Дигидразинат бис[аква( @ -оксо)оксооксалатомолибдена( @ )] как промежуточный продукт в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов и способ его получения Советский патент 1990 года по МПК C07F11/00 B01J31/04 

о

.X

Мо

Н-лО

I

МсГ

X II

« -° ;i.o О

Н-лО

I

МсГ

II

9

(NoHs)

+

(Л

Изобретение касается молибденоорганических веществ, в частности получения дигидразината бис[акваμ₂-оксо)оксооксалатомолибдена] (5+) ф-лы @ как промежуточного продукта в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов. Цель - создание нового более эффективного способа получения нового промежуточного продукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией неорганического соединения молибдена - трехокиси молибдена, или молибдата натрия, или парамолибдата аммония с водным раствором гидразингидрата с последующей обработкой полученного осадка щавелевой кислотой в водной среде. Ф-лы [(N₂H₅)₂^.MOO(*98M₂-O)(C₂H₄)H₂O]₂, выход ъ100%. Полученный продукт используют для (приготовления катализатора) пропитки γ-AL₂O₃ с последующим прокаливанием при 500°С (1ч). Применение катализатора в указанном процессе обеспечивает его производительность за время до падения активности на 90% 174 моль C₃H₆/г-ат Мо, каталитическая активность составляет 3,4 моль C₃H₆/г-ат Мо, т.е. в 9 и 5 раз предлагаемый катализатор превосходит известный. 2 с.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.

как промежуточного продукта в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов. Цель - создание Нового более эффективного способа получения нового промежуточного продукта указанного назначения. Синтез ведут реакцией неорганического соединения молибдена - трехокиси молибдена, или молибдата натрия, или парамо- . либдьта аммония с водным раствором гидразйнгидрата с последующей обработкой полученного осадка щавелевой кислотой в водной среде. Ф-ла (

Изобретение относится к новому соединению - дигидразинату (/И2- оксо) оксооксалатомолибдена (V) как промежуточному продукту в синтезе компонента гетерогенного катализатора

НоО(Щ2-0)() , выход -ч.1бО%. Полученный продукт используют для (приготовления катализатора) пропитки y-Al2.05 с последующим прокаливанием при 500 С (1ч). Применение катализатора в указанном процессе обеспечивает его производительность за время до падения активности на 90% 174 моль CjHg/r-aT Мо, каталитическая активность составляет 3,4 моль CjHg/ г-ат Мо мин, т.е. в 9 и 5 раз предлагаемый катализатор превосходит известный, 2. с.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.

о

для метатезиса олефинов и способу его получения.

Цель изобретения - синтез нового промежуточного продукта в синтезе ком- Ьонеьта гетерогенного катализатора для

Мо204(ОН)4(Н20)5

Так™ образом, катализатор, полученный через стадию закрепления на

где (АП поверхностный атоМ алюми. Сх ния и остальное , .

Перед испытанием катализатор вое- поверхности оксалата Мо (V), станавливают в Н- при 500°С 1 ч, за- 5 превосходит известньй по активности тем вакуумируюТ при 500°С 1ч. в 5 раз, а по производительности поч

ти в 9 раз,

Активность катализатора составляет

моль

г-ат Мо7мйн ° производитель- Формула изобретения ность за время до падения активности ° Дигидразинат бисГаква(/и -оксо)

моль СаН/-7ттО

, .-,, 6оксооксалатомолибдена (.V)J

на :7U - 1 /if-------- г-ат Мо

О Мо Мо

, оПг,0 и

как промежуточный п|эодукт в синтезе компонента гетерогенного катализатора для метатезиса олефйнов.

16119026

Так™ образом, катализатор, полученный через стадию закрепления на

2()

-f

тем, что неорганическое соединение молибдена типа трехокси молибдена или молибдата натрия, или парамолибдата аммония обрабатывают водным раство- ром гИдразингидрата с последующей обработкой полученного осадка щавелевой кислотой в водной среде.

Таблица 1

1611902

6 WO

so 46 42 39 S4 mO 26 22 18 Фив,

10 18 16 14 ft 10 8 4

xWOm Фиа.г