Изобретение относится к составу стекла для изготовления минерального волокна.
Известно стекло для получения минерального волокна, содержащее следующие оксиды, мас.%:
SI0227-61;
А 20з8-23;
ТЮ20,5-3,0;
Ре20з0,8-12;
FeO0,1-4,0;
МпО0,5-1.0;
СаО8-20;
МдО4,5-21;
R200,1-5,5.
Недостаток минерального волокна, получаемого из расплава такого стекла, состоит в низкой температуроустойчивости.
Наиболее близким к предлагаемому является стекло, включающее SI02. А120з,
ТЮ2, Ре20з, FeO, МпО, СаО, МдО, К20, Na20 и ЗОз в следующих количествах, мас.%:
Si0249,05-50,55;
А120з5,48-16,32;
ТЮ20,69-1,29;
Ре20з0,71-3,79;
FeO8,41-11,46;
МпО0,20-0,24;
СаО6,80-13,26:
МдО7,74-16,61;
К200,34-0,82;
Na200,25-3,47;
S030,40-10.97.
Однако расплавы из данного стекла вследствие пониженного содержания стек- лообразующего оксида SiOa имеют слабые ионные кремнекислородные связи и при высоких температурах (1400°С и выше) в температурном интервале формования тонких волокон происходит капельный распад
VJ
го
4 О
СО
струи расплава с образованием коротких волокон и большого количества неволокнистых включений в виде стекловидной пыли и корольков. Получение тонких волокон из такого стекла затруднено. Кроме того, получа- емые волокна из данных расплавов имеют низкие показатели по химической устойчивости в концентрирированных растворах щелочей, а также при нагреве свыше 800°С. Вследствие происходящих окислительных процессов(FeO переходите Рв20з)они становятся хрупкими, при механическом воздействии разрушаются.
Цель изобретения-уменьшение рабочей вязкости расплава, повышение температуре- и щелочеустойчивости минерального волокна. Высокая температуроустойчивость позволяет использовать такое волокно как высокоэффективный теплоизоляционный материал, а при повышенной химической устойчивости в концентрированных щелочных средах оно может быть рекомендовано при создании композиционных материалов с применением различных вяжущих.
Поставленная цель достигается тем, что стекло для изготовления минерального волокна характеризуется следующим количественным содержанием компонентов, мас.%:
Si0251,7-54,6;
ТЮ20,7-1,3;
А 20з7,7-10,7;
FeO0,8-3,6;
Fe2033,7-4,5
CaO17,0-19,5
MgO8,6-11,8;
K200,8-1,0;
NaaO1,2-1,4;
50з0,1-0,2.
При увеличении и уменьшении содер- жания Si02 происходит нарушение процесса формирования .волокон. Если в стекле содержание Si02 менее 51,6, уменьшается вязкость, что способствует повышению содержания неволокнистых включений (ко- рольков и стекловидной пыли), При содержании SI02 в стекле более 54,6% вязкость расплава возрастает, что приводит к утолщению волокон,
Аналогичное явление наблюдается при изменении содержания в стекле щелочноземельных оксидов СаО и MgO. При содержании СаО и MgO более соответственно 19,5 и 11.8% уменьшается вязкость, повышается кристаллизационная способность распла- ва. В результате снижения количества СаО
и MgO ниже приведенных предельных значений вязкость расплава повышается.
В табл. 1 приведены составы стекол, из которых формовались волокна, в табл. 2 - результаты испытаний на химическую устойчивость к щелочи, в табл. 3 - результаты испытаний на температуроустойчивость.
Оптимальным является содержание компонентов, приведенных в табл. 1 (составы 1-3). Такие стекла получают плавлением шихт на основе горных пород типа базальта с добавлением пород с высоким содержанием Si02, например суглинка и доломита, при температуре 1400-1450°С.
Расплавы из предлагаемого стекла, приведенные в табл. 1, в температурном интервале формования волокон имеют вязкость в 1,5-2,0 раза более низкую по сравнению с известным материалом, что позволяет формовать из них, например, центробежно-валковым способом волокно диаметром 3-5 мкм при содержании нево- локниотных включений до 10%.
Полученное минеральное волокно испытывали в концетрированных щелочных средах. Установление механизма разрушения волокон при нагревании проводили по методике TGL 3232/08 (ГДР). Волокна из предлагаемого стекла сохраняют при температуре нагрева 1000°С 73-74% прочности,, сохраняют гибкость и эластичность, предельная температура их применения составляет 1000°С, в то время как волокна известного состава при температуре свыше
900°С становятся хрупкими и разрушаются. Формула изобретения Стекло для изготовления минерального волокна, включающее Si02, TI02, , FeO, Ре20з, СаО, MgO, KaO, №20 и 50з, отличающееся тем, что, с целью уменьшения рабочей вязкости расплава, повышения температуре- и щелочеустойчивости волокон, оно содержит указанные компоненты в следующих количествах, мас.%:
Si0251,7-54,6
ТЮ20,7-1,3
А 20з7,7-10,7
FeO0,8-3,6
Fe20s3,7-4,5
СаО 17,0-19,5
MgO8,6-11,8
К200,8-1,0
Na201,2-1,4
ЗОз0,1-0,2
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для получения непрерывного стекловолокна | 1990 |
|
SU1768535A1 |
Стекло для получения стекловолокна | 1990 |
|
SU1728149A1 |
Каменнок литье | 1989 |
|
SU1694540A1 |
Минеральное волокно | 1989 |
|
SU1726411A1 |
Декоративное каменное литье | 1990 |
|
SU1740351A1 |
Способ получения каменного литья | 1990 |
|
SU1790490A3 |
Глушеное стекло | 1990 |
|
SU1719331A1 |
Нефриттованная глазурь | 1991 |
|
SU1791432A1 |
Смесь для изготовления покрытия | 1990 |
|
SU1807037A1 |
Глазурь | 1990 |
|
SU1779682A1 |
Изобретение относится к производству минерального волокна, в частности к составам силикатного стекла для изготовления минерального волокна, и может быть использовано для изготовления эффективных теплоизоляционных и щелочеустойчивых материалов. Цель - уменьшение рабочей вязкости расплава, повышение температуре- и щелочеустойчивости волокна. Стекло содержит компоненты в следующих количествах. мас.%: SI02 51,7-54.6; ТЮ2 0,7-1,3; 7,7-10,7; FeO 0,8-3,6; РеаОз 3,7-4,5; СаО 17,0-19,5; МдО 8,6-11.8; К20 0,8-1.0; N320 1,2-1,4; 50зО,1-0,2. Вязкость расплава в интервале температур (1300-1400)°С 1,6-23,2 Па.с, химическая устойчивость волокна к щелочи (83,11-87,5)%, предельная температура применения 1000°С. 3 табл.
ТаблицаЗ
Минеральное волокно | 1977 |
|
SU649670A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Минеральное волокно | 1984 |
|
SU1261923A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторы
Даты
1992-04-07—Публикация
1990-03-11—Подача