Изобретение относится к электронике и может быть использовано для создания электронных полупроводниковых устройств.
Существующие способы получения пленки окиси цинка не позволяют выращивать их с высокой скоростью роста, хорошей однородностью.
Известен способ получения тонких пленок окиси цинка термическим разложением различных цинкорганических соединений. При таком способе получения тонких пленок окиси цинка рост полупроводникового слоя происходит медленно, с невысокой степенью совершенства из-за внедрения углерода в растущий полупроводниковый слой.
Согласно способа пленки окиси цинка получают реакцией гидролиза хлористого цинка в паровой фазе. Диапазон температур 750-1200°С. Однако данный способ не позволяет получать пленки окиси цинка высокой степени совершенства и с большими скоростями роста.
Известен способ получения пленок окиси цинка химическим осаждением с газовой фазы, выбранный нами в качестве прототипа. В данном способе используется реакция диметилцинка с кислородом при атмосферном давлении. Высокие скорости осаждения были получены при температуре 200-500°С. Сущность метода состоит в том, что потоки высокочистого азота насыщают парами диметилцинка, смешивают с кисло ч|
ел ь. о
родом над подложкой. Пленки толщиной 0,2-2,0 мкм осаждали на отполированное кварцевое стекло, кремниевые (100) подложки. Применение диэтилцинка вместо ди- метилцинка в этом аппарате дало нулевую величину скорости осаждения при всех температурах и скоростях потоков.
Целью изобретения является увеличение скорости роста пленок, их однородности, снижение энергетических затрат.
Поставленная задача достигается тем, что пленки окиси цинка получают путем осаждения из газовой фазы разложением алкилпроизводных цинка в режиме горения водород-кислородной газовой смеси.
Процесс ведут с использованием диме- тил- или диэтилцинка при температуре подложки 20-50°С, давлении 60-80 мм рт.ст.
Существенными отличительными признаками способа являются проведением процесса при низких температурах 20- 50°С, что предотвращает термическую деформацию подложек, уменьшает термодиффузию примесей в слой получаемой пленки окиси цинка; использование в каче- стве окислителя водород-кислородной смеси при низком давлении.
Реакцию проводят в горизонтальной кварцевой трубе с внешним обогревом. Ис- пользуют предварительно приготовленную смесь алкилпроизводных цинка с водородом и кислород, Давление в реакторе составляет 60-80 мм рт.ст, С помощью генератора искрового разряда зажигают ре- акционную смесь внутри реактора, Вследствие прохождения реакции окиспения на поверхности пластин осаждается слой окиси цинка. Время реакции составляет десятые доли секунды. Поскольку пленка окиси цинка образуется за счет энергии химической реакции, энергетические затраты при практической реализации предлагаемого
способа существенно ниже, чем в известном.
Учитывая, что процесс протекает при низком давлении, фронт реакции имеет скорость 8-10 м/сек, а рабочий цикл завершается немедленной эвакуацией продуктов реакции из реакционного объема, температура образцов изменяется всего на 5-10°С.
П р и м е р, В кварцевом реакторе диаметром 92 мм с кремниевыми подложками, при температуре 50°С создают разрежение 10 - 10 мм рт.ст. Затем вводят газовую смесь, содержащую 2% диметилцинка, 48% водорода и 50% кислорода, создавая давление в реакторе 70 мм рт.ст. и зажигают смесь. Полученная таким образом пленка окиси цинка на кр.еминиевых подложках имеет толщину 320 А с неравномерностью по толщине менее 5%.
Исследования проводили как описано в примере. Результаты исследований приведены в таблице.
Из проделанных опытов видно, что оптимальными условиями получения высококачественной пленки окиси цинка являются: концентрация рабочих смесей 2:4% диме- тил- или диэтилцинка, 46-50% водорода и 50-46% кислорода, давление в реакторе 70 мм рт.ст.;температура реактора 50°С.
Формула изобретения
Способ получения пленок окиси цинка термическим разложением алкилпроизводных цинка на подложке в присутствии окислителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости роста пленок, их однородности, снижения энергетических затрат, в качестве алкилпроизводных цинка и окислителя берут соответственно диме- тилцинк или диэтилцинк и водород-кислородную смесь и процесс ведут при давлении паров 60-80 мм рт.ст,, температуре подложки 20-50°С в режиме горения водород-кислородной смеси.
Продолжение таблицы
Продолжение таблицы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ | 2008 |
|
RU2388686C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ | 1988 |
|
RU2061095C1 |
НАНЕСЕНИЕ ЛЕГИРОВАННЫХ ПЛЕНОК ZnO НА ПОЛИМЕРНЫЕ ПОДЛОЖКИ ХИМИЧЕСКИМ ОСАЖДЕНИЕМ ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ | 2010 |
|
RU2542977C2 |
ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ УПАКОВКИ, ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К КИСЛОРОДУ ВЕЩЕСТВ И УПАКОВКА | 1996 |
|
RU2159729C2 |
Способ осаждения слоев полупроводниковых соединений типа А @ В @ из газовой фазы | 1981 |
|
SU1001234A1 |
Способ изготовления газочувствительного элемента | 1990 |
|
SU1761814A1 |
Способ получения фоточувствительных пленок оксида галлия | 2023 |
|
RU2822007C1 |
Способ получения эпитаксиальных пленок оксида галлия на c-ориентированном сапфире | 2023 |
|
RU2812236C1 |
Способ получения защитных пленок | 1977 |
|
SU616992A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ | 2014 |
|
RU2568334C1 |
Использование: для полупроводниковых устройств. Сущность изобретения: пленки получают термическим разложением диметил- или диэтилцинка в присутствии окислителя, в качестве которого применяют водород-кислородную смесь и процесс проводят в режиме ее горения при давлении паров 60-80 мм рт.ст. и температуре подложки 20-50°С. 1 табл. сл с
Разуваев Г.А | |||
и др | |||
Металлоорганиче- ские соединения в электронике, М.: Наука, 1972, с.311-315 | |||
Новьянцева Т.Д | |||
и др | |||
Влияние физико- химических условий выращивания на мор- фолигию кристаллов ZnO | |||
- Неорганические материалы, т.8 | |||
Контрольный висячий замок в разъемном футляре | 1922 |
|
SU1972A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Metalorganic chemical vapor deposition of oriented ZnO filnis over large areas | |||
- Appl | |||
Phys | |||
Lltt | |||
Гребенчатая передача | 1916 |
|
SU1983A1 |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1992-11-15—Публикация
1989-09-08—Подача