без газа, не ферментирует инозит и салицин, образует индол, ферментирует маннит. декарбоксилирует лизин и орнитин, не дегидрирует аргинин, не фосфоресцирует, обладает диастазной активностью, не растет в 1%-ной пептонной воде с добавлением 7 и 10%-ного хлорида натрия. Не агглютинируется сыворотками О. Инаба, Огава, RO, ОН и диагностическими сыворотками против йибрионов 02-081 сероваров. Не лизирует- ся фагами эльтор. ХДФ 3, ХДФ 4, ХДФ 5 ти ТЭПВ-1, ТЭПВ-2, ТЭПВ-3, ТЭПВ-4, ТЭПВ-5, ТЭПВ-6, ТЭПВ-7. Лизируетс я - фагом С в разведении .
Обладает специфическим 0-антигеном. При иммунизации кроликов 0-антигеном данного штамма образуются специфические антитела.
Пример 1. Для приготовления моно- варной диагностической сыворотки используют 0-ант1;гек штамма Vibrio Nag KM-52 (2) 082 серовара. Культуру штамма Vibrio Nag KM-52 (2) высевают в 1%-ную пептонную воду, рН 7,6, и выращивают при 37°С в течение 4 ч. затем пересекают на свежескошенный агар, содержащий настой сердечной мышцы рН 7.6. Посевы инкубируют при 37°С в течение 18-20 ч, Выросшую культуру смывают с агара физиологическим раствором рН 7.2. Полученную микробную взвесь кипятят при 100 С в течение 2 ч с момента закипания в 10%-ном растворе хлорида натрия. Затем взвесь дважды отмывают физиологическим раствором рН 7,2 путем центрифугирования. После контроля на специфическую стерильность микробную
взвесь используют для иммунизации кроликов.
Кроликов породы шиншилла весом 2- 2.5 кг иммунизируют трехкратно с трехдневным интервалом: первую и вторую иммунизацию делают подкожно по 20 млрд. м.т., третью инъекцию - 5 млрд, м.т. внутривенно. На седьмые сутки после последней инъекции кроликов обескроливливают. Сыворотку консервируют путем добавления мертиолата натрия 1:10000. Титры сывороток составляют 1:3200, За диагностический титр принято разведение сыворотки 1:400. Сыворотку применяют в реакции агглютинации с вибрионами. Реакцию агглютинации ставят объемным методом в пробирках. Сыворотку используют в одном разведении - диагностическом титре. Для разведения сывороток и приготовления взвесей культур
используют физиологический раствор рН 7,2. Положительной считают реакцию с оценкой .
Сыворотка против вибрионов 082 серовара строго специфична и высокоактивна.
Положительная реакция отмечалась только с гомологичным штаммом (табл.2).
Использование предлагаемой сыворотки при диагностике кишечных заболеваний имеет большое практическое значение, так
как расширяет возможности дифференцирования патогенных вибрионов.
Формула изобретения Штамм бактерий Vibrio Nag 082 серовара KM-52 (2), используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки.
Таблица I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Штамм бактерий VIвRIо NaG 083 серовара, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки | 1990 |
|
SU1726510A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG серовара 081, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки | 1989 |
|
SU1668389A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG серовара 079, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки | 1989 |
|
SU1668387A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG серовара 076, используемый для изготовления диагностической сыворотки | 1989 |
|
SU1632033A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG серовара 078, используемый для изготовления диагностической сыворотки | 1989 |
|
SU1668390A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG 68 серовара, используемый для получения монорецепторной диагностической сыворотки | 1987 |
|
SU1412291A1 |
Штамм @ @ 19131 серовара 58,используемый для получения моноспецифической диагностической сыворотки | 1984 |
|
SU1172260A1 |
Штамм @ 125/121 серовара 59,используемый для получения моноспецифической диагностики сыворотки | 1984 |
|
SU1163635A1 |
Штамм бактерий VIвRIо NaG серовара 080, используемый для приготовления моноварной диагностической сыворотки | 1989 |
|
SU1668388A1 |
Штамм бактерий VIвRIо сноLеRае еLтоR, используемый для получения диагностических сывороток | 1989 |
|
SU1684332A1 |
Использование: медицина, диагностика микробиология - получение сыворотки с целью идентификации патогенных вибрионов. Сущность изобретения: культуру штамма Vibrio Nag 082 серовара Vibrio Nag КМ-52 (2) высевают в 1%-ную пептонную воду при рН 7,6 и выращивают при 37°С в течение 4 ч. Инокулят пересевают на агар, содержащий настой сердечной мышцы. Полученную биомассу суспендируют в физиологическом растворе. Кроликов иммунизируют суспензией трехкратно с трехдневными интервалами: первую и вторую инъекции подкожно по 20 млрд. вибрионов, третью - внутривенно 5 млрд. вибрионов. На седьмые сутки после последней инъекции кроликов обескровливают. Сыворотку консервируют мертиолатом натрия, диагностический титр сыворотки 1:400, сыворотка специфична, высокоактивна, ге- терологических антител не содержит. 2 табл. Штамм Vibrio Nag KM-52 (2) обладает всеми свойствами, характерными для рода Vibrio (табл.1). Морфологические признаки. Подвижные, слегка изогнутые палочки, спор и капсул не образует, грамотрицательные. Культуральные признаки. На плотном агаре образуют гладкие, круглые, прозрачные, с ровными краями колонии диаметром 2-2,5 мм. В жидких средах вызывает равномерное помутнение, образует на поверхности пленку. Физиологические свойства. Оксидазо- положительный. относится к I группе Хей- берга ферментирует глюкозу до кислоты (Л С vl CJ СО О 00
КМ-52 G82 (2)
Таблица
Sakaraki R | |||
et al | |||
Serological stadies on the cholerae | |||
group, of vibrios | |||
- Jnp | |||
J | |||
Medicine Science Biology, 1970, v | |||
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Насос | 1917 |
|
SU13A1 |
Авторы
Даты
1992-05-15—Публикация
1990-06-12—Подача