. Через три дня после операции с помощью микроиньектора медленно в течение одной минуты вводят растворы а- и / -адреномиметиков адреналина гидрохлорида (0,1%-ный раствор), норадренали- на гидротартрата (0,2%-ный раствор) и а- и / -адренолитиков обзидана (0,1%-ный раствор) и аминазина (2,5%-ный раствор) до и в разные сроки введения адреналина и но- радреналина в объеме 0,01 мл в дозе 0,1- 0,2 мкг,

Пример 1. Животное - кот, весом 3,5 кг, наркоз нембуталовый (40 мг/кг, внутри- брюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю микроиньекциями адреналина гидрохлорида в дозе 0,1 мкг. Забор крови для , исследования производят из предварительно отпрепарированной наружной яремной вены до и через 30, 60 и 120 мин после микроинъекции адреналина.

Параметры тромбоэластограммы свидетельствуют, что время реакции уменьшилось через 30 мин на 73%, через 60 мин на 49% и через 120 мин на 50%, что характерно при увеличении концентрации тромбоплао сл

00

ю о о

стина и пошит1 .,л -иг-шно -ги прок. гу лянгов Тромгсг/афг.чес г1 юнпата |ромоинл увепичипаи, через 0 мин ни 212 %, т е Сь- к о е,1 I1 ,роз П N -

не) Р2,5% и

рч на 3 3 /,

/чк 41 v,, г.,ги иту/,ч и чуыгч.ч

КОСП ЛуСТ г) |Ы Гр- H irj I ;ог ЧСМП

30 мя - .- . п / -, 3. 1 ;, ч . мин 4d 23 и 7 1 ,ri 120 мим чо Ч Гот, увеличилась r f срам1 F ип с ид В (. 2i %.

ЧеСПеЦИ Т Ч i. -П Ч.ОН 1 Iri I -Оа ул

и и уменьшила . 1J и 3) VMM i 38,/3, jpsaCOMH- i d и |0оез . bbit-vf i 40%. 1 /;1чо«. :ог, ,ьи 1 i i .ir . -,.j

li ТОПЬ JC TV и- VI-- e Ш, Ц. . I3 b 31 1/iH

на 8C % : боле с м- KI , 2 Р.Ч.М, мере П

ii i;

(, J i ( i

- MB 4f i ,

МММ НЯ ; 3l N V

с i . . n

тг Г , п . Г

. vi r , - .1. ; и soc

НИ , ()flfPi., 11 . 5

i ПО tu:i. Г- д и орс 3D м .н и

30%, .ik J(. , 1| О /J J lliHi t L -uU(. i

MI о { , % : т. ; е -зигт

УРСЛЯЧИРЛП рГ0 . Ml M l ;,I/(J

ми и b2,9 /t : ,-°°. , .. J 5 , , чго подтцррхд -:т , (Очно чя ч-.ч ф1/-,ор 1нои,мл

ОС Щ- п КО ,f I .1 Г sit, Я КГ Ч1 1ГП

JO , I умен, ш ч .г . i Ю°/- - гм V ri.n , наоборот, vtirijtHM i.i,. ч LI 5% t POJ 1

МИ | ВЬЩ О И(,У j 4 irn р,)РП,Л ha , 5 ll ,

oncvvT об и помоЗГиЗ шм i, o ct-..i i

Кон Тит1 iiii; Ov nca аи pfK,0)1 уменьшилпг (-f , s .. . ,/%

60 fv HH Mr ) r , С з 1 Li ,h /.

Глобал iibii f. ...i i nT i -fKT у,-. i милсмчйОС . f i (b, ri t.(i ч Г .;ии на 73 Х и 4tb.; - Ь (i a 7f / .

коь,тчнга .1 . i - ,. i «П. -чс i

рез 30 м i п f i

МИН ЭТИ ПrjК - ,1С 1Ч ( - uplift h ,j / i- 3% . л

через 120 мин ою t увели шля-,:, на ЗС и 33%.

Дг, ко, L, дп ;о;н1 мт- дения TciurprTMV 4 о -I/KC. - m rj состояние сверть . .тем кств у

ДаННСГО Ч(ИГ07 fMrr Ир МП РГ , IL I Vj

ции укоротилось 30 мин из Р% уже 60 и 120 м.н ул, h n 33 и 4Fi%. Наряду с чиг пп )ижг т( . . . и ость фа кто рт по - -мПк-юг-г ; са черег 30 мин на 1,S /ь, че|оз би тн if- 34,7% и через 120 мчн ) Г,Я(

Толерач;н(ш- пгя мы t icrr pr -y унг отражала сос) i.-nept.) у , тч как через 30 умемыичлэ - кч 31,i / через 50 мин нг 79,7 /- и , Т, ин ad 73,8°/.

C

0

r-.

4

c-

j

лч

онцентрацич фибриногена через 30 мин была равна фону, через 60 мин умень- Ш1 лас н; 16,7% и черрт 120 мин на 50% jr

о н .ество тоомбоцитсв в перифери е- сюи Kpoi i, чероз 30 мин уменьшилось на , ;, ч, ;,( ч лмин з 12,3% и мороз 120мин

р -я Г 3

vii.e данные иэмпненир парамет P ii H°(/T-ii43i nsi к} они vi3y4aeMbix живо- км/ . т.етс-льстгуют о тем. чгг через 30 ПИР , зуЗиегся ги териоагУЛЯЦИОМНЫЙ эф- «tf к г илнсзчр пм fj. i хао-|Кгерен гол ко для v- . ф i свертывания кргви .анини эф- J v угилиьглся втечеиич .гоопыгс и был 1.П че i i J миг вс гзсеч III . j i 1,чер1ынЈ)нич ров.1

р и ь« г 2 KOI 8Ci ум т.З кг Нлркоз

f мг i, re и(40 г-- Vr L j юибрюшинно).

, i.t u r,rat ри1дражаюг черр

ри Э/ь ir гм по; тую кэнюлю MHI- i и не nj. nif. л гидрот.зртраг,с о ОГ мкг Jo бор крови для

v. to днил, произносят из прр паритспь

р f10ilpi i ri40 1 ,ужнОЙ - Г ОМНОИ

и чере. °П во и kO -и ; после ((шчьекции норчдрс нл/мна

Гиряпс ры тромЬоэластсфаммы пока

ц- ) вромч реакции уменьшалось через

ч i3 , nj мин на 27,1% ч

n11 j 120 мин на 357% 1 ромбографиче кз i консгсппа тромбина упели-шласьчерез

W K i H нч 1 2% -«opes GO мин уменьшилась

.-о.ь% и через 120 мин снова увеличилась

- %

VI.TKI иг альняя oMiijiHTVfla и эласти1 - it iyoTka через зо MI н увеличилась на

i3% MtipC.I 60 МИН (ТЫЛИ ГПИНЫ ИСХОД- МО,,1 j| OBHN iepe 120 и ч уменьшились ,) И,Ь -1 31 /ь

i К;спс,-111ф|, 8скач константа коагуля LI /мо и-чиилась через 30 мин на 12,7%, через 00 мин на 21,4% и через 120 мин на Л 37, ГромбоэластофчЗфическач констан- РН )Шилась через 30 мин на 28,6%, че- „i. 0 мин увеличилась на 2,8% и через 120 - лл снова УМОИЬШИПЯСЬ на 40%

} онгтэнта специфич-эс ого сверлыпэ- н ч kp t«n vnc ичиппсь через 30 мин на 23 , ЧСОРЗ ЬО мин на 76,2% и чере. 120 , II- у.чи-пмьилесь на 19 1 °/ 1-онстантд ги

ipr. ти i)e И 1ИЛЛСН ОРЭ I 1 МИН НЧ

. 5 fc, 60 мин на 18,5, и . л 1ин уменьшилаик на 15% Общая кон- i . к rj сг.ррт: вания крови череч 30 мин уш-- . ii.i-iact мг 10,80% через 60 мим на 3,6% и 1 ri Ь.О ми,, уменьшичась на 21,8%

i 1 л nr синерезиса уменьшилась че- I t -j (.HIM ч и 1,5% ч рез 60 млн на 9,6% - г з 120 чин 6st/i г,;)аня фо.1у. Глобальный показатель увеличился через 30 мин на 15,4%, через 60 мин на 49,2% и через 120 мин на 15,4%.

Угловая константа и индекс коагутола- бильности оставались почти без изменений через 30 мин, увеличились через 60 мин на 36,4 и 37,8%, через 120 мин на 9,1 и 9,4%.

Коагулограмма этого животного изменялась неравнозначно. Так, время рекэль- цификации уменьшилось через 30 мин на 2,6%, через 60 мин на 35,1 % и через 120 мин на 27,3%. Активность факторов протромби- нового комплекса уменьшилась через 30 мин на 3%, через 60 мин увеличилась на 22,2% и через 120 мин на 22,2%. Толерантность плазмы к гепарину увеличилась через 30 мин на 7,4%, через 60 мин уменьшилась на 25,6% и через 120 мин оставалась на таком же уровне. Концентрация фириноге- на через 30 мин увеличилась на 60%, через 60 мин на 70% и через 120 мин на 40%.

Количество тромбоцитов и периферической крови увеличилось через 30 мин на 7,2%, через 60 мин уменьшилось на 16,2% и через 120 мин снова увеличилось на 11,5%.

Средние данные изменения параметров тромбоэластограммы исследуемых животных показали, что возникший гиперкоаруляционный эффект через 30 мин был незначительный, в основном за счет I и II фаз свертывания крови (Р 0,05). В дальнейшем происходило усиление этого эффекта и он был наиболее выражен через 60 мин (Р 0,001). Что касается III фазы свертывания крови, то через 30 мин она удлинялась, а в дальнейшем была несколько меньше фона, однако статистически недостоверна.

Средние данные параметров коагулог- раммы у исследуемых животных показатели незначительные колебания в системе свертывания крови как в сторону гиперкоагуляции, так и в сторону гипокоагуляции. На протяжении всего опыта показатели были в большинстве статистически недостоверны.

Отсюда можно заключить, что микро- инъекция норадреналина в область переднего отдела гипоталамуса вызывает незначительный гиперкоагуляционный эффект, который характерен, в основном, для I и II фаз свертывания крови.

ПримерЗ. Кот весом 2,5 кг. Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю микроинъекциями обзидана и адреналина в дозах по 0,1 мкг. Последний вводят через 15 мин после введения обзидана. Забор крови для исследования производят из предварительно отпрепарированной наружной яремной вены до введения обзидана и через 30 60 и 120-мин после введения раствора адреналина. Параметры тромбоэластограммы показали, что время реакции уменьшилось 5 через 30 мин на 16,5%. через 60 мин на 22% и через 120 мин на 45,1%. Тромбографиче- ская константа тромбина укоротилась через 30 мин на 10%, через 60 и 120 мин, наоборот, удлинилась на 5%.

0Максимальная амплитуда и эластичность

сгустка через 30 мин уменьшилась на 6.7 и 22,3% через 60 мин, наоборот, увеличилась на 4 и 18,2%, а через 120 мин снова уменьшилась на 5,4 и 18,4%.

5Неспецифическая константа коагуляции изменялась в сторону укорочения на протяжении 2 ч, через 30 мин на 15,4%. через 60 мин на 17,2% и через 120 мин на 37%. Тромбоэластографическая константа

0 использования протромбина через 30 мин уменьшилась на 8.7%, через 60 мин на 26,1% и через 120 мин на 47,9%.

Константа специфического свертывания крови резко укоротилась через 30 мин

5 на 54,2%, т.е. более чем в 2 раза, а через 60 и 120 мин немного удлинилась по сравнению с фоном на 12 и 1,9%. Константа сине- резиса изменялась аналогично, через 30 мин укоротилась на 49,2%, а через 60 и 120

0 мин удлинялась на 11,2 и 2,2%. Общая константа свертывания крови уменьшилась че рез 30 мин на 38,1%, через 60 мин была равна фону и через 120 мин снова уменьшилась на 14%.

5Константа синерезиса во времени увеличилась через 30 мин на 85,7% и уменьшилась через 60 и 120 мин на 4,8 и 7.2%. Глобальный показатель увеличился в течение всего опыта; через 30 мин на 8,8%. че0 рез 60 мин на 25%, через 120 мин на 47%.

Угловая константа и индекс коагулола- бильности увеличился через 30 мин на 16,7 и 17,8%, через 60 мин оставапись на прежнем уровне и через 120 мин на 25% и 26,4%.

5Время рекальцификации этого животного изменялось волнообразно. Так, через 30 мин укоротилось на 3%, через 60 мин удлинилось на столько же и через 120 мин снова укоротилось на 18,6%. Активность

0 факторов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 32,3%, через 60 мин на 28,3% и через 120 мин уменьшилась на 3,4%. Толерантность плазмы к гепарину уменьшилась на протяжении всего опыта:

5 через 30 мин на 19,6%, через 60 мин на 3.7% и через 120 мин была почти равна фону. Концентрация фибриногена увеличилась через 30 мин на 58,3%. через 60 мин на 16,7% и через 120 мин уменьшилась на 8,4%.

Количество тромбоцитов в периферической крови через 30 мин увеличилось на 23,6%, через 60 мин на 24,5% и через 120 мин на 20%.

Средние данные изменения параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30 мин развился резкий гиперкоагуляционный эффект I и II фаз свертывания крови, который оставался стабильным на протяжении всего опыта. Что касается III фазы свертывания крови, то здесь через 30 мин была гиперкоагуляция, а в дальнейшем даже несколько удлинилась.

Средние данные изменения показателей коагулограммы у исследуемых животных свидетельствуют о том, что гиперкоагуляционный эффект показал время рекальцификации (Р 0,001). а также активность протромбинового комплекса (Р 0,05). Однако концентрация фибриногена была выше исходного уровня через 30 и 60 мин соответственно.

Таким образом, изменение состояния свертывающей системы крови при микро- инъекции раствора адреналина на фоне ввз- денного обзидана в область переднею гипоталамуса свидетельствует о том, что раздражение/ -адренореактивных структур переднего отдела гипоталамуса приводит к развитию гиперкоагуляции за счет I и II фаз свертывания крови.

П р и м е р 4. Кот весом 3 кг Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю 2,5%- ным раствором аминазина и 0,1 %-ным раствором адреналина. Последний вводят через 15 мин после введения аминазина. Забор крови для исследования производят из предварительно отпрепарированной наружной яремной вены до введения раствора аминазина и через 30, 60 и 120 мин после введения адреналина.

Параметры тромбоэластограммы отражают уменьшение времени реакции через 30 мин на 21,7%, через 60 мин на 5,5% и через 120 мин на 2,8%. Тромбографическая константа тромбина уменьшалась постоянно: через 30 мин на 28,6%, через 60 мин на 39,3% и через 120 мин на 43%.

Максимальная амплитуда и эластичность сгустка изменялись волнообразно: через 30 мин увеличивались на 20 и 45,7%, через 60 мин уменьшались на 6,4 и 18,2%, а через 120 мин были равны исходному уровню.

Неспецифическая константа коагуляции изменялась в сторону укорочения через 30 мин на 23,6%, через 60 мин на 14,8% и

через 120 мин на 15,8%. Тромбоэластогра- фическая константа использования протромбина увеличилась через 30 мин на 11,5%, через 60 мин на 57,8% и через 120

мин на 73%.

Константа специфического свертывания крови удлинилась через 30 мин на 13,7%, через 60 мин была равна исходному уровню и через 120 мин снова удлинилась

0 на 6%, константа синерезиса через 120 мин на 2%. Общая константа свертывания крови оставалась почти одинаковой, колебания ее были в пределах 2-4% в течение всего опыта.

5Константа синерезиса во времени несколько уменьшилась через 30 мин на 5,8%, через 60 мин равна исходному уровню и через 120 мин была равна фону. Что касается глобального показателя, то он был выше

0 фона через 30 мин нл 32,3%, через 60 мин на 10% и через 120 мин на 16,1%.

Угловая константа и индекс коагулола- бильности увеличивались через 30 мин на 20%, через 60 мин равны фону и через 120

5 мин снова увеличились на 10 и 11.2%.

Данные коагулограммы подопытного животного подтверждают показатели тромбоэластограммы. Так, время рекальцификации через 30 мин сократилось на 14,2%,

0 через 60 мин на 32,9% и через 120 мин на 35,1%. Активность факторов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 15,4%, через 60 мин на 39,5% и через 120 мин на 20%. Толерантность плазмы к гепа5 рину через 30 мин сократилась на 54,4%, через 60 мин на 72,5% и через 120 мин на 55%. Концентрация фибриногена изменялась волнообразно. Так, через 30 мин увеличилась на 40%, через 60 мин на 10% и через

0 120 мин уменьшилась на 50%.

Количество тромбоцитов в периферической крови повысилось через 30 мин на 9%, через 60 мин уменьшилось на 3.2% и через 120 минут снова повысилось на 27,7%.

5 Средние данные параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что показатели свертывания крови менялись в сторону гиперкоагуляции. Этот эффект был характе0 рен для I и II фаз свертывания крови, наиболее выражен через 60 мин (Р 0,001). Ill фаза изменялась, наоборот, в сторону гипокоагуляции и наиболее была выражена через 120 мин (Р 0,05). Общая константа

5 свертывания крови изменялась волнообразно.

П р и м е р 5. Кот весом 2,7 кг. Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно введенную канюлю раствором обзидана в дозе 0 м i и раствором орадрен лина B,qojoO,1 мкг, который HQO- дят через 15 мин после микроиньекции ад- реноблокатсрл Забоо крови д я исследование производи nj предооритег,- но отпрепарированной наруж: он яремной аенн до впедрния or.jrj,dHP и через.-, 10 6( и 1. П миь после ьр дения рй и-ора норадре т-юлина

Парам трь тромбоэлэсгог;;яммь -и дот1,льств,ют, что время рэакц и уменьшилось чгрез 70 мин на 28,3%, iepo . 60 мин HJ 3J/ и через 120 мин ч;: 31 /i Т,ю,.10игрг фи чзок .я х-онстанто тромбина умсгьипЛоС, чнр, . 30 мин на 0%, т е. ь Г paid, 60 мин увеличились ia 26,7% и ерзз 12U мин сноьз уменьшилась на 46 7°.

Максимальная амплитуда л элдить1- чгсть сгустка увеличилась орез 10 гли, на 16,1 и 5/,5%, 4. 60 мин на 11 3 и 36 3% и гез 120 мин на 12,9 и 43%

Нетецифическал константа ся v. i ции yt еньшипась 30 мин на 34,3е через 60 мин - на 19% и через 20 мин ЗЬ2%. Тромбоэласюгрз ичссхач сонетам та использования пЈотримб ча умежим- лтсь через 30 мич на 50% и уаеличита ь неоез 50 мин на 42,3% а через 170 минут i 30.8%

Константа (пецифичои оь, en ргыва- ния кроги уменыиипась через 30 мин нл 29,8%, ерез 60 мин на 17,3% и через 120 мин на 2Г;%. Консгзнта син . 30 мин уменьшилась на 32%, «epf 60 мч.ч нч и через 120 ин h,: I- 1 8r/

Общая concTTHin овер1 )пйчия 1 уменьшилась через 30 i 31 17- через 60 мин нп 17,7%ичере 0 чин Hd 26.J%.

синере.исг БО оремени ус.; личилась чере з 30 мин на Ь3% мепе GO f чип ня24%ичере 120 мин на 43% Глобальный показатель увеличился через 30 мин на 77,2%, epei 60 мин нт 36,8/ и через 120 мин Hd 75,4%.

Угловая константа и индекс коагулол - бильности повысились через 30 мин на 55 6 и 57 4%, через 60 мин iu 2 2 .1 22 7°/ а чср-з /0 мн на 66.7 и 69,1 %

П -тзатол f коагулогоаммы v жчого Ж1- с-тнс.о иямен, лись в с орому гипер -пр гуляции Всемя рекалы|ифик щии умень.чи- ОСо чопоз 30 мим н,) 4 6%, i . г,03 60 г ,IH нч П% и 120 мин на 7 % те Ьолге, чем L 3 раз А ТИВНОП - фэктров nporpnvfin ( и.зого кор плокса мрнь иилась через ЗГ м in н-з 21%, , j3 60 м1 ,i 15% и через 120 мич угаепичи. ясь на 6,3% Толерантность плазмы к юпар н- .телмчилась на 16 /ь, чоп- З 60 мин уменыиилась на 13,Ь% и :о-)ез 120 ми- на ЬН%, те богее, чем и 2

раза Концентрация фибриногена уменьши- лгсо через 30 мин на 183% через 60 и 120 inn на 11 5%.

Количество ггюмбоцитов в перифериче- г- скпй крови незначительно уменьшилось че- ГРЧ 30 мин на 7 Р% ерэз 60 мин на 10,9% и ( 120 мин н 23 7%

Средние данные пар метров тромбоэ : гтпгрэммы иссле,дуег:а)х животных свиде(i 1ельствуют о том что через 30 мин

наступает гиперкоагупяционный эффект

LC -ч о I и II фазах сзертнвания крови вначэie Г х v),05 ю в дальнейшем они были резко

ыопл,ечы (Р 0,001) III фаза свертывания

гт крони уже через 30 мин резко снижена

in J0011 R дальнейшем она оставалась на

ii ом уоовг-е.

(,оедние данные показателей коагулог- олммы у иoc leдve ы животнь х отражают 0 ртзнивишйся г иперкоягуляционный эф- г С татистиче ки достоверны были лишь ррк.ътьцификации 60 и 120 мин. кон- црнюгция фибриногена через 30 мин и то- иерангность плазмы к гепарину через 120

-) Г/1 1

К;ходя из изложенного, необходимо от- метигь, что наступивший гиперкоагуляцион- ый эффект резко выражен во всех фазах

Ч5РОТЫВЯНИЯ КПОВИ.

0П р и м е р 6. Кот весом 2,6 кг. Наркоз

пембугалоный (40 мг/кг вну рибрюшинно) г ередний гипоталамус раздражают через препв-чригетьно вживленную канюлю 2,5%- мым раствором аминазин а обьеме 0,005

5 мкл и раствором нор дреналина в дозе 0.1 ччг Последний вводился через 15 мин после nh 1 ;РН: я аминазина Забор крови для ссяедо&эния осушествлялся из предвари- кэпьно отпрепарировд ннои наружной яргм ; чои зены до введения раствора аминазина и чррез 30, 60 и 120 мин после введения tооацоеналина

Пб)раметры тромбоэластограммы сви- деюльств/ют, что время реакции уменьши5 лось через 30 мин на 12,4%, через 60 мин на 54,3% и через 120 мин на 41,3% Тромбог- г лфич1СКгя константа тромбина увеличила ь через 30 мим на 40,9% через 60 мин (и. и иерез 120 мин на 18 2%

0М- ксимальная а- тлитуда и эластичное ь сгустка были ровны фону через 30 мин, «ее-з 60 мин у: еличились на 18 и 6 6%. через 120 мин на 9,7 и 30 2%.

Неспрцифичеокая константа коагуляD ци.- ч°,п(5з 30 мин была почти равна фону, через 60 мин уменьшилась нз 33,7% и через 120 мин на 303% Тромбоэластографиче- коистангя использования протромбина через 30 ин уменьшилась на 38,7%,

через 60 мин на 47,8% и через 120 мин на 50%.

Константа специфического свертывания крови через 30 мин уменьшилась на 5,1%, через 60 мин на 7,9% и через 120 мин увеличилась на 24,7%. Константа синерези- са через 30 мин была равна исходному уровню, через 60 мин уменьшилась на 6% и через 120 мин увеличилась на 24%. Общая константа свертывания крови через 30 мин была почти равна фону, через 60 мин уменьшилась на 18,2%, через 120 мин удлинилась на 2,7%.

Константа свертывания во времени через 30 мин равна фону, через 60 мин увели- чилась на 25,8% и через 120 мин уменьшилась на 6,5%. Глобальный показатель через 30 мин был равен фону, через 60 мин увеличился на 67,2 % и через 120 мин на 49.1%.

Угловая константа и индекс коагулола- бильности через 30 мин были равны фону, через 60 мин увеличились на 40 и 41%, а через 120 мин на 20 и 20,6%.

Показатели коагулограммы этого живо тного изменялись неравнозначно. Так, время рекальцификации уменьшилось через 30 мин на 26.1 %. через 60 мин на 74% и через 120 мин на 64,7%. Активность факторов про- тромбинового комплекса уменьшилась через 30 мин на 8,6%, через 60 мин увеличилась на 1% и через 120 мин на 76,3%. Концентрация фибриногена увеличилась через 30 мин на 23,5%, через 60 мин

на 17,7% и через 120 мин оставалась без. изменений.

Количество тромбоцитов в периферической крови уменьшилось через 30 мин на

25,6%, через 60 мин было равно фону и через 120 мин снова уменьшилось на 6,1 %. Средние данные параметров тромбоэ- ластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30 мин никаких

изменений в системе свертывания крови не обнаружено. Спустя 60 мин развилось резкое укорочение I и II фаз свертывания крови (Р 0,05), а что касается III фазы свертывания крови, то она резко удлинилась (Р 0,05).

Необходимо отметить, что введенный раствор норадреналина на фоне выключенных а - и /3 -адренорецепторов начинает свой эффект через 60 мин. Изменения I и II фаз были неоднонаправленные с III фазой

свертывания крови.

Повышение воспроизводимости способа обусловлено снижением травматично- сти.

Формула изобретения

Способ моделирования регуляции гемостаза путем введения лекарственных веществ в структуры головного мозга экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью повышения

воспроизводимости, в передний отдел гипоталамуса вводят а - и / -адреномимети- ки и а - и /3 -адренолитики.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения механизмов нарушения гемостаза, а также для экспериментальной разработки методов и средств направленного лечения нарушений гемостаза. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. В результате применения данной модели по сравнению с имеющимися способами изменения агрегатного состо- яния крови достигается цель путем введения лекарственных веществ группы катехоламинов в гипоталамические структуры мозга, а именно оказывается влияние на длительность I, II, III фаз свертывания крови. Положительный эффект, ожидаемый при использовании данной модели, состоит в приближении к клиническому течению путем возможного регулирования I, II, III фаз гемостаза и повышения воспроизводимости за счет снижения травматичности.