Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к люминесцентному материалу на основе оксидов цезия и ванадия, используемому в газоразрядных лампах и экранах электронно-лучевых приборов, и способу его получения.
Целью изобретения является повышение интенсивности свечения люминесцентного материала.„
П р и м е р 1.2,25811 г СззСОз, 0,789 г TiOa и 1,8188 г 1120s смешивают и перетирают в ступке. После этого смесь прокаливают при 600°С в течение 100 ч с перетиранием через каждые 10 ч. Затем температуру понижают до 300°С и отжигают 200 ч с перетиранием через каждые 60 ч. Интенсивность свечения
полученного люминофора CsaO -V205 TI02 (х 0; у 1; п 0) по отношению к известному люминофору равна 1,3 отн.ед.
Пример 2. Смешивают 3,8982 г CsNOa, 0,3502 г ВеО и 1,8188 V20s и далее смесь обрабатывают аналогично примеру 1.
Интенсивность свечения полученного люминофора CS20 V20s 1,4ВеО(х 0,7; у О,1 п 1) равна 1,43 отн.ед.
ПримерЗ. Смешивают 5,1366 г CsV04, 0,2501 г ВеО; 0,799 г ТЮ2 и 1.8188 г V205 и смесь прокаливают при 650°С в течение 200 ч с перетиранием через каждые 20 ч, а затем дополнительно отжигают при 350°С в течение 150 ч с перетиранием через каждые 50 ч. Интенсивность свечения полученного лю000 N3 СО XI XI
минофора V20s 0,66 BeO -0,66 Т 102 (x 0,33; у 0,66; n 0,5) равна 1,43 отн.ед.
В таблице представлены данные по интенсивности свечения люминофора, полученного по предлагаемому Способу, общей эмпирической формулой Qs VzOs 2n x ВеОа У (1 - n) TlOzvi e 0,5 2х S 1; 0,5 у 1 и 0 п 1, для-различных значений х, у и п.
Формула изобретения
1.Люминесцентный материал, включающий C$20 и VaOs, отличающийся тем, что, с целью повышения интенсивности свечения, он дополнительно содержит ВеО и/или ТЮ2 и состав его соответствует следующей эмпирической формуле
Cs20 -V205 2пхВеО- у (1 - n) ТЮа. где 0,5 2х 1,0; 0,5 у 1,0 иО п 1.
2.Способ получения люминесцентного материала, включающий перетирание смеси соединений цезия и ванадия, взятых в стехиометрии, отжиг смеси и дополнительное перетирание отоженного продукта и повторный отжиг его, отличающийся тем,
что, с целью повышения интенсивности материала свечения, в исходную смесь добавляют соединения бериллия и/или титана в количестве в расчете на оксиды 2пх и/или у(1-п), где 0,5 2х Ј 1,0; 0,5 у 1,0 и 0
n 1, а повторный отжиг осуществляют при 300-350°С в течение 150-250 ч.
3.Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве соединений цезия, ванадня, бериллия ититана используют карбонаты и/или нитраты и/или оксиды.
4.Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве соединения ванадия берут диванадий пентаоксид.
5. Способ по п. 2, о-т л и ч а ю щ и и с я тем, что отжиг исходной смеси ведут при 600-650°С в течение 100-200 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Шихта для получения люминофора желтого цвета свечения | 1989 |
|
SU1717616A1 |
Люминесцентный материал | 1988 |
|
SU1613477A1 |
СЛОЖНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ МЕТАСИЛИКАТ ЕВРОПИЯ И ИТТРИЯ, ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ КРАСНОГО СВЕЧЕНИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ ДЛЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ СВЕТОДИОДОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА | 2011 |
|
RU2470982C2 |
Способ определения фазового состава равновесной двухкомпонентной смеси | 1989 |
|
SU1679314A1 |
СПОСОБ СИНТЕЗА ЛЮМИНОФОРА НА ОСНОВЕ ОРТОВАНАДАТА ИТТРИЯ | 2013 |
|
RU2548089C1 |
Способ формирования тонкопленочного люминофора из оксида кальция | 1988 |
|
SU1650684A1 |
Способ очистки газов от оксидов азота | 1990 |
|
SU1799287A3 |
Способ получения люминесцентного материала желтого и зеленого цвета свечения для создания результирующего белого света в светодиодах | 2017 |
|
RU2643988C1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СВЕТА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2319728C1 |
Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы высоких концентраций в кипящем слое | 1989 |
|
SU1704815A1 |
Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к люминесцентному материалу на основе оксидов цезия и ванадия, используемому в газоразрядных лампах и экранах электронно-лучевых приборов, и к способу его получения. Цель изобретения - повышение интенсивности свечения люминесцентного материала. Рассчитанные количества соединений цезия (карбонат, нитрат, ванадат), оксида берилия и/или оксида титана и диванадийпентокси- да смешивают и прокаливают при 600- 650°С в течение 100-200 ч с промежуточным перетиранием. Затем продукт прока лива- ния дополнительно отжигают при 300- 350°С в течение 150-250 ч. Состав получаемого люминофора соответствует эмпирической формуле CsaO V20s 2nx BeO y(1 - n), где 0.5 2x 1; 0,5 1 и 0 n 1. Интенсивность свечения люминофора 1,01-1,66 отн.ед. 2 с. и 3 з.п.ф- лы, 1 табл. сл
Фатеев А.А | |||
и др | |||
Ванадиевые кристал- лофосфоры | |||
- М.: Наука, 1976, с | |||
Ротационный фильтр-пресс для отжатия торфяной массы, подвергшейся коагулированию, и т.п. работ | 1924 |
|
SU204A1 |
Фатеев А.А | |||
и др | |||
Люминофоры на основе двойных ортованадатов цезия.-В кн.: Синтез и свойства соединенний редких элементов IV-V групп | |||
Труды института химии УН Ц АН СССР.-Свердловск, 1975, вып | |||
Способ образования коричневых окрасок на волокне из кашу кубической и подобных производных кашевого ряда | 1922 |
|
SU32A1 |
Фальцовая черепица | 0 |
|
SU75A1 |
Авторы
Даты
1991-10-07—Публикация
1988-07-05—Подача