Способ получения сложного удобрения Советский патент 1991 года по МПК C05B11/06 

Описание патента на изобретение SU1680679A1

Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано в химической промышленности для получения сложного удобрения.

Цель изобретения -увеличение прочности гранул, их термостабильность и улучшение грансостава.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

П р и м е р 1 (известный). 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 247,7 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100-ную), что составляет 70% от стехиометрической нормы, в 1 и 2 реакторах при температуре 55- 65°С, затем разлагают 116,6 г 92,5%-ной серной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 60,% от стехиометрической нормы в 3 и 4 реакторах. Далее полученную

суспензию аммонизируют газообразным аммиаком в количестве 85,1 г в реакторах с 5 по 20 до рН 4,0-4,5 при 90-115°С. В реакторах с 8 по 12 вводится оставшееся количество серной кислоты 77,7 г. В 17 и 18 реакторах дозируется хлористый калий в количестве 114,5 г (в пересчете на 100%-ный хлористый калий). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают. о

П р и м е р 2.1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 405 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 105% от стехиометрической нормы, при 55- 65°С в 1 и 2 реакторах. В реактор дозируется 250-260 г 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный).

ON 00

О О VI Ю

В 4-й реактор дозируется 5-6 г 83%-ого каустического магнезита (в пересчете на 100%-ный). Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0-4,5 в реакторах с 5 до 20 при 80-105°С. С 8 по 12 реактор вводится 90 г 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100%-ную). Полученную пульпу гранулируют при смешивании с ретуром, сушат и охлаждают,

П р и м е р 3. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 405 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 105% от стехиометрической нормы, при 55- 65°С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 240 г 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный). В 4 реактор дозируется 5-6 г 83%-ного каустического магнезита (в пересчете на 100%-ный). Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до 62 г до рН 4,0-4,5 в реакторах с 5 по 20 при температуре 80-105°С. С 8 по 12 реактор вводится 90 г 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100%-ную). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.

П р и м е р 4. 1000 г кировского апатитового концентрата, либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов, разлагают 405 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 105% от стехиометрической нормы, при 55-65°С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 270 г 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный). Далее процесс не осуществим, так как происходит загусте- вание пульпы.

П р и м е р 5.1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов разлагают 425 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 110% от стехиометрической нормы, при 55- 65°С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250-260 г 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный). В 4-й реактор дозируется 5-6 г 83%-ного каустического магнезита (в пересчете на 100%-ный). Полученная суспензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0-4,5 в реакторах с 5 по 20 при 80-105°С. С 8 по 12 реактор вводится 90 г 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100%-ную). Полученную пульпу гранулируют при смешении с рет/ром, сушат и охлаждают,

П р и м е р 6,1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского

ковдорского апатитовых концентратов разлагают 347,1 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 90% от стехиометрии, при 55-65°С в 1 и 2

реакторах. В 3-й реактор дозируется 250- 260 г 98%-ного сульфата калия (в пересчете на 100%-ный). В 4-й реактор дозируется 5-6 г 83%-ного каустического магнезита (в пересчете на 100%-ный). Полученная суспензия

0 аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0-4,5 в реакторах с 5 по 20 при 80-105°С. Г 8 по 12 реактор вводится 90г 92,5%-ной серной кислоты (в пересчете на 100%-ную). Полученную пуль5 пу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.

Пример. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апатитовых концентратов раз0 лагают 405 г 47%-ной азотной кислотой (в пересчете на 100%-ную), что составляет 105% от стехиометрической нормы, при 55- 65°С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250-260 г 98%-ного сульфата калия

5 (в пересчете на 100%-ный). Полученная cv/c- пензия аммонизируется газообразным аммиаком в количестве 62 г до рН 4,0-4,5 в реакторах с 5 по 20 при 80-105°С. С 8 по 12 реактор вводится 90 г 92,5%-ной серной

0 кислоты (Б пересчете на 100%-ную). Полученную пульпу гранулируют при смешении с ретуром, сушат и охлаждают.

Данные, подтверждающие необходимость выбранных интервалов, представле5 ны в таблице.

Получение бесхлорной нитрофоски позволяет увеличить прочность гранул удобрения в 3 раза, температуру начала разложения на 15°С, улучшить грануляци0 онный состав (уменьшается фракция менее 1 мм на 1 %), кроме азота, фосфата и калия в удобрении присутствуют соединения магния.

Количественная добавка сульфата ка5 лия регламентируется соотношением питательных компонентов в удобрении. Увеличивать норму сульфата калия (пример 4) нельзя, так как процесс неосуществим из-за увеличения вязкости полученной сус0 пензии. Уменьшение нормы (пример 3) приведет к снижению содержания КаО ниже 11%, что недопустимо.

Применение при разложении только азотной кислоты резко снижает в газовой

5 фазе содержание серной кислоты в 2 раза, аммиака в 2,5 раза.

Формула изобретения 1. Способ получения сложного удобрения, включающий разложение фосфатного сырья азотной кислотой, аммонизацию полученной суспензии газообразным аммиаком, введение калийсодержащего компонента, грануляцию и сушку полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения прочности гранул, их термостабильности и улучшения грансостава, азотную кислоту берут в количестве выше стехиометрической нормы на 5%, а в качестве калийсодержащего компонента используют сульфат калия, который вводят в полученную суспензию в количестве 250- 260 г на 1 кг фосфатного сырья, до аммони- зации суспензии.

2. Способ поп, 1,отличающийся тем, что, с целью повышения содержания питательных компонентов, в полученную суспензию вводят каустический магнезит.

Похожие патенты SU1680679A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ 2003
  • Богунов С.И.
  • Кузнецов А.Г.
  • Полякова О.А.
  • Соловьев Б.А.
  • Козырев А.Б.
  • Лебедева Н.Н.
RU2233819C1
Способ получения сложного удобрения 1978
  • Кочемба Юрий Иванович
  • Шенкин Яков Семенович
  • Зуев Александр Андреевич
  • Кудиров Георгий Иванович
SU775096A1
Способ переработки апатита 1985
  • Ламп Владимир Николаевич
  • Кононов Александр Вадимович
  • Бризицкая Наталья Митрофановна
  • Дорошина Тамара Васильевна
  • Эвенчик Семен Давыдович
SU1439092A1
Способ получения сложных удобрений 1986
  • Жилин Вячеслав Александрович
  • Туев Иван Степанович
  • Кочемба Юрий Иванович
  • Леонов Валентин Тимофеевич
  • Власов Виктор Федорович
  • Вольберг Ася Абовна
SU1393830A1
Способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений 1979
  • Копылев Борис Аронович
  • Треушенко Надежда Николаевна
  • Лаврова Тамара Васильевна
  • Валовень Вадим Иванович
  • Орлов Евгений Алексеевич
  • Дементьева Татьяна Александровна
SU874718A1
Способ получения комплексных удобрений 1982
  • Казак Владимир Григорьевич
  • Бурова Марианна Сергеевна
  • Абашкина Татьяна Францевна
  • Веселкова Антонина Александровна
  • Зырина Татьяна Алексеевна
  • Классен Петр Владимирович
  • Куртева Ольга Ивановна
SU1114668A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ 2009
  • Шарипов Тагир Вильданович
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Усманов Рафкат Талгатович
  • Володин Павел Николаевич
RU2404947C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ 2009
  • Ракчеева Лилиана Владимировна
  • Кладос Дмитрий Константинович
  • Кочеткова Вера Валентиновна
  • Кузьмичева Татьяна Николаевна
  • Злобина Евгения Петровна
  • Богач Евгений Владимирович
  • Классен Петр Владимирович
RU2412140C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО СЕРОСОДЕРЖАЩЕГО УДОБРЕНИЯ 2006
  • Сеземин Владимир Алексеевич
  • Абрамов Олег Борисович
RU2316522C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ 1999
  • Дмитревский Б.А.
  • Дремов А.В.
  • Стародубцев Л.А.
  • Треущенко Н.Н.
  • Юрьева В.И.
RU2162071C2

Реферат патента 1991 года Способ получения сложного удобрения

Изобретение относится к производству удобрений и может быть использовано в химической промышленности для получения сложного удобрения. Цель изобретения - увеличение прочности гранул, их термостабильности и улучшение грансостава. Это достигается путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой, взятой в количестве выше стехиометрической нормы на 5%, затем полученную азотно-кислотную вытяжку смешивают с сульфатом калия в количестве 250-260 г на 1 кг фосфатного сырья, далее дозируют каустический магнезит с последующей аммонизацией полученной суспензии газообразным аммиаком. В полученной нитрофоске увеличиваются прочность гранул в 3 раза, температура начала разложения на 15°С, количество фракций менее 1 мм уменьшается на 1%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Ё

Формула изобретения SU 1 680 679 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1680679A1

Позин М.Е
Технология минеральных удобрений
Л., 1974, с
Ледорезный аппарат 1921
  • Раздай-Бедин П.П.
SU322A1

SU 1 680 679 A1

Авторы

Тарасов Вячеслав Михайлович

Андросов Дмитрий Иванович

Янков Александр Викторович

Крылов Сергей Сергеевич

Ефремов Василий Николаевич

Новиков Анатолий Артемьевич

Зуев Александр Андреевич

Торочешников Николай Семенович

Говоров Виктор Кириллович

Шенкин Яков Семенович

Туев Иван Семенович

Даты

1991-09-30Публикация

1988-07-11Подача