Устройства для количественного определения факторов свертывания крови известны.
Предлагаемое устройство выполнено в виде плексигласового корпуса, заполняемого водой и содержащего электрическую спираль, включенный в ее цепь контактный термометр и стеклянную мешалку. В. устройстве имеются также камера-штатив, неподвижная планка с пипетками, подвижная планка с крючками, вал с двумя эксцентриками, две стойки, махо1 ик и карманы для секундомера.
Такое выполнение устройства позволяет облегчить и повысить точность исследования.
На чертеже изображено предлагаемое устройство в общем виде.
Корпус / представляет собой плексигласовую камеру, в которой с помощью электрической спирали 2 нагревается до 37° С находящаяся здесь вода. Постоянная температура ее поддерживается контактным термометром 3, включенным в цепь нагревательной спирали, а равномерность нагрева обеспечивается стеклянной мешалкой 4.
На верхней крыщке корпуса установлена камера-штатив 5 с отверстиями для семи маленьних пробирок 6 и термометра 7, контролирующего температуру воды у камеры-штатива (вода в него поступает из корпуса).
По бокам камеры-штатива укреплены две стойки 8, в каждой из которых имеются отверстия для вала 9 с двумя эксцентриками 10. Над отверстиями расположены пазы, куда вставляется подвижная планка // с семью крючками 12. Последние располагаются точно над пробирками и достигают их дна. Подвижная планка опирается на эксцентрики и свободно перемешается в пазах стоек.
Сверху на стойки накладывается иеподвижг1ая планка 13. В нее вставляются шесть микропипеток 14 с резиновыми грушами 15. Носики микропипеток погружены в шесть пробирок (седьмая - без пипетки).
Один конец вала с эксцентриками, проходящего через подшипники в стойках, заканчивается свободно, а на другой надевается маховик 16. Ременной передачей последии соединяется с валом электродвигателя.
На передней стенке корпуса устройства имеются карманы 17 для секундомеров.
При работе с прибором в щесть пробирок наливают определенное количество (по 0,1 мл) плазмы-субстрата, а в микропинетки набирают раствор хлористого кальция (также по 0,1 мл). Опушенные в нробирки крючки, совершая возвратно-поступательное движение, равномерно перемепиишют реагируюи1ие вещества.
Для определения активности тромбонластииа (III фактора свертывания крови) в седьмую пробирку приливают по 0.2 мл: а), для
контроля - обработанной BaSO4 бычьей плазмы, разведенной 1 : 10 0,85о/о-ным раствором NaCl, сыворотки донора 1 : 10, суспензии кефалина, 0,025 М раствора СаСЬ; б) для больiToi-Q -- обработанной BaSOi нлазмы больного : 5, сыворотки больного 1 : 10, суспензии тромбоцитов больного, 0,025 М раствора CaCl2. Сразу же после приливания последнего раствора включается секзндомер. Снустя одн} минуту носле добавления раствора хлористого кальция, специальной пипеткой из отдельной иробирки приливают 0,1 мл смеси к плазмесубстрату, 1гаходяш,ейся в первой пробирке камеры--н1тат 1иа.
Одновременно с этим из первой микропииетки приливают 0,1 мл раствора СаСЬ и включают для нее секундомер. Последиим фиксируется время появления сгустка в пробирке.
С И1ггервалом в одну минуту 0.1 .;. реактивной смеси из отде.гьнхй иробирю: поочередно переносят в каждую нробнрку кр.меры-штатива и для каждой нз них отде. ы;ььм секундомером фиксируется время образования сгустка.
Так как кориус, обе пла.нкн стойки выполнены из н,1сксигласа, все морфо;1ог 1ческие изменения среды в пробирках можно учитывать визуально и наблюдат1 ноявлепие первых тон айн1нх нитей ({)нбрн,а.
По полученным даьиым строят график, отклад1)1вая на осн абсннсс lipe.MH инкубанпи реактивной смесн. а на осп ординат--время образования сгустка. Получе1Н1ую кривую для смесн 113 KOMHoneiiTcjB тромбоп;1астинообраз()ва)1ия б() сра1 иивают с нормалвпой (донора), нострое1Н10Й заранее нлп в момепт проводимого исследования.
Для онреде,ления отдельных факторов тромбонластннообразоваиия в специальную
пробирку приливают по 0,2 мл: а) для определения VIII фактора - обработанной BaSO4 плазмы больного 1:10, сыворотки донора 1:10, сусиензии кефалипа, 0,025 М раствора б) IX - обработанной BaSO4 бычьей плазмы 1 : 10, сыворотки больного 1 : 10, суспензии кефалнна, 0,025 М раствора в) 3-его тромбоцитарного - обработанной BaSOj бычьей плазмы 1 : 10, сыворотки доиора 1 : 10, суснеизии тромбоцитов больного, 0,025 М раствора CaClo. Для определения РТА в пробирку приливают 0,2 мл обработанной BaSOj нлазмы больного 1 : 10, 0,1 мл сыворотки донора, обработанной BaSOi, 0,1 мл
сыворотки больного 1:10 и 0,2 мл 0,025 М раствора СаСЬ.
С каждой из этих смесей нроцедура нроводится 1 том же порядке, что н для определения активности тромбонластина (III фактора
свертывания крови), как это описано вьине.
По калнбровочпым данным находят процент содсржання соответствуюпшх факторов в кровн бо.чьного.
Предмет изобретения
стройство для количественного определения факторов свертывания крови, отличающееся тем, что, с целью облегчения и повыИ1еиия точиостн исследования,оно выиолнеио в нлексигласового корпуса, заполняемого водой, с электрической спиралью, включeнны a IS цен1) контактным термометром и стеклянной
линналкой, камеры-штатива, неподвижной нлаики с иипетками, подвижной планки с крючками, вала с двумя эксцентриками, двух стоек, маховика и карманов для секундомера. 5 J3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ ФИБРИНОГЕНА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПО СОДЕРЖАНИЮ КАРБОНИЛЬНЫХ ГРУПП В ФИБРИНОВОМ СГУСТКЕ | 2014 |
|
RU2595806C2 |
Способ определения розеткообразующих клеток в биологических жидкостях | 1985 |
|
SU1364986A1 |
СПОСОБ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНООБРАЗОВАНИЯ | 2006 |
|
RU2328000C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОЧИ | 1998 |
|
RU2160448C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ СЫВОРОТКИ | 2011 |
|
RU2643957C2 |
Способ определения изоиммунологической совместимости крови донора и реципиента | 1985 |
|
SU1426236A1 |
Способ определения инсулинорезистентности у больных сахарным диабетом I типа | 1989 |
|
SU1762241A1 |
Способ определения инсулинорезистентности имунного генеза у больных сахарным диабетом I типа | 1989 |
|
SU1767433A1 |
СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ ПЕРВОЙ ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ | 2007 |
|
RU2337675C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО НОРМАЛИЗОВАННОГО ОТНОШЕНИЯ (МНО) ПО ВЕЛИЧИНЕ ПРОТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ КАПИЛЛЯРНОЙ КРОВИ | 2005 |
|
RU2271004C1 |
Даты
1965-01-01—Публикация