Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера для получения эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами Советский патент 1991 года по МПК C07J63/00 C08G59/20 

Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и иэометилтетрагидро- фтапевого ангидрида

Диглицидиловый чфир на основе бетулинола и тетрагидрофталевого ангидрида

Диглицидиловый эфир на основе бетулинола и фталевого ангидрида

Эпоксидная смола УП-612

3,1 8,5-10

,-16

0,0078

3,4 7,8. 0,0085

3,5 3,3

9,1.10

.-16

0,0094

1 ,6, 0,0167

6,1 -10 2,7.10 2,1 .10

-13

.

,-1

0,0139 0,0163 0,0128

Изобретение касается замещенных бетулинола, в частности диглицилового эфира на основе бетулинола общей ф-лы @ , где R = @ - мономера для синтеза эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами. Цель - создание новых более эффективных мономеров для указанного назначения. Синтез ведут реакцией бетулинола с соответствующим ангидридом (стехиометрическое соотношение 1:2 моль) при 150°С с проведением процесса до содержания карбоксильных групп, равного половине от их первоначального значения. В случае взаимодействия образующегося продукта с эпихлоргидрином в присутствии тетраметиламмония хлорида при 100°С реакцию проводят до отсутствия карбоксильных групп в реакционной системе. Последующее дегидрохлорирование ведут твердой щелочью при интенсивном перемешивании и 40°С в течение 2 ч. Выход,%

массовая доля эпоксигрупп, мас.%, брутто-ф-ла: а) 75

10,3

C₅₀H₇₂O₁₀

б) 80

10,2

C₅₁H₇₂O₁₀

в) 73

10,6

C₄₉H₆₆O₁₀

г) 70

10,6

C₄₉H₆₂O₁₀. Новые мономеры для эпоксидных смол снижают у последних тангенс угла диэлектрических потерь с 0,0167 до 0,0066 при 20°С. 1 табл.

Примечание. Полимеры на основе эпоксидных смол, полученных

по примерам 2-4, получают в условиях, аналогичных условиям примера 5.