Известен снособ получения гидрофобизпрующей кремпийорганической жидкости путем гидролиза алкилллорсиланов с последующим растворением иол ученной гидролизог5а;1:к)Г1 массы, промытой до иейтраль;гой реакции, твердой ще.ючью з присутствии этилового спирта.
Недостатки данного способа:
а)после гидролиза иолучают гидролизова: ную .viaccy, которую трудно от.мыть до nciiTральной реакции;
б)во время растзореиия гидролизог;а:1:1Г)й массы щелочью в прьсутствии этилоиоло спирта температура под.иимается до 75-80 С, п прп этой те: 1пературе происходит 6o;icc глубокий г 1дролиз до образования иерастзоримого осадка.
Авторы предлагают получать гидрофоб1зир юи1ую жидкость ;(|л1ризацие1 1 алкилх.аорснлапов бутиловым спиртом, отгонкой .хлористого водорода с избытко.м спирта, последующей обработкой получеппого эфира конпеитрироваппой н ;елочью п сушкой получеииой густой 1массы до пороп1кообразного состояния.
Пример. В трехгорлую колбу, спабжеиную капельпо вороЕПхОЙ, мешалкой и тep.iOмстром, заливают 417 г растворителя, содержащего 125 г бутаиола, и осторожно вводят
туда 122 г к бовь;х остатков алкилхлорсила:i03, содержаииьх 48-50Xi х.юра, чтобы при пспеиивапии i:c. произошло выброса реакцпоп:;оГ массы. Температур} во время эфпризапии поддерживают Б пределах 20-}0 С. Из получеппого раствора эфира в толуоле, насыщепного xлopпcты. IU); opoдo i, отгоняют растворитель. Остазппюся i; колбе 200-220 .и. эфира загружают в т техгорлую колбу с меп1алKoii, капельпо) норолко и терлю.метром, пволят туда ;;ри и1тепс1П}пом перемегппвапип 75-90 лл 60-70,,-по1о раствора иатра. Температуру при этом поддерживают в преде.1ах 60-70С. Полученную в результате реакции рассыпчатую Aiaccy, содержащую иезначительпсе количестгю бутапола, cyuiaT при НО-120 С в течение 10 мин иод остаточиы.м дйрлеппем 300-400 .;м рт. ст. Результат cyniк;: - пол.ностью i acтвopи Jый в воде белыГ плп светло-желтьи порошок - алкилсилпконат патрия.
П р е .1 м е т и з о б р е т е п и я
Сиоеоб по:1 чеипя гпдрофобпзируюи1, крем11пйорга ичсско | пдкэстп па основе алкилхлоре;1ла:;;;;5. от.:ича1О1(иися тем, что, с целью уирошения C ioco6a, алкплхлорсилаиы обрабатывают орга;п ческ п;и спиртами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения карбоцепных полимеров | 1969 |
|
SU303323A1 |
Способ получения этилзамещенных силанов | 1981 |
|
SU1002295A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИОРТОКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU385972A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- | 1969 |
|
SU237901A1 |
Способ получения полиуретанов | 1969 |
|
SU401158A1 |
:;1;ОО!ОЗНАЯ | 1973 |
|
SU364600A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-КАРБЭТОКСИ-ал- ДИЗАМЕЩЕН НЫХ-у-АЦЕТИЛ (БЕНЗОИ Л)БУТИ РОЛАКТОНОВ | 1971 |
|
SU313434A1 |
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам | 1975 |
|
SU583133A1 |
Способ полуяения бицикло/2,2,2/ октана | 1975 |
|
SU587856A3 |
Способ получения полимерного соединения,выделяющего ментол | 1974 |
|
SU650481A3 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация