Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола Советский патент 1992 года по МПК C07C69/757 C07C65/105 C07C69/34 C07C255/12 C07C255/17 C07D257/08 C07C255/21 

Изобретение касается кислородсодержащих веществ, в частности получения соединений общей ф-лы(1): )п-СбН4-мета-У-СбНз-У-ЗЧСН2)тО,4-Е -(CHij)pZ, где А и D (равны или различны)-С(0)- ORi при Ri-H, Ci-Сз-алкил, CN, 5-тетразо- лил; Е - 0; У - С О, СН(ОН); Z - Н; р 6-14: п 0-1; m 0-3. которые как противовоспалительные средства могут быть использованы в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соединения ф-лы (II) с соединением ф-лы (III): . A( 2(CH2)(CH2)mD (lll) L где А и D - C(0)-ORi, CN; RI - Ci-Сз-алкил; L1 - C(0)CI/ L - Н или L - C(0)CI и Li - Н, в присутствии катализатора Льюиса с последующим выделенг1ё м цё лёвого продукта. Его при необходимости подвергают щелочному гидролизу или (при А и/или D - CN) подвергают реакции с азидом олова, или (при Y - С 0) восстанавливают боргидри- дом до Y - СН(ОН). Новые вещества активнее (почти в 6 раз) известных. 1 табл. со с