Изобретение относится к новым производным пиримидина, которые могут найти применение в синтезе реактивной индикаторной бумаги.
Цель изобретения - новые производные пиримидина, обладающие более высокой селективностью по отношению к ионам железа и способностью к закреплению на бумагах с сохранением индикаторных свойств.
П р и м е р 1. Получение 2-гидразино-4- фенилпиримидин-6-карбоновой кислоты.
К раствору 7 г (0,0325 м) 2-хлор-6-циано- 4-фенилпиримидина в 30 мл диоксана, охлажденному ледяной водой, добавляют при перемешивании 14 мл (0,280 м) гидразин- гидрата. Через полчаса образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, затем водным спиртом и высушивают до постоянного веса. Выход 2-гидразино-6-циано-4-фенилпи- римидина 5,8 г (85%), т.пл. 172-174° С.
Найдено, %: С 62,5; Н 4,35; N 33,2
CnH9N5
Рассчитано, %; С 62,5; Н 4,30; N 33,2
3 г (0,014 м) 2-гидразино-6-циано-4-фе- нилпиримидина и 50 мл 4%-ного раствора КОН нагревают до растворения осадка и кипятят 5 мин. Образовавшийся раствор фильтруют, охлаждают и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, горячим этанолом и высушивают. Выход 2-гидразино-4-фенилпиримидин-6- карбоновой кислоты 2,5 г (75%), т.пл. 214- 216° С.
Найдено, %: С 55,6; Н 4,54; N 23,0
CnHioN/i02 0,5H20
Рассчитано, %: С 55,2; Н 4,60; N 23,4
ИК-спектр, 1585-1630, 1400 (ас. и сим. vCOO);
ПМР-спектр ДМСО а-6, м.д.: 7,75 (1Н Н5 пиримидина); 5,20(ушир. мульт. МНМНз).
П р и м е р 2. Получение 2-гидразино- 4-(п-метоксифенил) пиримидин-6-карбо- новой кислоты. По методике, аналогичной синтезу 4-метил-6-фенил-2-оксипирими- дина, конденсацией п-анизоилацетона с мочевиной синтезируют 4-метил-6-(п-ме- токсифенил)-2-оксипиримидин (выход 52%,
(Л
С
vi
го
00
ю
4 CJ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения реактивной бумаги | 1981 |
|
SU1178819A1 |
| 2-Гидразино-8-оксихинолины в качестве промежуточных реагентов для матричного синтеза реактивных индикаторных бумаг | 1984 |
|
SU1216184A1 |
| ПИРИМИДИНГИДРАЗИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ PGDS | 2008 |
|
RU2464262C2 |
| Способ получения производных пиридо /1,2-а/ пиримидина или их оптических изомеров, или их гидратов, или их солей | 1980 |
|
SU980622A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ФЕНИЛПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2000 |
|
RU2243221C2 |
| Способ получения производных пиразола | 1984 |
|
SU1422996A3 |
| Способ получения производных пиридо (1,2- @ ) пиримидина или их кислотно-аддитивных солей | 1978 |
|
SU1022659A3 |
| ПИРИМИДИНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ PGDS | 2006 |
|
RU2420519C2 |
| 1,2,4-ТРИАЗОЛО[4,3-C]-10,10-ДИМЕТИЛ-8,10-ДИГИДРО-11Н-ПИРАНО- [4′, 3′:4,5]- ПИРРОЛО [2,3-D] ПИРИМИДИН | 1983 |
|
SU1116712A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ФЕНИЛПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2000 |
|
RU2244710C2 |
Сущность изобретения: продукт: 2-гид- разино-4-фенилпиримидин-6-карбоновая кислота БФ CiiHioN402, выход 75%, т.пл. 214-216° С. 2-Гидразино-4-(п-метоксифе- нил)пиримидин-6-карбрновая кислота БФ Ci2Hi2lM403, выход 60%, т.пл. 213-217° С. Реагент 1: 2-хлор-6-циано-4-фенил- или 4-(л- метоксифенил)пиримидин. Реагент 2: гидразин-гидрат. Условия реакции: кипячение в 4%-ном растворе КОН.
| Schilt А.А., Case F.H | |||
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
| Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
| Устройство двукратного усилителя с катодными лампами | 1920 |
|
SU55A1 |
