СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАТРЕТИЧНОГО БУТИЛФЕНОЛА Советский патент 1965 года по МПК C07C39/06 C07C37/14 

Известен снособ получения паратретичного бутилфенола путем алкилирования фенола изобутилепом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующим удалением серной кислоты, нерегопкой продуктов алкилирования, изомеризацией их в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса при нагревании без доступа изобутилена и дистилляцией изомеризованного алкилата.

С целью упрощения проведения процесса, изомеризацию продуктов алкилирования проводят в присутствии серной кислоты.

Кроме того, с целью увеличения выхода целевого продукта, побочные продукты алкилироваиия (головная фракция алкилата и остаток от дистилляции изомеризовапного алкилата) возвращают на изомеризацию.

Схема производства паратретичиого бутилфенола с рециркуляцией всех побочных продуктов алкилировапия путем возврата их па изомеризацию состоит из следующих операций.

1.Алкилирование фенола эквимолярным количеством изобутплепа в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве 0,7-20/0 ири 70-150 С.

ал П1лироваиня вводится добавочное количество серной кислоты из расчета общего ее содержапия в изомеризуемой смеси 0,6-iVo3.Нейтрализация изомеризата 1о/о-ным раствором щелочи.

4.Дистилляция иейтрализованпого изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретичный бутилфенол), паратретичного бутилфеиола и остатка, кипящего

выше наратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомеризацию.

Отходов производства в виде побочных продуктов алкилировапия при такой схеме не

имеется и выход паратретичного бутилфенола составляет 98-99 /0 от теоретического.

При м е р. 640 г фенола в смеси с 6 г серной кислоты алкилируют 402 г изобутилена при 100°С и получают 1035 г кислого алкилата. Добавляют к иему 160 г головиой фракции и 440 г остатка от дистилляции изомеризованного алкилата и 10 г серной кислоты. Смесь изомеризуют при в течение 2 час. Изомеризат нейтрализуют 900 г 1и/о-ного раствора

щелочи и подвергают дистилляции ввакууме. Получают 160 г головной фракции, 1000 г паратретичпого бутилфенола с т. пл. 96-98°С и 440 г остатка дистилляции. Выход паратрети noio бутилфенола от теоретического, счи3Предмет изобретения Способ получения паратретичного бутилфенола путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при на- 5 гревании с последующей изомеризацией про4 дуктов алкилирования в присутствии катализатора при иагревании и дистилляцией изомеризованного алкилата, отличающийся тем, что, с целью упрощения проведения процесса, в качестве катализатора изомеризации применяют серную кислоту.