Изобретеиие относится к области лолучеиия гидроксилированиых стероидов, в частиости 17а-оксипрогестерона.
Известно получение 17а-оксиирогестероиа гидроксилироваиием стероидов с иомощью микроорганизмов, например, ряда Sporarmia minima или Trichoderma viride.
Предложениый способ получения 17а-01ксипрогестерола заключается в том, что ирогестерои ферментируют культурой актииомицета, выращенной на иитательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, в органическом растворителе.
Пример. 1 л питательной среды, содержащей li% (ио объему) кукурузного экстракта, 2% глюкозы, 0,5% СаСОз в московской водопроводной аоде (рП 7), засевают 100 мл культуры Actinomyces spheraides ЛПГП-56, выращенной в течение 48 час на питательной среде, содержащей li% крахмала, 0,2% (ЫП4)25О4, 0,1% NaCl, 0,li% MgSOi, 0,3% CaCO;j, 0,1% КаПРО.), в водопроводной воде, аэрируют встряхиванием на качалке (220 об/мин при 28°С), в течение 24 час, вносят раствор 100 мг прогестерона в 5 мл ацетона и фермеитируют (220 об/мин при 28°С) в течение 70 час. Мицелий отделяют центрифугированием, промывают его водой, и объедииеиные супернатанты нзвлекают 3 раза по 400 мл хлористого метилеиа. Э-кстракт упаривают в вакууме до небольшого объема,
фильтруют через безводный сульфат магиия и упаривают в вакууме досуха. Препаративным хроматографированием на пластинке с незакрепленным слоем нейтральной окиси алюмипия (III-IV акт, этилацетат) выделяют 21 мг прогестероиа (21% от внесен Юго), 18,2 мг 17а--оксипрогестероиа, т. пл. 215- 218°С, ИК-спектр (в пасте с вазелиновым маслом): 3400, 1707, 1670 и 1618 CMi, выход 22% от теоретического, считая 1на вошедший
в реакцию прогестерон и А- -прегненднол-17а, 20р-он-3, т. пл. 199-202°С, АК-спектр (в пасте с вазелиновым маслом): 3435, 1652 н 1615 см. ИК-спектры получеииых веществ н.:;ентнчны ИК-спектрам за зедомых образцов.
П р е д е т изобретения
Способ получеиия 17а-оксипрогестерона
гидроксилированием прогестерона в присутствии микроорганизмов, отличающийся тем,
что в качестве микроорганизма применяют
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ iea-ОКСИСТЕРОИДОВ | 1966 |
|
SU185344A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1ба-ОКСИСТЕРОИДОВ | 1968 |
|
SU231717A1 |
Способ получения 6,6-дифтор-11 , 16 ,17 -триокси -4 прегнен-3, 20-диона | 1972 |
|
SU438181A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ | 1969 |
|
SU242777A1 |
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11α-АЦЕТОКСИПРОГЕСТЕРОНА | 2018 |
|
RU2731712C2 |
БИБЛИОТЕКА | 1973 |
|
SU370228A1 |
Способ получения 16 , 17 -дизамешенных прегнанов | 1978 |
|
SU717064A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-КЕТО-С19-СТЕРОИДОВ | 1973 |
|
SU396873A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА | 1972 |
|
SU352469A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-19-НОР-А4-СТЕРОИДОВ | 1974 |
|
SU439089A3 |
Даты
1965-01-01—Публикация