СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОД- И БРОММЕТИЛИРОВАННОГОСОПОЛИМЕРА Советский патент 1966 года по МПК C08F8/20 

В настоящее время представляют интерес некоторые типы ионообменных смол, такие как специфические хелатообразующие иониты, оптически активные ионообменные смолы, смолы с биологически активными группировками, окислительно-восстановительные смолы и т. д.; прямой синтез их, однако, невозможен. Наиболее перспективным представляется введение ионогенных групп в готовый полимер, для чего используют наиболее доступные и химически стойкие смолы, например сополимеры стирола н его гомологи с дивинилбензолом или другими сшивающими агентами. Хлорметилирование сополимеров с последующей заменой атомов хлора на ионогенные групны - сравнительно простой вариант синтеза ионитов, но хлорметильные группы таких сополимеров зачастую оказываются недостаточно активными. Иод- и бромметилированне сополимера стирола с дивинилбензолом проходит очень вяло. Кроме того, бром и нодироизводные диметилового эфира труднодоступны и чрезвычайно токсичны.

С целью повышения выхода иод- и бромметилированных сополимеров полистирольного типа, предложено хлорметилированные сополимеры обрабатывать растворами иодидов и бромидов щелочных металлов в органических растворителях.

Пример 1. К 15 г хлорметилированного сополимера стирола с 2э/о дивннилбензола, содержащего 18,50/0 хлора, добавляют 50 мл

диоксана и 200 мл 10о/о-ного раствора йодистого натрия в ацетоне, смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 10 час. Затем сополимер отфильтровывают, тщательно промывают ацетоном, смесью ацетона с водой и, наконец, водой. Замена

хлора на иод практически количественная. В мягких условиях аминирования, когда хлор не замещается аминами, получают аниониты, не содержащие следов галоида.

Пример 2. 15г хлорметилированного сополимера н 25 г йодистого калия заливают 250 мл ацетона и кипятят в течение 15 час. Дальнейшая обработка ведется по примеру 1. Пример 3. Для замены хлора на бром смолу обрабатывают смесью 200 мл lOVo-ного

раствора бромистого лития в ацетоне и 100 мл диоксана в течение 15-20 час н далее получают продукт по примеру 1.

Предмет изобретения

25

Способ получения иод- и бромметилирован3выхода высокоактивных в последующих реакциях алкилирования элементсодержащих соединений, продукт хлорметилирования об4рабатывают растворами иодидов и бромидов щелочных металлов в органических растворителях.