Известен способ получения моноглицидиловых зфиров - активных разбавителей эпоксидных смол, например, фенилглицидного, аллилглицидного, путем взаимодействия эпихлоргидрина и соответствующего оксисоединения (фенола или аллилового спирта) в щелочной среде.
Предлагается для расщирения ассортимента активных разбавителей в качестве оксисоединения применять фуриловый спирт.
Реакцию проводят при избытке энихлоргидрина, температуре 50-75°С и добавлении сухого едкого натра. Образующийся эфир, т. кип. 95-96°С (5-6 мм рт. ст.) выделяют перегонкой реакционной смеси.
Фурилглицидный эфир (продукт ЭФ) имеет вязкость 4,6 спз при 20°С по Хепплеру и высокое содержание эпоксидных групп- 27,59/0, поэтому может применяться в качестве активного разбавителя эпоксидных смол и компаундов.
Композиции, содержащие эпоксидные смолы, например, ЭД-5 или ЭД-6, в смеси с фурилглицидным эфиром, отвердителем и катализатором, обладают низкой вязкостью и хорошей пропитывающей способностью.
Свойства отвержденных композиций аналогичны свойствам отвержденных диановых эпоксидных смол.
Количество активного разбавителя можно варьировать в пределах от 5 до 50о/о в зависимости от требуемой вязкости компаунда. Введение только 10Э/о разбавителя (к весу смолы) снижает вязкость смолы в 10 раз.
Пример 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром помещают 196,0 г (2 моль) фурилового спирта, 568,0 г (6 моль) 98,0о/о эпихлоргидрина,
перемешивают, нагревают до 60°С и при этой температуре начинают прибавлять сухой едкий натр порциями так, чтобы температура не превышала 70-75°С, всего в количестве 100,8 г (2,4 моль в течение 3 час; далее реакционную смесь выдерживают при 75°С в течение 1 час. Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а маточник подвергают фракционной разгонке.
Выход фракции с т. кип. 95-96°С (5-6 мм
рт. ст.) 200,9 г. Бромное число 206,5. Содержание эпоксидных групп 27,50/0Пример 2. 100 г смолы ЭД-6 (с содержанием эпоксидных групп 16,150/0, вязкостью 75000 спз при 40С по Хепплеру), 50 г продукта ЭФ (с 27,0о/о содержанием эпоксидных групп и вязкостью 4,6 спз при 20°С по Хепплеру) смешивают при комнатной температуре, вязкость полученной композиции 184,0 спз при 40°С. К смеси добавляют расвого ангидрида и отвсрждают по режиму: б час при 80-100 С, 12 час при 150-160°С. Физико-механические и диэлектрические показатели отввржденного эпоксидного компаунда, разбавленного продуктом ЭФ: Теплостойкость по Впку, С . . . 120,0 Удельпая ударпая вязкость,
кг/см-215-25
Предел прочиости при статическом
изгибе, кг/см
800-1200
Твердость по Бринеллю, кг/мм . 15-19
Водопоглощаемость, о/о 0,04
Удельиое поверхпостпое сопротив. лепие, ом1-10
Удельное объемное сопротивление,
ом см1 10ь
Таигенс угла диэлектрических потерь ири 10« гц 0,02
Диэлектрическая проиицаемость
при 10 atf . . 4,0
Средияя пробпвпая папряжепиоеть . 14,0
Предмет изобретения
Способ получепия мопоглицидилового эфира - активного разбавителя эпоксидных смол путем взаимодействия эпихлоргидрииа и оксисоедииепия в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента активиых разбавителей, в качестве оксисоедииения примеияют фуриловый спирт.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ | 1965 |
|
SU167495A1 |
Эпоксидная композиция | 1977 |
|
SU781205A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛИ(ОКСИАЛКИЛЕН)ГЛИКОЛЕЙ | 1995 |
|
RU2084454C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1972 |
|
SU331070A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭТ1ОКСИЭФИРОВ АЛКИЛНИТРИЛОВ | 1967 |
|
SU197551A1 |
Алифатически-циклоалифатические диэпоксидные соединения в качестве разбавителей эпоксидных смол | 1978 |
|
SU789522A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИГЛИЦИДИЛОВЫХЭФИРОВ | 1972 |
|
SU339045A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ смолы | 1971 |
|
SU320511A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ | 1969 |
|
SU254765A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЭПОКСИДНЫХсмол | 1964 |
|
SU165302A1 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация