Известен сиособ разделения нсиоиогсиных 11оверхност о-активных вещест путем последовательнон экстракцип их из раствора в органическом растгюрителе нзооктапо.м.
В предлагаемом способе д.тк выделения более узких фракций непоногенпых поверхпостпо-активных веществ водный раствор и;1и безводную смесь их последовательно экетрагпруют смесями углеводородов парафииового i-: ароматического ряда ири ностеиеппсп; увеличении содержа1П я ароматическо-ч) у|.теводорода в смесп от одной стунени экстракции к другой.
Сун1,ество описываемого снособа иллюстрируется следуюн 1ими при.мера.ми.
Пример 1. 3/о-ный водный раствор исходного оксиэтнлированного паравторичпо1Ч) нонилфенола, содержагцего в ереднем 20 .иоль окнси этилена на i моль фенола, послед(1 ательпо экстрагировался в cooTHoiiieniiH 1:1 но объему смесями петролейного эфира (40- ) и бензола. Первая обработка велась углеводородпой смесью, содержаи1,ей 20)/,, 6eiiзола; затем после отделения углеводородного слоя водный раствор экстрагпровался смесями, содержан1ими 30, 40, 50, бензола, п в конце ЮОп/о-ным бензолом. Пос.те отгонки растворителе были получе ы фракцнп, проiieHTiiiiU выход которых п длпна (число) окепэтпленовых цепей (грунн) у го.моло|-ов, входяп1их в нх еостав, сведены в таблнцу.
Содержание 6eii ол угловодородног; смеси, :
20 30
40
50
00
100
Осталось в ноле
Пример 2. Исходный ОП-10 при температуре, обеепечивающей его жндкое состояннс, трехкратно экстрагпровался в соотноше; ии 1:1 но различнымн смесяМ); нетроле и1(Мо эфпра (при 70-100 С) н бензола. Первая велась экстрагентом, содер каи1им ) беизола. После экстракции j-iacTHop ле;-ко отделялся от разделяемого Ж11ДК01Ч) ОП-10 и из него отгоняли растворите.i. О.го па1ППзн 1 растворитель доводп,тся до ,1-пого содепжа1П1я бензола н применялся для следующей экстракцнн.
l;ii i i l)Пpa., при iicihi.i :.ii;n; ;i: :i г.|;пг ;
|I, liCOii.lblKlIX );: illl A Г I; . ) 1 l 1 : : i ч :
-jil;i:p;i ii oiiijo,;;; ; nii.u лчччп. Ci i.upiNaiijix 5. 10, 20. 30 и . д. процсм Toii П.,;,, OIMO 6ь;;| (М1 н;| рил, ;|i:). дющчп п:,
да )ТОр|,1 и , :11 др u|l I Д 1)1 Ii:-Д I:: .i
1|м1Д П( |Г,1) ш чпгдлМ.; : T;;I
ДШН.
:.д: r::i чпи ;1.К1Д oni ь 11|).д
i;:i ; ; UKCI -J ИД ilp l,il:lll(: ( llpoIijiaK:1д, мГ). 1,д;|:о цпх iiaiiisbn
ii) : ДНЛ i vi;i. ii) ;M: ) Д) так/кс 1.ч)чта; Дс11И.(i i; ; ;ддгдыд : -ppai iui L и. i:
Hxi .;; ii . iM Г)п iiUiLUiiMIl, ДДЯ X ; ;Д 4(I li И
k; i :;x: i ч х.;н;1гка.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Ингибитор коррозии меди и способ его получения | 1987 |
|
SU1526283A1 |
| Способ обработки прессованных изделий из металлических порошков на основе железа перед нанесением гальванических покрытий | 1985 |
|
SU1370157A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ | 1973 |
|
SU397508A1 |
| Способ получения эмульгатора | 1978 |
|
SU844615A1 |
| Способ получения -(1-бис-арилкиламиноалкил)-аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов | 1974 |
|
SU548204A3 |
| Способ очистки масляных фракций нефти | 1979 |
|
SU910730A1 |
| УСТАНОВКА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ И ПРЕССОВАНИЯ СЫРА | 1971 |
|
SU303024A1 |
| Способ количественного определения краун-эфирных групп в полимерах | 1985 |
|
SU1392503A1 |
| Способ получения органических соединений | 1976 |
|
SU626690A3 |
| Способ получения производных 1,3-оксазолидин-2-она или их кислотно-аддитивных солей | 1985 |
|
SU1402263A3 |
67,3 13,5 -Moioiuiie ISIXM/J-i ;.
72,5 14,5
77,8 15,5
83,8 16,8 ,4ciMv;ibi;iT-)pi,; iS Л
18,5 или г-лх., I М В
92,5
(д1и;,х:6 р;;,vU iIiiii;.; 1л;ид(.:х Д Ч1ерхi :i Xlh :-а X i i: ;;П,1Х iUilUxTii гуКД ХКСТраКЦИИ
:x , :дор11,.;: paci luipinxMsiMit, п.iii-tuio ;:д/1дх-; ;|, , x 1ихлыо ii iji iИ И;; о;) узi-xix iji;iaxn;iii iii ;i; :|:и ciKinix XiMKpxiinL ni()-aKг;хд1ь:х luxiUXix, ьоди) распи)|) iXii; ilt-jiuvi;l 4; ГлКч Х:лХиД;:Х 1 ОД ир;аК)1 XOCJUXlOlUl i-:,- I раьдид: CMCCHMI; угд(1Я)Д()р()Д(); : , X: чх X ;: ap, (1а:ИЧ1ЧД(Их} ряда при ;:(). х лХ;х; ; V XI д х:Х1 ДМ х: xu р/ а: i м Я а|)(1маГ11ЧсiXj I ,Х. х: X Х .;;; X i U4i: (1 ixUXll XTyiKMlli v.iX ;ХХ;Х ДМ1 ч ХЛХ ::1Х
