Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов Советский патент 1992 года по МПК B01J37/00 B01J23/88 

Изобретение относится к производству катализаторов реакций превращения углеводородов, в частности для приготовления катализаторов метатезиса олефинов.

Целью изобретения является получение катализатора с повышенной активностью за счет проведения дополнительной обработки каталиэаторной массы спиртом, выбранным из определенной группы, или их смесью и последующей сушки.

Пример 1. 20 г (УД- поверхность 200 см2/г) пропитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г дигидразината бис аква ( /й-оксо)оксооксалатомолибде- Ha(V) в течение 5 ч при нагревании на водяной бане до 80°С, Далее обозначается как оксалат молибдена (V). Затем катализатор промывают водой, обрабатывают 30 мл трехпроцентного раствора аммиака в течение 5 ч при комнатной температуре, затем промывают водой до нейтральной реакции на аммиак, сушат под ИК-лампой при 100°С. Полученный катализатор содержит (А1-0)2

Мо202(ОН)4(Н20)2 - 9,6 мае %, остальное.

Пример 2 20 г (уд. поверхность 200 см2/г) пропитывают30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалата молибдена (V) в течение 5 ч при нагревании на водяной бане до 80°С, Затем катализатор промывают водой, обрабатывают.30 мл трехпроцентного раствора аммиака в течение 5 ч при комнатной температуре, затем промывают водой до нейтральной реакции на аммиак, сушат под ИК-лампой при 100°С Полученный катализатор пропитывают по влагоемкости этиловым спиртом в течение 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 100°С

Условия испытания и величина активности приведены в таблице.

Пример 3 Катализатор получают аналогично примеру 2 только полученный после обработки аммиаком и высушенный при 1006С катализатор пропитывают по влагоемкости изопропиловым спиртом в течение 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 100°С.

сл

С

ч|

JV

00 00

СЛ 4

Пример 4. Катализатор получают аналогично примеру 2, только полученный после обработки аммиаком и высушенный катализатор пропитывают по влагоемкости н-пропиловым спиртом в течение 1 ч, затем сушат под ИК-лампой при 100°С.

Пример 5. Катализатор получают аналогична примеру 2, только полученный после обработки аммиаком и высушенный катализатор пропитывают по влагоемкости смесью, содержащей 50% об, этилового спирта и 50% об. изопропилового спирта в течение 1 ч, затем сушат под ИК-яампой при 100°С.

Сравнение данных, приведенных в таблице, показывает, что катализаторы, полученные в соответствии с предлагаемым способом, в 9-10 раз активнее катализатора прототипа в реакции метатезиса пропилена

и более чем в 2 раза в реакции метатезиса гвксена-1.

Немалое достоинство способа состоит в доступности используемых для обработки

спиртов и простоте работы с ними. Формула изобретения Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов путем пропитки окиси алюминия водным раствором дигидразината бис аква (де -оксо)оксооксалато- молибдена (V) с последующей обработкой аммиаком и сушкой катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, катализаторную массу дополнительно обрабатывают спиртом, выбранным из группы, включающей этиловый, н-пропи- ловый, иэопропиловый, или их смесью с последующей сушкой.

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления катализатора для метатезиса олефинов, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности катализатора Для этого окись алюминия пропитывают водным раствором дигидразината бис-{аква( /Л2-ок- со)оксооксалатомодибдена(5+) с последующей обработкой аммиаком, сушкой, а затем обработкой спиртом - этанолом, н-пропано- лом или изопропанолом или их смесью, и сушкой. В этом случае активность катализатора в реакции метатеэиса пропилена выше в 9-10 раз, гексена-1 - более чем в 2 раза 1 табл.

УСЛОВИЯ реакции: статическая циркуляционная установка, температура 100вС, давление пропилена 120 fw.pT.CT., навеска катализатора 0,05-0,1 г

Условия реакции : статическая жидкофазная установка, температура 50°С, навеска катализаторе 0,05-0,1 г