Производные пиразина, даже его простейшие гомологи, находят широкое применение в медицинской практике.
Известный способ получения гомодогов пиразина состоит в использовании а-аминокетонов, две молекулы которых, циклизуясь с выделением воды, образуют кольцо дигидропиразина. Применение этого способа ограничивается малой доступностью исходных а-аминокетонов, получаемых из а-аминокислот по реакции Дакии-Веста.
Предложен способ получения гомологов пиразина гидрированием фурановых аминов
CH-R , где R -вообщей формулы
0 I NHs
дород или алкил, в паровой фазе на платиновом катализаторе при температуре 220-250°С и атмосферном давлении. Предлагаемые в качестве исходных веществ фурановые амины легко получают восстановительным аминированием фурфурола и «-ацилфуранов. Выход гомологов пиридина 50%.
вых аминов по проточному методу при 220-- 250°С. Реактор представляет собой кварцевую трубку длиной 120 см и внутренним диаметром 1,5 см, помещенную в электрическую печь с автоматическим регулированием температуры. Последнюю измеряют хромель-алюминиевой термопарой, помешенной в карман в середину слоя катализатора. Исходные амины в смеси с водородом подают на катализатор (100 CMS) из автоматической бюретки с объемной скоростью 0,1 .
Продукты реакции улавливают в приемнике с водяным охлаждением. Полученные катализаты насыщают едким кали, отделяют от воды, высушивают прокаленным едким кали и разгоняют на колонке в вакууме. Для выделенных гомологов пиразина определяют физические константы и проводят элементарный
анализ.
Пример 1. 200 г фурфуриламина пропускают через слой платинированного угля при 220°С. Получают 160 г катализата, из которого выделяют 78 г (50%) 2,5-дипропилпиразина, т. кип. 106°С (18лш рг. ст.), : 1,4828, df 0,9272. 3
угля при 250°с. Получают 80 г катализата,
из которого выделяют 41 г (52%) 2,5 диметил-3,6-дипропилпиразина, т. кип. 100-102°Собщей формулы I -CH-R , где R - во(4 мм рт. ст.), п 1,4862, d о,9205. О и
5ННг .
Предмет изооретепиядород или алкил, гидрируют в паровой фазе
Способ получения гомологов пиразина,па платиновом катализаторе при температуре
отличающийся тем, что фурановые амппы220-250°С и атмосферпом давлепии.
16829 

| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАЛКИЛПИРИДИНОВ | 1965 |  | SU168295A1 | 
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2011 | 
 | RU2472774C1 | 
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2012 | 
 | RU2508288C1 | 
| СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-ФЕНЕТИДИНА | 2011 | 
 | RU2471771C1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОВЫХ 5-АЛКИЛ-5-МЕТИЛОЛ-1,3-ДИОКСАНОВ | 1969 |  | SU235044A1 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКЕТОНОВВСГСОЮЗНАЯпя:итр-:Цп;|чЕендя____5'^Б.ПИО~ТКА | 1972 |  | SU351824A1 | 
| Способ получения -алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов | 1979 | 
 | SU765257A1 | 
| Способ получения смешанных ацеталей | 1973 | 
 | SU467894A1 | 
| 3,4-Дигидропирроло-(1,2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения | 1977 | 
 | SU765268A1 | 
| Способ получения замещенных - 2-(фурил-2)-этил -пропиниламина или их солей,или их оптических изомеров | 1976 | 
 | SU741796A3 | 
 
            
               
            
Даты
1965-01-01—Публикация