Способ получения производных аминопропанола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей Советский патент 1992 года по МПК C07C323/20 C07C311/29 A61K31/135 

Описание патента на изобретение SU1750421A3

Известное М-метил-3-(4-метокси- фенокси)-3 фенилпро- панаминфума- рат

4800

Похожие патенты SU1750421A3

название год авторы номер документа
Способ получения производных бензамида 1988
  • Вендель Рэй Арнольд
  • Джеймс Дэвид Дэйвенпорт
SU1760983A3
Способ получения 3-йодметилцефалоспоринов 1981
  • Розанне Бонджоуклайан
SU1069627A3
Способ получения уреидозамещенных цефалоспорановых соединений или их солей 1975
  • Робин Дэвид Грей Купер
  • Дэвид Кент Херрон
SU583761A3
Способ получения производных пиридинкарбоксамидов 1990
  • Дэвид Вейн Робертсон
SU1836351A3
Способ получения производных 4-замещенных бензамидов 1988
  • Эдвард Ерл Бидл
  • Дэвид Вейн Робертсон
SU1750419A3
Способ получения ацилуреидоцефалоспоринов или их солей или эфиров 1975
  • Робин Дэвид Грей Купер
  • Дэвид Кент Херрон
SU541438A3
Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола 1988
  • Даррел Марк Гапински
SU1753946A3
Способ получения карбацефалоспориновых соединений 1986
  • Джон Эдвин Манрой
SU1575940A3
Способ получения производных @ -арилбензамида или их солей 1982
  • Кеннет Уэйн Бьюроу
SU1160932A3
Способ получения производных пропанаминов или их фармацевтически приемлемых солей с галоидводородными кислотами 1989
  • Джек Бьюфорд Кемпбелл
  • Джеральд Флойд Смит
  • Вилльям Вильсон Тернер
SU1777598A3

Реферат патента 1992 года Способ получения производных аминопропанола или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Изобретение касается производных аминопропанола, и, в частности, получения соединений общей ф-лы К(-С 4--пара-0-СН(СйН)-(СН2)7-НЕг-СН3, где R С -алкилтио, CF -St H N-S(0 , CHj-S tb -NH-J К2-Н, СН3, или их формацевтичесКи приемлемых кислотно- аддитивных солей, которые могут быть использованы в качестве селективных ингибиторов поглощения серотонина. Цель - создание новых, более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соединения ф-лы (С6Н5)Х-СН-(СН2)г-Жг-СН3, с соединением ф-лы R -CgH -napa-Y, где Х ОН; Y - галоид, с последующим, при необходимости, деметилйрованием (когда ) и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде нужной соли. Новые соединения по активности превосходят известные в 6 раз. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 750 421 A3

Реда ктор 0.Голова ч

Составитель Л.Иоффе

Техред М.Моргентал Корректор С.Лисина

Заказ 26Об

Тираж

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 111035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,10)

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1750421A3

Патент США № , кл„ А 61 К 31/135, 1983
( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИНОПРОПАНОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ

SU 1 750 421 A3

Авторы

Дэвид Вейн Робертсон

Дэвид Тайвай Вонг

Даты

1992-07-23Публикация

1989-04-07Подача